Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1377 результатов
Статья Применение семаглутида ассоциировано с повышением риска развития НПИНОП у пациентов с сахарным диабетом
В апреле 2025 года в журнале JAMA Ophthalmology были опубликованы результаты ретроспективного когортного исследования, установившего связь между применением препарата семаглутид и повышенным риском развития... В исследование были включены 174 584 пациента с диабетом, получавших семаглутид, и равное по численности контрольная группа пациентов, принимавших противодиабетические препараты других классов (не GLP-...
Статья FDA одобрило глазные капли с клобетазолом для купирования воспаления и боли после операций на глазах
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило суспензию офтальмологическую клобетазола пропионата 0,05% (APP13007) — новый препарат, разработанный компанией... Препарат предполагает простой режим дозирования: два раза в день в течение двух недель, без необходимости снижения дозы....
Статья Бимекизумаб снижает заболеваемость увеитом у пациентов с аксиальным спондилоартритом
Согласно анализу объединенных данных клинических исследований, пациенты с аксиальным спондилоартритом (axSpA), получавшие лечение препаратом Bimekizumab, продемонстрировали значительно более низкую заболеваемость...
Статья FDA одобрило заявку IND компании Eluminex на триспецифическое гибридное антитело для лечения диабетического макулярного отека
Компания Eluminex Biosciences объявила о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло к рассмотрению заявку на исследование нового препарата... Препарат нацелен на фактор роста эндотелия сосудов A (VEGF-A) и его изомеры, а также на VEGF-B, плацентарный фактор роста (PlGF), ангиопоэтин-2 (Ang-2) и рецептор интерлейкина-6 (IL-6R)....
Ответ Луцентис в России
Фирма Новартис объяснила условия проведения, выдала опросник для пациента, показала фильм по введению препарата… Испытания уже начались с 1 декабря с.г. и закончатся 31 дек.2010г.... Предполагается как минимум троекратное введение препарата с интервалом в один месяц, затем один раз в квартал, в зависимости от результатов. Об эффективности судят по визометрии....
Статья Еврокомиссия одобрила Ryjunea для терапии прогрессирующей детской миопии
Европейская комиссия (EC) предоставила регистрационное удостоверение препарату Ryjunea (SYD-101), фирменной низкодозированной формуле атропина компании Sydnexis.... Также изучался потенциал препарата в снижении риска коморбидных состояний, связанных с высокой миопией....
Статья Обзор ведущих сделок слияний и поглощений компаний в офтальмологической отрасли в 2025 году
Харроу приобретает коммерческие права США на препарат Byqlovi В июне 2025 года компания Харроу заключила лицензионное соглашение с Формоза Фармасьютикалс, приобретя эксклюзивные права на продажу препарата... Препарат предназначен для лечения постоперационного воспаления и боли после операций на глазах....
Статья Орласис представил стартовые наборы Клоси для лечения пресбиопии
Компания Орласис Фармасьютикалз объявила о национальном запуске стартовых наборов Клоси (раствор пилокарпина гидрохлорида офтальмологический 0,4%) — одобренного FDA препарата для лечения пресбиопии.... Наборы доставляются непосредственно поставщикам медицинских услуг, обеспечивая бесшовное включение в рабочий процесс медицинского учреждения и поддерживая первый опыт пациентов с препаратом Клоси....
Статья Партнерство компаний EyeDura и SERI по разработке терапии инсулиновой природы для невропатической кератопатии
Therapeutics начала проведение доклинических исследований эффективности в сотрудничестве с Сингапурским институтом глазных исследований (SERI) для разработки своего ведущего кандидата — топического препарата... Разработка пролонгированной местной терапии Инсулиновый препарат компании EyeDura основан на запатентованной технологии контролируемого высвобождения, обеспечивающей терапевтически значимый уровень инсулина...
Статья Партнерство AviadoBio и UgeneX Therapeutics в разработке оптогенетической терапии для лечения пигментной дистрофии сетчатки
Компании AviadoBio и UgeneX Therapeutics объявили о заключении эксклюзивного лицензионного соглашения относительно разработки и коммерциализации препарата UGX-202 — экспериментальной генной терапии, находящейся... оболочки, регуляторные элементы и уникальный опсиновый трансген, обеспечивающие повышенную безопасность, эффективность и точность клеточной нацеленности, направляя разработку UGX-202 в класс лучших препаратов...
Статья Компания Aviceda инициировала вторую часть фазы II/III клинического исследования SIGLEC по лечению географической атрофии на фоне возрастной макулярной дегенерации
Первый пациент получил дозу препарата в рамках данной фазы, что стало ключевым этапом в разработке потенциальной патогенетической терапии.... Все пациенты хорошо перенесли однократную дозу, серьезных нежелательных явлений, связанных с препаратом, не зарегистрировано....
Статья Компания Harrow обнародовала 52-недельные результаты клинического исследования Vevye ESSENCE-2
Фармацевтическая компания Harrow опубликовала обнадеживающие результаты открытого расширенного исследования ESSENCE-2 (OLE) препарата Vevye (циклоспорин офтальмологический раствор) 0,1%, представляющего...
Статья Компания Aviceda Therapeutics инициировала фазу 2 клинического исследования AVD-104 при диабетическом макулярном отеке
Компания Aviceda Therapeutics объявила о включении первого пациента в американское клиническое исследование фазы 2 GLYCO препарата AVD-104 при диабетическом макулярном отеке. Исследование оценит безопасность и эффективность нового механизма действия у 30 пациентов....
Статья Tarsus Pharmaceuticals назначила Джеффа Фэрроу финансовым и стратегическим директором
Ранее он занимал должность CFO в Global Blood Therapeutics, где сыграл ключевую роль в получении нормативного одобрения и коммерциализации препарата Oxbryta для лечения серповидноклеточной анемии....
Статья Компания Regeneron приобрела британскую биотехнологическую фирму Oxular, специализирующуюся на терапии заболеваний сетчатки
Ведущий кандидат Oxular — препарат OXU-001, предназначенный для лечения диабетического макулярного отека (ДМО).... В октябре 2023 года Oxular достигла значимого рубежа, проведя первую дозу препарата пациенту в рамках исследования OXEYE....
Ответ Ишшемическая оптическая нейропатия, лечение
Препараты выбора при диабетических витреогеморрагиях. Но это уже другая история.. Здравствуйте, Вы не могли бы пояснить выделенное....
Статья PER-001 продемонстрировал положительные результаты во II фазе клинических исследований при глаукоме и диабетической ретинопатии
Препарат представляет собой антагонист эндотелина нового класса, который доставляется с помощью растворяемого интравитреального имплантата с пролонгированным высвобождением в течение шести месяцев.... Результаты исследования при глаукоме В исследовании глаукомы IIa фазы однократная интравитреальная инъекция PER-001 обеспечила шестимесячное пролонгированное высвобождение препарата на фоне стандартной...
Статья Bausch + Lomb представила NutriTears от Blink для терапии синдрома сухого глаза
Компания Bausch + Lomb анонсировала запуск на рынке США препарата Blink NutriTears — безрецептурной биологически активной добавки, предназначенной для воздействия на ключевые патогенетические механизмы... Это станет отличным дополнением к нашему портфелю препаратов для лечения сухого глаза»....
Статья Ocular Therapeutix объявляет положительные результаты исследования SOL-1
Компания Ocular Therapeutix опубликовала положительные результаты исследования SOL-1 — фазы 3 превосходства препарата AXPAXLI для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД).... Ocular Therapeutix объявила о намерении подать заявку на новый препарат (NDA) на основе данных SOL-1 после запланированных официальных обсуждений с FDA....
Статья EYLEA HD достиг первичной конечной точки в исследовании 3 фазы QUASAR при окклюзии вен сетчатки
Компания Regeneron Pharmaceuticals сообщила, что ее препарат EYLEA HD (афлиберцепт 8 мг) достиг первичной конечной точки в клиническом исследовании 3 фазы QUASAR, что ознаменовало значимый прогресс в терапии... Харипрасад, заведующий кафедрой офтальмологии и визуальных наук Чикагского университета, отметил потенциальное влияние EYLEA HD: «Все одобренные FDA анти-VEGF препараты для лечения окклюзии вен сетчатки...
Товары
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Клеточные биорегуляторы в комплексной терапии глазных болезней
Глава 1. ВитОрган-препараты как экстракты клеточн…