Поиск по российской офтальмологии
Найдено 749 результатов
Статья Положительные основные результаты и многообещающее будущее системы BIM-IOL с биматопростом: интервью с Фаизом Заманом, доктором медицины
доктор медицины, офтальмолог из Houston Eye Associates и ведущий исследователь этого испытания, обсуждает многообещающие результаты фазы 1/2 системы BIM-IOL и намекает на путь к получению регуляторного одобрения...
Статья Bausch + Lomb представила систему подбора ортокератологических линз Arise на базе облачных технологий
Дизайн линз, одобренный FDA Arise предлагает первый дизайн ортокератологических линз с торическими периферическими кривыми, одобренный Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов... и медикаментов США (FDA) для ночной коррекции миопии....
Статья Harrow Pharmaceuticals завершила первый промышленный цикл для перезапуска Triesence
Triesence, консервант-свободный синтетический кортикостероид, одобренный FDA, применяется во время витрэктомий и для лечения воспалительных заболеваний глаз, не отвечающих на терапию местными кортикостероидами... «Triesence находился в списке дефицитных препаратов FDA более 5 лет, а запасы в США были исчерпаны более 2 лет, — заявил Марк Л....
Статья Cencora завершила сделку по приобретению Retina Consultants of America, усилив лидерство в специализированной офтальмологической помощи
Закрытие сделки, ожидавшееся после получения регулирующих одобрений и выполнения стандартных условий, стало значительным шагом в реализации миссии Cencora по лидерству в специализированном здравоохранении...
Статья Высокотехнологичные контактные линзы как потенциальная замена смартфонам: аналитический обзор
Подобная линза Sensimed Triggerfish получила одобрение регуляторных органов в США и Японии....
Статья NVISION Eye Centers и Parkhurst NuVision заключили партнерство для расширения клинических исследований в офтальмологии
превосходные результаты в исследованиях, посвященных пресбиопии, рефракционной хирургии, синдрому сухого глаза, катаракте, глаукоме и кератоконусу, что подкреплено недавними наградами и благоприятным отчетом FDA... выполняющей высококачественные исследования, — отметил он. — Мы были одним из центров, набирающих наибольшее количество пациентов, практически в каждом из десятков клинических исследований под контролем FDA...
Статья Система OMNI Surgical System значительно сокращает медикаментозную нагрузку при глаукоме
FDA одобрило его для проведения каналопластики и трабекулотомии с целью снижения внутриглазного давления у взрослых с первичной открытоугольной глаукомой.... Первичной конечной точкой являлось снижение внутриглазного давления и медикаментозной нагрузки среди процедур, одобренных FDA....
Статья Влияние вакцинации от COVID-19 на органы зрения: анализ побочных эффектов и профессиональных позиций офтальмологов
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) инициировало расследование этого и других редких аллергических реакций на вакцину, разработанную компаниями Pfizer... В 2020 году FDA выпустило предупреждение против использования ветеринарных форм ивермектина у людей....
Статья Лотиланер в офтальмологическом растворе доказал эффективность против блефарита, вызванного Demodex
Доктор Йю пояснила, что в настоящее время не существует одобренного FDA метода лечения данного состояния.... Разрешение демодекозного блефарита — заболевания, на которое в настоящее время нет одобренных FDA методов лечения — представляет собой многообещающий результат....
Статья Первые интраокулярные линзы с оптикой обратного мениска ArtIOLs(R) от компании Voptica
Для неевропейских рынков компания Voptica S.L. рекомендует обращаться за информацией о регуляторном одобрении в соответствующем регионе. Научные ссылки: 1. Marín JM, Hervella L, Villegas E, et al....
Статья TECLens привлек $9,3 млн в рамках раунда Series A для разработки неинвазивной рефракционной технологии
Эта коллективная поддержка является весомым одобрением нашей технологии количественного роговичного кросслинкинга и нашей миссии по созданию неинвазивного и экономически эффективного рефракционного лечения...
Статья Alcon завершила сделку по приобретению BELKIN Vision
Регуляторный статус и планы на будущее Технология DSLT, уже одобренная в Европейском союзе (ЕС) и Соединённом Королевстве (Великобритании), получила разрешение 510(k) от Управления по контролю качества...
Статья Фемтосекундная лазерная система ELITA компании J&J Vision получила маркировку CE
Важно отметить, что фемтосекундная лазерная система ELITA не одобрена для применения в Соединенных Штатах. Список источников: 1 DOF2023RF4002....
Статья MediPrint Ophthalmics завершила клиническое исследование контактной линзы с пролонгированным высвобождением лекарственных средств для терапии глаукомы
Дальнейшие шаги: масштабирование производства и взаимодействие с FDA Основываясь на этих многообещающих результатах, MediPrint Ophthalmics разработала масштабируемый производственный процесс на своем предприятии... в Сан-Диего и готовится к взаимодействию с FDA для проведения встречи по завершению фазы 2 с целью продвижения LL-BMT1 в фазу 3....
Статья Вопросы и ответы: меняющиеся подходы к ведению географической атрофии
Бойер, доктор медицины:** До одобрения ингибиторов комплемента для лечения GA мое обследование включало оптическую когерентную томографию (OCT) для исключения небольшой зоны просачивания....
Статья Имплантат SING IMT продемонстрировал улучшение зрения при ВМД по итогам 6 месяцев
Глобальное применение SING IMT одобрен для применения в странах с маркировкой CE. На момент публикации технологии уже помогли более 400 пациентам в 19 странах....
Статья Позитивные результаты 60-недельной терапии 4D-150 в рамках клинического исследования SPECTRA компании 4D Molecular Therapeutics
Соответствие регуляторным требованиям FDA и EMA После согласования подходов с Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) в начале 2025 года Европейское агентство...
Статья Отчет Beacon Therapeutics о результатах фазы II генной терапии при Х-сцепленной ретинопатии пигментного эпителия
обозначений, включая статус Регенеративной Медицины Продвинутого Терапевтического средства (RMAT) и статуса Ускоренного Процесса (Fast Track) от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA... лекарственных средств (EMA), статус Инновационного Лицензионного и Доступного Пути (ILAP) от Управления по лицензированию и доступу медикаментов Великобритании (MHRA) и статус Лекарства-Орфанного от FDA...
Статья Galimedix Therapeutics инициировала фазу 2 клинического исследования глазных капель GAL-101 при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
. - Болезнь Альцгеймера (таргетирование бета-амилоида валидировано недавними одобрениями препаратов)....
Статья Долгосрочные данные безопасности MCO-010 компании Nanoscope
Препарат уже получил статус ускоренной регистрации, орфанного лекарства и терапии регенеративной медицины (FDA Regenerative Medicine Advanced Therapy — RMAT), а также соответствующий статус в Европейском...
Товары
Товар Увеопатии: особенности диагностики и течения
В книге «Увеопатии: особенности диагностики и теч…
Товар Патогенетические особенности развития пролиферативной витреоретинопатии
О.И. Кривошеина, И.В.Запускалов