Поиск по российской офтальмологии
Найдено 8889 результатов
Статья Позитивные результаты фазы II клинических испытаний уркосимода для лечения невропатической боли роговицы
Краткое описание клинического исследования Фаза II исследование проводилось в форме рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого испытания в медицинском центре Туфтса в Бостоне, США.... Руководителем исследования был доктор Педрам Хамрах, признанный эксперт в области НБР....
Статья Энцелто получил постоянный J-код для лечения макулярной телеангиэктазии типа 2
Это также упростит интеграцию препарата в повседневную клиническую практику.... Мы привержены обеспечению доступности этой важной терапии пациентам, нуждающимся в лечении»....
Статья Торические интраокулярные линзы превосходят неторические при врожденной катаракте и роговичном астигматизме у детей
Первоначально в группе неторических линз был 131 глаз, в группе торических — 105.... у детей в возрасте 3–8 лет....
Статья Афлиберцепт высокой дозировки 8 мг для терапии полиповидной хориоидальной васкулопатии
Всего в этот анализ было включено 139 пациентов, у всех была ICGA-подтвержденная ПХВ.... Они прокомментировали свои выводы: «Сохраняется неудовлетворенная потребность в методах лечения ПХВ, которые исключают необходимость в ICGA-оценках и спасательной ФДТ, достигая при этом эффективности стандарта...
Статья Aldeyra получила одобрение FDA по протоколу клинического исследования ADX-2191 при первичной витреоретинальной лимфоме
В марте 2023 года FDA приняло заявку к приоритетному рассмотрению, однако в июне 2023 года агентство выпустило письмо с полным ответом (CRL), указав, что только литературных данных недостаточно для демонстрации... Исследование должно было начаться во второй половине 2025 года и завершиться в 2026 году....
Статья Zeteo Biomedical получила патенты США и ЕС на технологии офтальмологической доставки лекарств
Работоспособность в любом положении и перспективы космической медицины Отличительной особенностью устройств Zeteo является их способность функционировать в любой пространственной ориентации, что делает... Надёжность нашей технологии в любом положении открывает новые горизонты, включая использование в космическом здравоохранении»....
Статья iVeena подала заявку IND на проведение II фазы исследования терапии IVMED-85 при педиатрической миопии
Подача заявки IND в FDA необходима для получения разрешения на начало клинических испытаний на людях. Ожидается, что FDA завершит рассмотрение заявки в течение примерно 30 дней.... При условии одобрения iVeena планировала начать многонациональное клиническое исследование IVMED-85 II фазы в 2025 году....
Статья SpyGlass Pharma привлекла 75 млн долларов на испытания системы длительной доставки лекарств при глаукоме
Поддержка ведущих инвесторов в сфере здравоохранения Раунд серии D возглавил фонд Sands Capital, также в него вошел Gilde Healthcare.... Ход клинических разработок В ноябре 2024 года SpyGlass Pharma завершила набор пациентов в рандомизированном многоцентровом клиническом исследовании I/II фазы (NCT06120842), в ходе которого оценивались...
Статья Астронавты NASA выступят с программным докладом на Международном симпозиуме SPECTRALIS 2025
Мероприятие состоялось 13 июня 2025 года в Гейдельберге (Германия), недалеко от глобальной штаб-квартиры компании. Симпозиум был проведен в Гейдельберге впервые.... В 2018 году на МКС был доставлен второй аппарат SPECTRALIS, модернизированный модулем OCT2, а в начале 2019 года он был введен в эксплуатацию....
Статья Intalight получила сертификат CE на платформу DREAM OCT для европейского рынка
Платформа DREAM OCT представляет собой значительный прогресс в области оптической когерентной томографии и предназначена как для клинического применения, так и для научных исследований в офтальмологии.... Кроме того, устройство способно сканировать до 16,2 мм (в воздухе) в переднем отделе, захватывая всю переднюю сегментарную зону от роговицы до передней гиалоидной мембраны за один проход....
Статья Пероральный Zervimesine замедлил прогрессирование географической атрофии во 2-й фазе исследования сухой ВМД
Значимое уменьшение роста и размера очагов через 18 месяцев Через 18 месяцев у пациентов, принимавших 200 мг Zervimesine перорально один раз в день, скорость роста очагов ГА была на 28,6% ниже, чем в группе... монотерапии, так и в комбинации с существующими лекарственными средствами....
Статья Комитет EMA выдал положительное заключение по препарату Tepezza для терапии тяжелой эндокринной офтальмопатии
Согласно резюме EMA, терапия будет поставляться в виде концентрата для приготовления раствора для инфузий в дозировке 500 мг.... Согласно данным EMA, решение обычно выносится в течение 67 дней после рекомендации CHMP. В соответствии с этим графиком, окончательное решение ожидалось к 1 июля 2025 года....
Статья Индия одобрила первый 0,05% раствор атропина для контроля прогрессирования миопии у детей
Первое в своем классе одобрение для педиатрического контроля миопии Myatroo XL стал первым низкодозированным раствором атропина в Индии с официальным показанием для педиатрического контроля миопии, что... стало значимой вехой в лечении детских нарушений рефракции....
Статья Bausch + Lomb объявил об отзыве части интраокулярных линз enVista
Компания Bausch + Lomb инициировала добровольный отбор (voluntary recall) ряда интраокулярных линз (ИОЛ) платформы enVista в связи с сообщениями о послеоперационных осложнениях.... Отзыв был вызван увеличением числа сообщений о синдроме токсического переднего сегмента (TASS) в США, зафиксированных после имплантации следующих моделей ИОЛ: enVista Envy IOLs enVista Aspire IOLs отдельные...
Статья Китай зарегистрировал первый моноклональный антитело к IGF-1R для лечения тиреоидной офтальмопатии
В тяжелых случаях возможна оптическая нейропатия с исходом в слепоту.... Ожидается, что SYCUME изменит протоколы лечения ТОП в Китае и в перспективе выйдет на мировые рынки....
Статья FDA одобрила ENCELTO: первая генная терапия макулярной телеангиэктазии 2 типа
Это первый в истории FDA-approved метод лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа (MacTel).... Одобрение FDA базировалось на результатах двух клинических исследований III фазы, которые продемонстрировали эффективность ENCELTO в замедлении потери зрения в течение 24 месяцев....
Статья Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило аппарат Tixel компании Novoxel для терапии дисфункции мейбомиевых желез
Berdy, MD, FACS), офтальмолога из Сент-Луиса, участвовавшего в клиническом исследовании: «Верхние и нижние веки обоих глаз можно обработать менее чем за 2 минуты.... Поддержка и доступность в США Все вопросы продаж, маркетинга и технической поддержки продукции Tixel на территории США осуществляются через подразделение Novoxel в штате Теннесси, что обеспечивает бесперебойную...
Статья Aldeyra Therapeutics нацелена на повторную подачу заявки NDA для препарата от синдрома сухого глаза
репроксалапа в сухой камере.... в предстоящем исследовании....
Статья Novartis завершил продажу офтальмологических активов «переднего отрезка глаза» компании Bausch + Lomb за 2,5 млрд долларов
По условиям соглашения, Novartis получил первоначальный платеж в размере 1,75 млрд долларов.... препаратов из портфеля pipeline, участвующих в сделке....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: данные клинических исследований, разрешения регуляторов и коммерческие запуски
В представленном дайджесте собраны ключевые события в области офтальмологии, произошедшие с ноября по декабрь 2025 года.... Также представлен обзор топ-10 приобретений компаний в офтальмологии за 2025 год....
Товары
Товар Диабетическая ретинопатия и ее осложнения. Руководство.
Диабетическая ретинопатия является главной причин…
Товар Диабетическая ретинопатия. Просто о сложном
Walker J., Рыков С.А., Сук С.А., Саксонов С.Г. Мо…
Товар Сахарный диабет : ретинопатия, нефропатия
Сахарный диабет: новая классификация и диагностич…
Товар Фундаментальные аспекты развития и лечения диабетической ретинопатии
В монографии представлено обобщение и анализ обши…