Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2824 результатов
Статья Подборка новостей индустрии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и стратегические соглашения в офтальмологии
EyeYon Medical получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинического исследования в США синтетического эндотелиального... Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics подали заявку на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для лечения пресбиопии — препарат VIZZ....
Статья Подборка новостей индустрии: регистрационные вехи, результаты клинических исследований и коммерческие запуски в офтальмологии
Одобрение FDA датировано 10 декабря 2025 года. ViaLase сообщила о лечении первого пациента в рамках американского IDE-исследования безинзизионной лазерной процедуры при глаукоме.... Lotus Pharmaceutical совместно с LENZ Therapeutics подали заявку на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для лечения пресбиопии препаратом VIZZ....
Статья Eclipse Life Sciences завершила набор пациентов в клиническое исследование BETTIS-1 фазы 2
(FA) EC-104 для лечения диабетического макулярного отека (ДМО).... Включенные пациенты продемонстрировали неоптимальный клинический ответ на интравитреальную терапию анти-VEGF и ранее переносили местно вводимые кортикостероиды без клинически значимого повышения внутриглазного...
Статья EyePoint Pharmaceuticals раскрыла дизайн фазы 3 клинических исследований DURAVYU при диабетическом макулярном отеке
Рамиро Рибейро, доктор медицины, PhD, главный медицинский директор EyePoint Pharmaceuticals, отметил: после положительного завершения встречи по итогам фазы 2 с FDA мы рады объявить о начале наших ключевых...
Статья Компания GenEditBio инициировала клиническое исследование препарата GEB-101 при TGFBI-ассоциированной дистрофии роговицы
Дизайн и задачи клинического исследования Инициированное исследователем клиническое исследование представляет собой открытое исследование с эскалацией дозы, целью которого является оценка переносимости... Этот ключевой этап стал результатом многолетних усилий по развитию технологической платформы и самоотверженной работы нашей исследовательской группы и клинических партнеров мирового уровня....
Статья LumiThera запускает глобальное клиническое исследование фото биомодуляции при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
В партнерстве с британской компанией Dendrite Clinical Systems LTD, специализирующейся на регистровых исследованиях, LumiThera планировала собрать данные реальной клинической практики о безопасности и... Глобальное влияние и данные реальной клинической практики В регистр включались пациенты на разных стадиях ВМД....
Статья Лазер TENEO от Bausch + Lomb продемонстрировал высокую эффективность в клинических исследованиях по LASIK
Это исследование, сыгравшее решающую роль в получении одобрения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в январе 2024 года, подтвердило безопасность и... George Waring IV) отметил преобразующий потенциал платформы в рефракционной хирургии, подчеркнув, что его клинический опыт работы с TENEO соответствует положительным результатам исследования....
Статья Контактные линзы в терапии прогрессирующей миопии у детей: обзор методов и клинических данных
Согласно данным, представленным в статье от 16 марта 2021 года, применение контактных линз для контроля миопии у детей демонстрирует растущую клиническую эффективность.... В 2002 году Ortho-k получила одобрение FDA США для коррекции миопии, однако для контроля миопии это считалось применением off-label....
Событие Образовательные программы Государственного Образовательного Учреждения Институт Повышения Квалификации Федерального Управления Медико-Биологических и Экстремальных Проблем при МЗ РФ «Кафедра Офтальмологии»
08.10.2005 21.11 - 10.12.2005 Циклы профессиональной переподготовки (для врачей других специальностей) Продолжительность 3 месяца (576 часов) Профессиональная стажировка Продолжительность - 6 месяцев Клиническая... Базы кафедры: Центральное отделение микрохирургии глаза Клиническая больница № 86. Отделение микрохирургии глаза Клинической больницы № 83....
Свидетельства
лицензии 3 Свидетельства 4 Свидетельства Свидетельство о государственной регистрации Документы Письмо Росздравнадзора от 08.09.2021 г. о внесении изменений в Перечень медицинских организаций, проводящих клинические... испытания медицинских изделий PDF 276 КБ Скачать Записаться на прием Обратный звонок + 7 (499) 110-45-45 Общий телефон info@eyeacademy.ru Почта 119021, Москва, ул....
Белые ночи 2008 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
R.Abbott – представил доклад о правильном использовании доказательных рекомендаций в клинической практике врача – офтальмолога.... основе которых лежат мировые лабораторные и клинические исследования по данной патологии)....
Статья Замена очков для чтения: эффективны ли глазные капли при пресбиопии?
В клинических испытаниях у 71% участников наблюдалось улучшение ближнего зрения на ≥3 строки через 3 часа, а 40% сохраняли это улучшение через 10 часов.... Доктор Ребенитч сообщил, что его клиника получила результаты, аналогичные клиническим испытаниям....
Архив новостей 2018 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
В программе выступление Ruth Lapid-Gortzak с сообщением «Интраокулярная коррекция астигматизма и клинический опыт применения мультифокальной торической ИОЛ AcrySof® IQ PanOptix® Toric», дискуссия: клинические... Большой интерес вызвала дискуссия и обсуждение проекта клинических рекомендаций практикующему специалисту по вопросам коррекции астигматизма у пациентов с катарактой, финализация основных разделов клинических...
Статья Китайский NMPA одобрил клиническое применение офтальмологических хирургических микроскопов ZEISS ARTEVO 750 и ARTEVO 850
Несмотря на эти технологические достижения, надежные данные клинических исходов, специфичные для ZEISS ARTEVO 750 и 850, ограничены в рецензируемой литературе.... Прямые сравнительные испытания, демонстрирующие превосходство клинических результатов по сравнению с обычными микроскопами, редки....
Анализ работы центра офтальмологии ФМБА России по программе оказания высокотехнологичной медицинской помощи. | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Исследование динамики сывороточных форм мембранных антигенов при различных клинических формах ЦХРД. Миопия и ее зависимость от экологической ситуации в г. Саратове.... Этот комплекс имеет законченное клиническое значение и финансируется из средств Федерального бюджета....
Статья Пептидные глазные капли: неинвазивная стратегия терапии сухой формы возрастной макулярной дегенерации
Данная инновация способна произвести революцию в доступности лечения ВМД, улучшая клинические исходы и удовлетворенность пациентов.... Мы планируем развивать совместные исследования с национальными и международными фармацевтическими компаниями для продвижения глобальных клинических испытаний этого инновационного терапевтического средства...
Статья Eyenovia и SGN Nanopharma заключили соглашение о разработке терапии хронического синдрома сухого глаза
испытаний.... После этапа валидации компании планируют провести консультации с FDA для обсуждения процесса клинической разработки....
Статья Компании Ocuphire Pharma и Viatris объявили о получении разрешения FDA на препарат Ryzumvi
Мы благодарны многочисленным пациентам и исследователям, участвовавшим в наших клинических испытаниях, а также командам Ocuphire и Viatris за их преданность пациентам».... Клиническое исследование MIRA Препарат RYZUMVI прошел всестороннюю оценку в рамках обширной программы клинических исследований MIRA, охватившей когорту из более чем 600 испытуемых....
Статья FDA Принял Повторную Заявку Aldeyra на Регистрацию Лекарственного Средства Репроксалап для Сухого Глаза
Повторная подача заявки последовала после получения компанией второго уведомления FDA о полном отказе (Complete Response Letter, CRL), отправленного три месяца назад.... В мае 2025 года компания сообщила о положительных результатах фазы III двойного слепого, рандомизированного контролируемого испытания, проведенного с применением репроксалапа....
Статья FDA одобрила хирургическую систему VIA360 компании New World Medical для применения в офтальмологии
Компания New World Medical получила разрешение 510(k) Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на применение хирургической системы VIA360.... Полученное разрешение FDA направлено на повышение точности, эффективности и результатов хирургического лечения пациентов....
Товары
