Исследователи из Японии разработали новую мРНК-вакцину, эффективно подавляющую рост аномальных кровеносных сосудов в сетчатке, ключевого фактора, приводящего к развитию влажной формы возрастной макулярной дегенерации (ВМД). В ходе доклинических исследований установлено, что вакцина демонстрирует сопоставимую эффективность с современными антиангиогенными препаратами, такими как ингибиторы ангиогенеза (анти-VEGF), однако отличается меньшей инвазивностью и отсутствием необходимости многократных интравитреальных инъекций.
Возрастная макулярная дегенерация является ведущей причиной потери зрения среди людей старше 60 лет, поражая около 200 миллионов человек во всем мире. Влажная форма заболевания характеризуется образованием новых патологических сосудов под сетчаткой, которые вызывают утечку жидкости и последующую потерю зрения.
Традиционно лечение включает регулярные инъекции внутрь глаза препаратов-антиангиогенов, таких как анти-VEGF, замедляющих развитие патологических сосудов. Однако частые внутриглазные инъекции создают существенный дискомфорт пациентам и приводят к снижению эффективности терапии у некоторых пациентов.
Разработка мРНК-вакцины предлагает альтернативный подход, основанный на внутримышечном введении препарата. Японская команда исследователей из Института науки Токио и Университета Йокогама под руководством профессора Сатоши Учида и приглашённого профессора Ясуо Янагии провела исследования, результаты которых опубликованы в журнале „Vaccine“.
Разработанная вакцина стимулирует организм вырабатывать антитела против белка лейцин-riches α-2-гликопротеина (LRG1), уровень которого повышен у пациентов с ВМД. Это позволяет предотвратить патологическое образование сосудов в сетчатке.
Доклинические испытания показали высокую эффективность вакцины. Мыши получали два внутримышечных введения препарата с интервалом в две недели. Результаты включали снижение проницаемости сосудистой сети и уменьшение размеров сосудистых поражений на 85% и 55%, соответственно, в моделях индуцированной лазером и спонтанной ВМД.
Кроме того, установлено, что препарат обладает благоприятным профилем безопасности. Вакцина не нарушает нормальное кровоснабжение, не повреждает здоровую сетчатку и не вызывает побочных иммунных реакций вне глаз.
По словам профессора Учиды, предложенная технология открывает возможность однократного внутримышечного введения препарата, обеспечивающего долгосрочный терапевтический эффект, существенно снижающий нагрузку на пациента.
Таким образом, разработка мРНК-вакцины представляет собой значительный прорыв в лечении хронических заболеваний глаз, открывая новые перспективы для предотвращения прогрессирования возрастной макулярной дегенерации.
