Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1557 результатов
Ответ Choroid Atrophy - чему соответсвует в русской номенклатуре?
Подозрение на отек по данным теста Амслера. Какая острота зрения с коррекцией?...
Статья Препарат ONS-5010 компании Outlook Therapeutics не достиг цели по не меньшей эффективности в исследовании NORSE EIGHT при влажной форме ВМД
По предварительным итоговым данным, объявленным компанией Outlook Therapeutics, препарат ONS-5010 (LYTENAVA), офтальмологическая формула бевацизумаба для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации... Ключевые обновления от компании Outlook: Повторная подача заявки на лицензирование биологического препарата (BLA): Планируется повторная подача в первом квартале 2025 года после получения полных данных...
Статья Bayer подал заявку в EMA на расширение показаний для Aflibercept 8 мг при окклюзии вен сетчатки
В настоящее время в Европейском союзе Aflibercept 8 мг одобрен для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации (nAMD) и диабетического макулярного отека (DME).... Обе компании также подтвердили намерение добиваться одобрения FDA для Aflibercept 8 мг при RVO в качестве третьего показания после nAMD и DME....
Статья Перспектива использования мРНК-вакцины для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации
Мыши получали два внутримышечных введения препарата с интервалом в две недели.... Кроме того, установлено, что препарат обладает благоприятным профилем безопасности....
Статья FDA приняла заявку на регистрацию биоаналога AVT06 для Eylea
(BLA) для AVT06 — предлагаемого биоаналога препарата Eylea (aflibercept) 2 мг.... Принятие заявки BLA приближает AVT06 к получению нормативного одобрения в Соединенных Штатах....
Статья Oculis сообщила о положительных результатах фазы 2 терапии OCS-05 при остром оптическом неврите
О препарате OCS-05 и исследовании ACUITY OCS-05 представляет собой низкомолекулярный кандидат класса пептидомиметиков с потенциалом стать первым нейропротекторным средством для лечения острого оптического... неврита. - Разрешение на проведение клинических исследований (IND): одобрено FDA....
Статья Iridex инициировала набор пациентов в клиническое исследование DAME по оценке MicroPulse-лазерной терапии диабетического макулярного отека в дополнение к анти-VEGF-препаратам
Профессор Луис отметила, что современное ведение ДМО в значительной степени зависит от частых инъекций анти-VEGF-препаратов....
Статья Двухлетние данные исследований Pagoda и Pavilion подтвердили устойчивую эффективность импланта Susvimo при диабетическом макулярном отеке и диабетической ретинопатии
В настоящее время Susvimo одобрен в США для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации (AMD).... В случае одобрения FDA, Susvimo может принести новую парадигму лечения диабетических заболеваний глаз....
Статья Встреча FDA типа C поддерживает путь фазы 2b/3 для уркосимода при нейропатической боли роговицы
Информация о препарате и классе препаратов Уркосимод описывается как конъюгированный с липидом пептидный агонист рецептора хемерина 23 — G-белок-связанного рецептора, экспрессируемого на иммунных клетках... Ограничения и следующие шаги Обратная связь FDA не гарантирует окончательного одобрения, и результаты предложенного исследования фазы 2b/3 еще не получены....
Статья Опус Генетикс осуществил первую инъекцию участника в клиническом испытании OPGx-BEST1 терапии
Этот этап знаменует первый случай введения препарата человеку и является важным шагом в разработке эффективных методов лечения наследственных заболеваний сетчатки глаза.... " Описание препарата и текущих клинических испытаний Препарат OPGx-BEST1 основан на собственной платформе ААВ-генной терапии компании Опус Генетикс, разработанной специально для доставки функционального...
Статья 4DMT опубликовала доклинические данные о платформе TVE для терапии неоваскулярных ретинопатий
Компоненты 4D-150 Препарат 4D-150 включает два терапевтических трансгена: 1.... Данный подход превосходит текущий стандарт терапии, основанный на повторных инъекциях анти-VEGF препаратов....
Статья FDA присвоила статус RMAT генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics для лечения X-сцепленного ретиношизиса
санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус «Регенеративная медицина: передовая терапия» (Regenerative Medicine Advanced Therapy, RMAT) ее экспериментальному препарату... Варианты ускоренных путей одобрения Потенциальный приоритетный контроль будущей заявки на лицензирование биологического препарата (Biologics License Application, BLA) Заявление генерального директора...
Статья Расширение Доступности Лекарственных Средств для Глаз через Программу Harrow Access for All
Компания Harrow объявила о запуске программы Harrow Access for All (HAFA), национальной инициативы, направленной на повышение доступности и снижения стоимости полного спектра лекарственных препаратов компании... Наша цель состоит в обеспечении каждому пациенту, независимо от страхового статуса или финансового положения, возможности получать препараты, сохраняющие зрение, без задержек»....
Статья Разработки N4 Pharma в области инновационных систем доставки приближаются к этапу коммерциализации
предшествовало приобретение компанией контрольной доли в Nanogenics Limited — разработчике уникальной системы доставки на основе липидов и пептидов LipTide(R) , которая применяется в составе нового препарата... В отличие от применяемого не по инструкции использования токсичных химиотерапевтических препаратов, таких как митомицин C, ECP105 можно вводить многократно без цитотоксических побочных эффектов, что было...
Статья PulseMedica привлекла $12 млн на развитие технологий диагностики и лечения «летающих мушек» глаза
Согласно пресс-релизу компании, средства также будут способствовать расширению технических и бизнес-команд PulseMedica для подготовки к будущей коммерциализации и получению регулирующих одобрений.... Заглядывая вперед, PulseMedica планирует запустить раунд финансирования серии A для поддержки дальнейших клинических исследований, необходимых для получения регулирующих одобрений....
Статья Formycon, Teva и Klinge Biopharma заключили соглашение о коммерциализации биосимиляра афлиберцепта FYB203 (AHZANTIVE)
Компания Formycon AG совместно с партнерами Teva Pharmaceuticals International GmbH и Klinge Biopharma GmbH объявила о заключении соглашения о коммерциализации препарата FYB203, кандидата в биосимиляры... О препарате FYB203 FYB203 представляет собой биосимиляр афлиберцепта — анти-VEGF препарата, предназначенного для лечения заболеваний сетчатки, включая неоваскулярную (влажную) возрастную макулярную дегенерацию...
Статья Компания Frontera Therapeutics инициировала клиническое исследование генной терапии FT-002 при X-сцепленном пигментном ретините
Препарат FT-002 был полностью произведен собственными силами компании и введен первому пациенту как представитель нового класса препаратов (first-in-class).... Данный препарат тестировался на пациентах с XLRP в Китае. В случае успеха он стал бы первым препаратом генной терапии на основе AAV, используемым для лечения этого заболевания....
Статья FDA одобрило глазные капли с клобетазолом для купирования воспаления и боли после операций на глазах
Препарат предполагает простой режим дозирования: два раза в день в течение двух недель, без необходимости снижения дозы.... Комментарии по поводу одобрения FDA Эрик Ко, президент и главный исполнительный директор Formosa Pharmaceuticals, выразил энтузиазм и благодарность после одобрения FDA: «Это разрешение знаменует выход...
Ответ Луцентис в России
В отношении количества препарата. Объем препарата 0,3 мл обусловлен необходимостью заполнения канюли шприца и иглы при подготовке и выполнении инъекции.... Потери препарата при следовании инструкции не предусмотрено. По любым вопросам вы всегда можете обратиться в московский офис компании Новартис по тел. 967-1270....
Статья Положительные результаты фазы II клинических испытаний мигальдендранаба компании Ашватта
Компания Ашватта Терапьютикс объявила положительные предварительные данные первой фазы клинических исследований препарата мигальдендранаб (MGB), потенциального первого класса терапии диабетического макулярного... Препарат отличается от традиционных анти-VEGF препаратов, применяемых путём интравитреальной инъекции, возможностью подкожного введения, что позволяет проводить терапию ежемесячно дома, значительно снижая...
Товары
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Клеточные биорегуляторы в комплексной терапии глазных болезней
Глава 1. ВитОрган-препараты как экстракты клеточн…
