Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 1397 результатов

Статья Первый альтернативный подход к ежемесячным инъекциям при влажной форме ВМД

Меньшее количество процедур улучшает приверженность лечению Пациенты, которые ответили как минимум на две инъекции анти-VEGF-препарата, могут быть кандидатами на имплантацию Susvimo.... Разработанный компанией Genentech, Susvimo поставляется предварительно заполненным формулой анти-VEGF-препарата Lucentis (ранибизумаб) от Genentech. Имплантат не виден снаружи глаза....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,28
Статья Harrow запустил для офисного применения высококонцентрированные антибиотические составы Fortisite

Компания Harrow объявила о доступности препаратов Fortisite (комбинированный состав тобрамицина 1,5% + ванкомицина 5%) для применения непосредственно в офисах врачей-офтальмологов.... Препараты производятся на принадлежащем Harrow предприятии ImprimisRx, которое имеет регистрацию и проходит инспекции FDA как специализированный центр 503B....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,28
Статья Запущен первый клинический протокол лечения FDA-одобренной МАКТЕЛ в США

Процедура проводится путем хирургического введения препарата непосредственно в глаз пациента.... Режим приема лекарственных препаратов после операции: Использовать антибиотический раствор для местного применения четыре раза в день в течение семи дней....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,27
Статья Oculis сообщила о положительных результатах фазы 2 терапии OCS-05 при остром оптическом неврите

О препарате OCS-05 и исследовании ACUITY OCS-05 представляет собой низкомолекулярный кандидат класса пептидомиметиков с потенциалом стать первым нейропротекторным средством для лечения острого оптического... Основные результаты эффективности Нейропротекторные структурные преимущества и улучшение зрительных функций Препарат OCS-05 продемонстрировал: - Улучшение толщины слоя ганглиозных клеток и внутреннего...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,27
Статья Исследование рекомендует ранибизумаб вместо лазерной терапии для лечения ретинопатии недоношенных

Лазерная терапия против анти-VEGF-препаратов На протяжении десятилетий лазерная терапия оставалась стандартом лечения ROP.... Исследование BEAT-ROP показало, что бевацизумаб (bevacizumab), анти-VEGF-препарат, столь же эффективен, как и лазерная терапия....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,26
Статья Запуск первого биосимиляра ранибизумаба в Европе

Новшеством является введение нового формата введения препарата в виде готовой к применению предварительно заполненной шприцевой системы, обеспечивающей удобство дозирования, комфорт пациента благодаря... В настоящее время препарат доступен в 21 стране Европы, Северной Америки и стран Ближнего Востока и Северной Африки....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,25
Статья AbbVie и Regenxbio представили актуализированные данные по программе генной терапии ABBV-RGX-314 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации и диабетической ретинопатии

Компании AbbVie и Regenxbio объявили об актуализации данных по клинической разработке препарата ABBV-RGX-314 — потенциальной однократной генной терапии влажной формы возрастной макулярной дегенерации (... Характеристика ABBV-RGX-314 Препарат ABBV-RGX-314 создан на основе вектора NAV AAV8, который доставляет фрагмент антитела, предназначенный для ингибирования фактора роста эндотелия сосудов (VEGF)....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,25
Статья Французская BIOPHTA привлекла €6,5 млн для вывода терапии глаукомы и макулярного отека на клинический этап

Французская BIOPHTA закрыла раунд Seed на €6,5 млн для клинической разработки технологии доставки лекарств при глаукоме и макулярном отеке. Имплантаты на основе биополимеров обеспечивают непрерывное семидневное высвобождение препарата....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,24
Статья Правильная инстилляция глазных капель: пошаговый протокол для пациентов

Хранение осуществлялось в соответствии с рекомендованными условиями (например, в холодильнике при необходимости), и препарат должен был храниться в недоступном для детей и домашних животных месте....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,24
Статья Производственный объект Eyenovia в Редвуд-Сити успешно прошел инспекцию FDA

Полученное разрешение позволяет объекту осуществлять финальную сборку, упаковку и маркировку препарата Mydcombi — фиксированной комбинации тропикамида и фенилэфрина, предназначенной для расширения зрачка...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,24
Статья Китай одобрил Eylea 8 mg для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации

Центр оценки лекарственных средств (CDE) при Государственном управлении по контролю за лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения Китая (NMPA) одобрил препарат Eylea 8 mg (афлиберцепт...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,23
Статья Пероральный Zervimesine замедлил прогрессирование географической атрофии во 2-й фазе исследования сухой ВМД

Компания Cognition Therapeutics 14 мая 2025 года объявила основные результаты фазы 2 исследования Magnify, в котором оценивался пероральный препарат Zervimesine у пациентов с географической атрофией (ГА... Сухая ВМД — это уже третье показание, по которому мы продемонстрировали сигналы эффективности с помощью перорального препарата для ежедневного приема, — отметила Лиза Риккарди, президент и генеральный...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,23
Статья Индия одобрила первый 0,05% раствор атропина для контроля прогрессирования миопии у детей

Препарат предназначен для замедления прогрессирования миопии у детей в возрасте от 6 до 12 лет.... Препарат отпускается только по рецепту и был запланирован к выпуску по всей Индии в июле 2025 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,23
Статья FDA одобрила ENCELTO: первая генная терапия макулярной телеангиэктазии 2 типа

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат revakinagene taroretcel-lwey (ENCELTO) компании Neurotech Pharmaceuticals....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,23
Статья Valo Health приостанавливает разработку OPL-0401 при диабетической ретинопатии после неудачи во II фазе исследования

Компания Valo Health объявила результаты исследования SPEC TRA II фазы, в котором оценивался препарат OPL-0401 у пациентов с диабетической ретинопатией (ДР).... Препарат не достиг первичных и вторичных конечных точек в предварительно определенной основной популяции....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,23
Статья Atsena Therapeutics продвинула генную терапию ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе во II фазе исследования LIGHTHOUSE

Препарат ATSN-201 создан на основе инновационной капсидной технологии AAV.SPR, обеспечивающей распространение трансгена в фоторецепторах центральной сетчатки без хирургических рисков, связанных с отслойкой... ATSN-201 получила от FDA статусы орфанного препарата и редкого педиатрического заболевания, что подтверждает ее потенциал в покрытии неудовлетворенной медицинской потребности....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,23
Статья Neurotech отчитался о ходе рассмотрения BLA на NT-501 для лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа

Компания Neurotech Pharmaceuticals предоставила обновленную информацию о заявке на лицензирование биологического препарата (BLA) для средства NT-501 (revakinagene taroretcel), предназначенного для лечения...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,23
Статья Oyster Pharma сообщила о расширении доступности назального спрея Tyrvaya для пациентов с синдромом сухого глаза

Согласно корпоративному пресс-релизу, расширение доступа к Tyrvaya было направлено на закрепление успеха, достигнутого после выхода препарата на рынок.... На основании сторонних данных, среди ECP, выписавших коммерческий рецепт на Tyrvaya, доля препарата составила около 21% от всех коммерческих новых рецептов (NBRx) на брендовые препараты по итогам недели...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,23
Статья Ocugen завершила этап дозирования в ключевом клиническом исследовании терапии географической атрофии

Компания Ocugen официально завершила этап дозирования во второй когорте фазы 1/2 клинического исследования ArMaDa препарата OCU410 — инновационной генно-терапевтической методики, разработанной для лечения...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,23
Статья Синдром сухого глаза у женщин в постменопаузе: эффективность эстрадиоловых капель

Около 61% женщин в менопаузе страдают от синдрома сухого глаза. Местные эстрадиоловые капли RP101 в исследовании III фазы продемонстрировали безопасность и эффективность, улучшая признаки и симптомы заболевания в течение 3 месяцев. Препарат хорошо переносился, а термогелевая основа обеспечивает прол...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,23