Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1142 результатов
Статья Harrow заключил 5-летнее стратегическое соглашение о поставках Triesence и анонсировал разработку препарата следующего поколения
Ожидается, что данное сотрудничество обеспечит стабильные поставки препарата, который до приобретения компанией Harrow более пяти лет находился в списке FDA «Дефицит лекарственных средств». Марк Л.... Заключая это стратегическое соглашение, мы гарантируем дальнейшее производство Triesence в рамках надежного партнерства с первоклассным производителем офтальмологических лекарственных средств»....
Статья Обзор медикаментозных методов лечения глаукомы
Эти лекарства, которые могут содержать одно действующее вещество или их комбинацию, проходят доклинические и клинические исследования для подтверждения безопасности и эффективности.... Генерические препараты После истечения срока действия патента на лекарственное средство действующее вещество может производиться в виде генерической формуляции....
Статья Ключевые события офтальмологии 2025 года: аналитический обзор десяти ведущих исследований
В 2025 году офтальмологические исследования ознаменовались значительным прогрессом в области регенеративной медицины, разработке лекарственных препаратов и технологической диагностике....
Событие Современные методы диагностики и лечения заболеваний роговицы и склеры
В рамках конференции будет проведена выставка офтальмологического оборудования, инструментов и лекарственных средств зарубежных и отечественных компаний. Информация о конференции: www.niigb.ru Тел....
Статья Компания Aviceda инициировала вторую часть фазы II/III клинического исследования SIGLEC по лечению географической атрофии на фоне возрастной макулярной дегенерации
Дизайн второй фазы опирается на данные об эффективности и безопасности, полученные в первой части.... В случае подтверждения безопасности и эффективности такой подход может изменить парадигму лечения ГА, преодолев ограничения терапии, направленной исключительно на дисрегуляцию комплемента....
Статья Alvotech подала в EMA первую известную заявку на биоаналог афлиберцепта 8 мг
Компании Alvotech и Advanz Pharma подали в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) регуляторную заявку на препарат AVT29 — предлагаемый биоаналог афлиберцепта в высокой дозе 8 мг (Eylea...
Статья Макулярный отек: этиология, клиническая картина и подходы к терапии
Также его причиной могут быть воспаление, травма глаза или побочные эффекты некоторых лекарственных препаратов.... Лекарственные препараты: некоторые лекарства, в частности кортикостероиды, могут вызывать макулярный отек в качестве побочного эффекта. Макулярный отек....
Статья Regeneron сообщила о положительных результатах исследования EYLEA HD (Aflibercept) 8 мг в рамках программ QUASAR и PULSAR
В ходе этих работ оценивались эффективность и безопасность препарата EYLEA HD (aflibercept) 8 мг для инъекций.... Профиль безопасности EYLEA HD в исследовании QUASAR был аналогичен таковому для стандартного EYLEA (2 мг) и соответствовал данным предыдущих ключевых исследований....
Статья Возвращение прав на коммерциализацию биосимиляров Byooviz и Opuviz компании Samsung Bioepis в Европе
Препарат был одобрен Европейским комитетом по лекарственным средствам (European Commission — EC) в августе 2021 года, став первым одобренным биосимиляром для офтальмологии в Европе.... Препарат получил одобрение Европейского комитета по лекарственным средствам (EC) в ноябре 2024 года и разрешение Управления по медицинским изделиям Великобритании (UK MHRA) в апреле 2025 года....
Статья Еврокомиссия одобрила биоаналог Eylea - FYB203 от Formycon: бренды Ahzantive и Baiama
Объем одобрения Данное решение Европейской комиссии последовало за положительным заключением Комитета по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные решения (декабрь 2025)
Положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) получено 3 декабря 2025 года. Разработчик — Samsung Bioepis ....
Статья Итоги 2025 года: ведущие прорывы в офтальмологических исследованиях
Исследования в области офтальмологии в 2025 году ознаменовались значительным прогрессом в регенеративной медицине, разработке лекарственных препаратов и хирургических технологиях....
Начальная катаракта: симптомы, лечение и когда нужна операция
Не нужно проверять себя за рулём: при сомнении в безопасности вождения от него следует отказаться до осмотра. Ждать полного «созревания» катаракты не требуется....
Заболевания слезных путей — дакриохирургия и лечение в НИИГБ
Находят применение методы стимуляции слезопродукции и дозированные способы доставки лекарственных средств с помощью лечебных контактных линз....
Статья Позитивные результаты II фазы клинических испытаний препарата CBT-004 для лечения васкуляризованной пингвекулы
Безопасность и переносимость CBT-004 проявил хорошую переносимость, при отсутствии зарегистрированных побочных эффектов, связанных с лечением.... Не выявлено значимых изменений остроты зрения или внутриглазного давления, подтверждающих безопасность предлагаемого терапевтического подхода....
Статья Отчет офтальмологического исследования выявил значительные объемы неиспользуемых лекарств при применении СДПИ для глазных капель
В отчете, опубликованном в журнале Ophthalmology 17 июля 2024 года, были представлены данные о тревожных уровнях потери лекарственных средств и связанных с этим финансовых издержках, возникающих из-за... Средний временной интервал между СДПИ и установленным Управлением по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) сроком годности составил 494 дня (медиана — 533 дня)....
Статья Компания Iolyx Therapeutics объявила результаты фазы 2 препарата ILYX-002 при аутоиммунно-ассоциированной болезни сухого глаза
вводного периода с применением носителя (vehicle) участники получали ILYX-002 или контрольный носитель дважды в день в течение восьми недель с последующим двухнедельным периодом наблюдения для оценки безопасности... Профиль безопасности и следующие шаги Нежелательные явления, возникшие на фоне лечения, были в основном слабой или умеренной степени....
Статья Harrow приобрел права на препарат Byqlovi для послеоперационного ухода в США
дифференцированный топический кортикостероид, способный изменить парадигму в многомиллиардном сегменте послеоперационного ухода в офтальмологии США, благодаря убедительной эффективности, высокой безопасности... Профиль безопасности: повышение внутриглазного давления зафиксировано только у 1,4% пациентов — значительно реже, чем при применении других офтальмологических стероидов....
Событие Научно-практическая конференция с международным участием «РЕТИНОПАТИЯ НЕДОНОШЕННЫХ»
Выставка офтальмологического оборудования и инструментария, лекарственных препаратов от ведущих отечественных и зарубежных производителей....
Статья Обзор 2025 года: Десять ключевых прорывов в офтальмологических исследованиях
В 2025 году офтальмологические исследования ознаменовались значительным прогрессом в области регенеративной медицины, разработке новых лекарственных препаратов и внедрении технологий искусственного интеллекта...
Товары
Товар Лекарственная терапия в период беременности и лактации
Шефер, К. Лекарственная терапия в период беременн…
Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС 2015
Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…
Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международным непатентованным, группировочны
Лекарственные средства, применяемые в офтальмолог…
Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международ- ным непатентованным, группировоч
В методическом пособии представлены наименования …
Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС Доктор Офтальмология 2012
Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…