Поиск по российской офтальмологии
Найдено 7346 результатов
Статья Прекращение деятельности Akorn повлекло отзыв более 70 лекарственных препаратов, включая офтальмологические средства
В связи с этим любое дальнейшее распространение или использование остающихся на рынке препаратов должно быть немедленно прекращено....
Статья Bausch + Lomb и Modulight получили одобрение FDA на фотодинамический лазер для применения с VISUDYNE®
Ожидалось, что ML6710i станет доступен для специалистов по уходу за зрением в первой половине 2023 года.... VISUDYNE® [вкладыш в упаковку], Bausch & Lomb Incorporated....
Статья Программа переработки использованных контактных линз Bausch+Lomb: итоги первого этапа
Программа реализуется в партнерстве с TerraCycle(R) — мировым лидером в сборе и переработке трудноперерабатываемых бытовых отходов.... Мы гордимся достигнутыми результатами и благодарим офтальмологов и пациентов за участие в программе»....
Статья Outlook Therapeutics представила 12-недельные результаты исследования NORSE EIGHT по препарату ONS-5010 при влажной форме ВМД
Лоуренс Кеньон, финансовый директор и временный генеральный директор компании, выразил уверенность в том, что 12-недельные результаты исследования NORSE EIGHT в сочетании с полным набором данных подтверждают... Глобальное присутствие Препарат ONS-5010 получил регистрационное удостоверение в Европейском союзе и Великобритании в начале 2024 года....
Ответ Лечение за границей
В провинции, где нет крупных офтальмологических центров примерно так и будет....
Ответ косоглазие и кривошея
когда у нее нет ни двоения и ни косоглазия: - "кладет правое ухо на правое плечо", то-есть <u наклоняет голову</u на правое плечо без поворота лица враво, и при этом ее глаза остаются в...
Ответ Мушки перед глазами
Важность темы, в защиту которой Вы возопили, по значимости не больше ежедневного выпадения десятка волос из той шевелюры, которая покрывает такую слабую на ум голову, как Ваша.... Так что продолжайте и дальше заниматься тем, что Вам под силу -"развелекаться в постели"- и не отнимайте время у занятых людей на чтение Ваших глупостей....
Статья Novartis завершил продажу офтальмологических активов «переднего отрезка глаза» компании Bausch + Lomb за 2,5 млрд долларов
По условиям соглашения, Novartis получил первоначальный платеж в размере 1,75 млрд долларов.... препаратов из портфеля pipeline, участвующих в сделке....
Статья Health Canada одобрила Yesafili компании Biocon — первый биоаналог препарата Eylea
с Eylea при отсутствии клинически значимых различий в качестве, безопасности и эффективности.... биоаналог Eylea, получивший разрешение в Канаде....
Статья Aldeyra получила одобрение FDA по протоколу клинического исследования ADX-2191 при первичной витреоретинальной лимфоме
В марте 2023 года FDA приняло заявку к приоритетному рассмотрению, однако в июне 2023 года агентство выпустило письмо с полным ответом (CRL), указав, что только литературных данных недостаточно для демонстрации... Исследование должно было начаться во второй половине 2025 года и завершиться в 2026 году....
Статья iVeena подала заявку IND на проведение II фазы исследования терапии IVMED-85 при педиатрической миопии
Подача заявки IND в FDA необходима для получения разрешения на начало клинических испытаний на людях. Ожидается, что FDA завершит рассмотрение заявки в течение примерно 30 дней.... При условии одобрения iVeena планировала начать многонациональное клиническое исследование IVMED-85 II фазы в 2025 году....
Статья Компания deepeye Medical получила сертификат CE на ИИ-инструмент для планирования терапии сетчатки deepeye TPS
«Мы рады предложить офтальмологам по всей Европе нашего ИИ-ассистента, поддержанного нашими партнерами, в их повседневной работе по улучшению клинических исходов и приверженности терапии».... В настоящее время платформа доступна только с HEYEX 2.6+, вскоре — на других платформах визуализации....
Статья Комитет EMA выдал положительное заключение по препарату Tepezza для терапии тяжелой эндокринной офтальмопатии
Согласно резюме EMA, терапия будет поставляться в виде концентрата для приготовления раствора для инфузий в дозировке 500 мг.... Согласно данным EMA, решение обычно выносится в течение 67 дней после рекомендации CHMP. В соответствии с этим графиком, окончательное решение ожидалось к 1 июля 2025 года....
Статья FDA одобрила ENCELTO: первая генная терапия макулярной телеангиэктазии 2 типа
Это первый в истории FDA-approved метод лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа (MacTel).... Одобрение FDA базировалось на результатах двух клинических исследований III фазы, которые продемонстрировали эффективность ENCELTO в замедлении потери зрения в течение 24 месяцев....
Статья Влияние статинов на риск развития катаракты: данные мета-анализа
Катаракта, характеризующаяся помутнением хрусталика, остается ведущей причиной снижения зрения и слепоты в мире.... В связи с этим в инструкции к ловастатину включались рекомендации по регулярному офтальмологическому контролю....
Статья FDA присвоила статус RPD генной терапии OPGx-LCA5 от Opus Genetics при врожденном амаврозе Лебера типа 5
Заболевание LCA5 вызвано биаллельными мутациями в гене LCA5.... На момент публикации препарат оценивался в рамках клинического исследования фазы 1/2 в Пенсильванском университете....
Статья Okyo Pharma инициировала фазу 2 клинического исследования OK-101 при нейропатической корнеальной боли
Руководство и контроль со стороны доктора Pedram Hamrah, MD Фаза 2 клинического исследования проводилась в одном центре под руководством доктора Pedram Hamrah, MD — известного офтальмолога и клинициста-исследователя... варианту в офтальмологической медицине....
Статья Энцелто получил постоянный J-код для лечения макулярной телеангиэктазии типа 2
Это также упростит интеграцию препарата в повседневную клиническую практику.... Мы привержены обеспечению доступности этой важной терапии пациентам, нуждающимся в лечении»....
Статья FDA одобрила заявку Oxular на исследование препарата OXU-001 для лечения диабетического макулярного отека
Возможность предоставить пациентам таргетное лечение, проводимое в кабинете врача всего один раз в год, может стать переломным моментом в лечении этого распространенного заболевания.... Компания планирует продолжить продвижение OXU-001 в клиническую практику и оценить его терапевтическое воздействие в 2023 году....
Статья Новости индустрии: обзор ключевых событий офтальмологического рынка за декабрь 2025 года
слоя EndoArt в рамках заявки на исследовательское исключение для медицинских устройств (IDE).... Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биосимиляр ранибизумаба, Lucentis) в предварительно заполненном шприце....
Товары
Товар Контузионные изменения глазного дна
В. В. КАШНИКОВ - кандидат медицинских наук, главн…
Товар Контузионные изменения глазного дна
В. В. КАШНИКОВ - кандидат медицинских наук, главн…
Товар Эстетическая хирургия возрастных изменений век
Монография посвящена анатомно-топографическим осо…
Товар Линейка для измерения межцентрового расстояния
(с кружком-окклюдером для закрывания глаза при пр…
Товар Линейка для измерения межцентрового расстояния
(в виде лопатки для закрывания глаз при проверке …