Поиск по российской офтальмологии
Найдено 7095 результатов
Статья Laboratoires Théa приобрела у ProQR Therapeutics активы по разработке сепофарсена и ультевурсена
Кроме того, компания может получить дополнительные выплаты до 135 млн евро (148 млн долларов США) в зависимости от успехов в разработке, достижения регуляторных рубежей и коммерческих показателей.... ) и несиндромальном пигментном ретините, вызванных мутациями в экзоне 13 гена USH2A....
Статья Взаимосвязь артериального давления и внутриглазного давления как фактор риска глаукомы
Ауторегуляторные механизмы организма В норме организм адаптируется к изменениям артериального давления, положения тела и другим факторам, поддерживая стабильный кровоток в жизненно важных органах, включая... В противоположность этому, исследование Barbados Eye Study выявило, что более низкое АД связано с повышенным риском глаукомы....
Статья Прекращение деятельности Akorn повлекло отзыв более 70 лекарственных препаратов, включая офтальмологические средства
В связи с этим любое дальнейшее распространение или использование остающихся на рынке препаратов должно быть немедленно прекращено....
Статья Новейшие фармакологические средства для лечения синдрома сухого глаза
Пациенты испытывали улучшение симптомов в зависимости от дозы, особенно в отношении ощущения песка и сухости.... раза в день....
Статья Haag-Streit представила новое ПО EyeSuite с функциями для диагностики кератоконуса и контроля миопии
В тесном сотрудничестве с профессором Dr.... Эта функция доступна только в Lenstar Myopia....
Статья Bausch + Lomb и Modulight получили одобрение FDA на фотодинамический лазер для применения с VISUDYNE®
Ожидалось, что ML6710i станет доступен для специалистов по уходу за зрением в первой половине 2023 года.... VISUDYNE® [вкладыш в упаковку], Bausch & Lomb Incorporated....
Статья Рефракционная замена хрусталика: полный临床 разбор процедуры
Зрение значительно улучшается в течение недели, а полное восстановление наступает в течение восьми недель.... Пациенты наслаждались улучшенным зрением в течение многих лет, снижая или устраняя необходимость в корректирующих очках. Регулярные контрольные визиты помогали обеспечить долгосрочный успех операции....
Статья Okyo Pharma инициировала фазу 2 клинического исследования OK-101 при нейропатической корнеальной боли
Руководство и контроль со стороны доктора Pedram Hamrah, MD Фаза 2 клинического исследования проводилась в одном центре под руководством доктора Pedram Hamrah, MD — известного офтальмолога и клинициста-исследователя... варианту в офтальмологической медицине....
Статья Кератит: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
В тяжелых случаях может потребоваться хирургическое вмешательство.... В тяжелых случаях показано хирургическое лечение. Можно ли предотвратить кератит?...
Статья Неправильный астигматизм: причины, симптомы и методы коррекции
Трудности ночного зрения: ухудшение зрения в сумерках или при низкой освещённости.... Регулярные осмотры у офтальмолога: раннее выявление потенциальных проблем позволяло начать лечение до ухудшения зрения....
Статья Кератолизис: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
В тяжелых случаях визуально заметны истончение или помутнение роговицы.... Диагностика Диагностический подход включает осмотр офтальмолога с использованием щелевой лампы, тестирование остроты зрения, измерение внутриглазного давления, осмотр наружных структур глаза....
Статья Позитивные результаты фазы II клинических испытаний уркосимода для лечения невропатической боли роговицы
Краткое описание клинического исследования Фаза II исследование проводилось в форме рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого испытания в медицинском центре Туфтса в Бостоне, США.... Руководителем исследования был доктор Педрам Хамрах, признанный эксперт в области НБР....
Статья Энцелто получил постоянный J-код для лечения макулярной телеангиэктазии типа 2
Это также упростит интеграцию препарата в повседневную клиническую практику.... Мы привержены обеспечению доступности этой важной терапии пациентам, нуждающимся в лечении»....
Статья Health Canada одобрила Yesafili компании Biocon — первый биоаналог препарата Eylea
с Eylea при отсутствии клинически значимых различий в качестве, безопасности и эффективности.... биоаналог Eylea, получивший разрешение в Канаде....
Статья Aldeyra получила одобрение FDA по протоколу клинического исследования ADX-2191 при первичной витреоретинальной лимфоме
В марте 2023 года FDA приняло заявку к приоритетному рассмотрению, однако в июне 2023 года агентство выпустило письмо с полным ответом (CRL), указав, что только литературных данных недостаточно для демонстрации... Исследование должно было начаться во второй половине 2025 года и завершиться в 2026 году....
Статья iVeena подала заявку IND на проведение II фазы исследования терапии IVMED-85 при педиатрической миопии
Подача заявки IND в FDA необходима для получения разрешения на начало клинических испытаний на людях. Ожидается, что FDA завершит рассмотрение заявки в течение примерно 30 дней.... При условии одобрения iVeena планировала начать многонациональное клиническое исследование IVMED-85 II фазы в 2025 году....
Статья Пероральный Zervimesine замедлил прогрессирование географической атрофии во 2-й фазе исследования сухой ВМД
Значимое уменьшение роста и размера очагов через 18 месяцев Через 18 месяцев у пациентов, принимавших 200 мг Zervimesine перорально один раз в день, скорость роста очагов ГА была на 28,6% ниже, чем в группе... монотерапии, так и в комбинации с существующими лекарственными средствами....
Статья Комитет EMA выдал положительное заключение по препарату Tepezza для терапии тяжелой эндокринной офтальмопатии
Согласно резюме EMA, терапия будет поставляться в виде концентрата для приготовления раствора для инфузий в дозировке 500 мг.... Согласно данным EMA, решение обычно выносится в течение 67 дней после рекомендации CHMP. В соответствии с этим графиком, окончательное решение ожидалось к 1 июля 2025 года....
Статья FDA одобрила ENCELTO: первая генная терапия макулярной телеангиэктазии 2 типа
Это первый в истории FDA-approved метод лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа (MacTel).... Одобрение FDA базировалось на результатах двух клинических исследований III фазы, которые продемонстрировали эффективность ENCELTO в замедлении потери зрения в течение 24 месяцев....
Статья Торические интраокулярные линзы превосходят неторические при врожденной катаракте и роговичном астигматизме у детей
Первоначально в группе неторических линз был 131 глаз, в группе торических — 105.... у детей в возрасте 3–8 лет....
Товары
