Поиск по российской офтальмологии
Найдено 7109 результатов
Статья ViaLase и Moran Eye Center объединили усилия для изучения фемтосекундной лазерной хирургии глаукомы
Процедура ViaLase способна задать новую парадигму в интервенционной глаукоме».... В сочетании с нашей фемтосекундной лазерной платформой это позволяет достичь значительного прогресса в помощи пациентам с глаукомой»....
Статья Haag-Streit представила новое ПО EyeSuite с функциями для диагностики кератоконуса и контроля миопии
В тесном сотрудничестве с профессором Dr.... Эта функция доступна только в Lenstar Myopia....
Статья Bausch + Lomb и Modulight получили одобрение FDA на фотодинамический лазер для применения с VISUDYNE®
Ожидалось, что ML6710i станет доступен для специалистов по уходу за зрением в первой половине 2023 года.... VISUDYNE® [вкладыш в упаковку], Bausch & Lomb Incorporated....
Статья ICTER разработала метод спектрально-временной оптической когерентной томографии для ранней диагностики офтальмопатологий
В отличие от традиционной ОСТ, использующей когерентный свет для сканирования глаза, STOC-T применяет несколько сотен различных лазерных паттернов для быстрой стимуляции сетчатки в наносекундном диапазоне... в 90% случаев....
Статья Сахарный диабет не оказывает значимого влияния на результаты хирургии эпиретинальной мембраны
Изменение центральной толщины макулы: в группе диабета — 41,6 мкм, в недиабетической группе — 41,7 мкм (p = 0,996).... Функциональных исходах: Улучшение МКОЗ: в группе диабета — 0,06 единиц LogMAR, в недиабетической группе — 0,12 единиц LogMAR (p = 0,214)....
Статья Программа переработки использованных контактных линз Bausch+Lomb: итоги первого этапа
Программа реализуется в партнерстве с TerraCycle(R) — мировым лидером в сборе и переработке трудноперерабатываемых бытовых отходов.... Мы гордимся достигнутыми результатами и благодарим офтальмологов и пациентов за участие в программе»....
Статья Outlook Therapeutics представила 12-недельные результаты исследования NORSE EIGHT по препарату ONS-5010 при влажной форме ВМД
Лоуренс Кеньон, финансовый директор и временный генеральный директор компании, выразил уверенность в том, что 12-недельные результаты исследования NORSE EIGHT в сочетании с полным набором данных подтверждают... Глобальное присутствие Препарат ONS-5010 получил регистрационное удостоверение в Европейском союзе и Великобритании в начале 2024 года....
Статья Высокотехнологичные контактные линзы как потенциальная замена смартфонам: аналитический обзор
Тем не менее, согласно анализу, проведенному в апреле 2021 года, в ближайшие десятилетия смартфоны могут утратить свою актуальность.... Офтальмолог Harold Ridley заметил, что осколки акрилового пластика, попадавшие в глаза летчиков-истребителей, не вызывали видимого вреда....
Статья Позитивные результаты фазы II клинических испытаний уркосимода для лечения невропатической боли роговицы
Краткое описание клинического исследования Фаза II исследование проводилось в форме рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого испытания в медицинском центре Туфтса в Бостоне, США.... Руководителем исследования был доктор Педрам Хамрах, признанный эксперт в области НБР....
Статья Энцелто получил постоянный J-код для лечения макулярной телеангиэктазии типа 2
Это также упростит интеграцию препарата в повседневную клиническую практику.... Мы привержены обеспечению доступности этой важной терапии пациентам, нуждающимся в лечении»....
Статья Торические интраокулярные линзы превосходят неторические при врожденной катаракте и роговичном астигматизме у детей
Первоначально в группе неторических линз был 131 глаз, в группе торических — 105.... у детей в возрасте 3–8 лет....
Статья Афлиберцепт высокой дозировки 8 мг для терапии полиповидной хориоидальной васкулопатии
Всего в этот анализ было включено 139 пациентов, у всех была ICGA-подтвержденная ПХВ.... Они прокомментировали свои выводы: «Сохраняется неудовлетворенная потребность в методах лечения ПХВ, которые исключают необходимость в ICGA-оценках и спасательной ФДТ, достигая при этом эффективности стандарта...
Статья Health Canada одобрила Yesafili компании Biocon — первый биоаналог препарата Eylea
с Eylea при отсутствии клинически значимых различий в качестве, безопасности и эффективности.... биоаналог Eylea, получивший разрешение в Канаде....
Статья Aldeyra получила одобрение FDA по протоколу клинического исследования ADX-2191 при первичной витреоретинальной лимфоме
В марте 2023 года FDA приняло заявку к приоритетному рассмотрению, однако в июне 2023 года агентство выпустило письмо с полным ответом (CRL), указав, что только литературных данных недостаточно для демонстрации... Исследование должно было начаться во второй половине 2025 года и завершиться в 2026 году....
Статья iVeena подала заявку IND на проведение II фазы исследования терапии IVMED-85 при педиатрической миопии
Подача заявки IND в FDA необходима для получения разрешения на начало клинических испытаний на людях. Ожидается, что FDA завершит рассмотрение заявки в течение примерно 30 дней.... При условии одобрения iVeena планировала начать многонациональное клиническое исследование IVMED-85 II фазы в 2025 году....
Статья Пероральный Zervimesine замедлил прогрессирование географической атрофии во 2-й фазе исследования сухой ВМД
Значимое уменьшение роста и размера очагов через 18 месяцев Через 18 месяцев у пациентов, принимавших 200 мг Zervimesine перорально один раз в день, скорость роста очагов ГА была на 28,6% ниже, чем в группе... монотерапии, так и в комбинации с существующими лекарственными средствами....
Статья Комитет EMA выдал положительное заключение по препарату Tepezza для терапии тяжелой эндокринной офтальмопатии
Согласно резюме EMA, терапия будет поставляться в виде концентрата для приготовления раствора для инфузий в дозировке 500 мг.... Согласно данным EMA, решение обычно выносится в течение 67 дней после рекомендации CHMP. В соответствии с этим графиком, окончательное решение ожидалось к 1 июля 2025 года....
Статья FDA одобрила ENCELTO: первая генная терапия макулярной телеангиэктазии 2 типа
Это первый в истории FDA-approved метод лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа (MacTel).... Одобрение FDA базировалось на результатах двух клинических исследований III фазы, которые продемонстрировали эффективность ENCELTO в замедлении потери зрения в течение 24 месяцев....
Статья Novartis завершил продажу офтальмологических активов «переднего отрезка глаза» компании Bausch + Lomb за 2,5 млрд долларов
По условиям соглашения, Novartis получил первоначальный платеж в размере 1,75 млрд долларов.... препаратов из портфеля pipeline, участвующих в сделке....
Статья FDA одобрила заявку Oxular на исследование препарата OXU-001 для лечения диабетического макулярного отека
Возможность предоставить пациентам таргетное лечение, проводимое в кабинете врача всего один раз в год, может стать переломным моментом в лечении этого распространенного заболевания.... Компания планирует продолжить продвижение OXU-001 в клиническую практику и оценить его терапевтическое воздействие в 2023 году....
Товары
Товар Ошибки и осложнения при имплантации искусственного хрусталика
В монографии освещены вопросы технологии экстракц…
Товар Ошибки и осложнения при имплантации искусственного хрусталика
В монографии освещены вопросы технологии экстракц…
Товар Искусственная иридохрусталиковая диафрагма в хирургическом лечении аниридии
В монографии описаны методы коррекции обширных де…
Товар Аберрации оптической системы глаза при имплантации искусственного хрусталика
Алиев Г.Д., Исмаилов М.И.
Товар Вторичная имплантация искусственного хрусталика у детей: метод интрасклеральной фиксации ИОЛ при от
Методические рекомендации