Поиск по российской офтальмологии
Найдено 749 результатов
Статья Ace Vision Group привлек $29,4 млн в рамках серии B для разработки лазерного лечения пресбиопии
В 2026 году AVG планирует подать заявку по процедуре 510(k) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA)....
Статья Rayner отозвал предзагруженные гидрофильные ИОЛ RayOne из-за ошибки маркировки
В соответствии с уведомлением, опубликованным FDA 6 июля 2022 года, компания Rayner направила письмо об отзыве своих инъекционных систем RayOne Preloaded Hydrophilic Acrylic IOL, содержащих одну MICS-инъекционную...
Статья Глаукоматозная оптическая нейропатия: современные подходы к терапии
Новые гипотензивные средства Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) недавно одобрило три новых местных препарата для лечения глаукомы, которые существенно... Имплантат способен доставлять лекарство до 6 месяцев, но пока не одобрен для повторного применения....
Статья Пресбиопия: причины возрастного снижения зрения, симптоматика и стратегии коррекции
В 2023 году FDA одобрило глазные капли Vuity (пилокарпина гидрохлорид) для временного улучшения ближнего зрения за счет миоза и увеличения глубины фокуса....
Статья Коммерческие устройства для красного света при близорукости могут превышать безопасные уровни
Регуляторное одобрение было получено для устройства Eyerising Myopia Management Device (Eyerising International) в Великобритании, Японии, Вьетнаме, Австралии, Колумбии и Эквадоре....
Статья AAO призвала производителей унифицировать форматы изображений в офтальмологии
Данные рекомендации ранее получили одобрение Американского общества специалистов по сетчатке, Азиатско-Тихоокеанской академии офтальмологии, Королевского колледжа офтальмологов (Великобритания), а также...
Статья Роговичный коллагеновый кросс-линкинг как метод укрепления роговицы при кератоконусе
Суть метода роговичного коллагенового кросс-линкинга Роговичный коллагеновый кросс-линкинг — это малоинвазивная процедура, одобренная FDA, предназначенная для укрепления роговицы и остановки прогрессирования...
Статья Коав запускает ведущую программу генной терапии CoTx-10 для лечения ретинальных заболеваний
Коав Терапьютикс планирует завершить доклинические исследования CoTx-10 на обезьянах до конца 2026 года, с целью получить разрешение FDA в 2027 году....
Статья Naegis Pharma привлекла финансирование на разработку инновационного препарата для лечения заболеваний глаз
FDA) в течение ближайших 12 месяцев....
Статья Корексел подал заявку на регистрацию препарата ЛНЗ100 в Китае
Регистрация ЛНЗ100 следует за сообщением компании Ленз Терапьютикс от октября 2024 года о принятии Управлением по контролю качества продуктов питания и медикаментов США (FDA) заявки на регистрацию препарата...
Статья EssilorLuxottica Завершила Приобретение RetinAI с Целью Расширения Искусственного Интеллекта и Информатизации В Здравоохранении Глаз
Ключевая платформа компании — RetinAI Discovery, сертифицированная FDA и имеющая CE-маркирование....
Статья Подана заявка на регистрацию глазных капель Brimochol PF компании Tenpoint Therapeutics в Южной Корее
Также отмечается, что параллельно с подачей заявки в Южную Корею, препарат находится на рассмотрении Управления по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) с назначенной датой принятия...
Статья SpyGlass Pharma завершила набор пациентов в рамках клинического исследования I/II фазы
Компания активно взаимодействует с FDA по мере подготовки к переходу к двум крупномасштабным исследованиям III фазы, которые позволят детальнее оценить безопасность и эффективность платформы....
Статья Потеря слуха на фоне терапии Tepezza при тиреоидной офтальмопатии встречается редко
Публикация исследования совпала с обновлением предупреждения FDA на этикетке Tepezza, касающегося потенциального риска потери слуха....
Статья Feliqs привлек $9 млн для клинического исследования FLQ-101 при ретинопатии недоношенных
Признавая потенциал FLQ-101 для решения критической неудовлетворенной потребности в неонатальной помощи, FDA в 2024 году присвоило препарату статусы ускоренного рассмотрения (Fast Track) и орфанного препарата...
Статья Bausch + Lomb вывел на рынок США консервант-свободные глазные капли LUMIFY Preservative Free для устранения покраснения
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило LUMIFY Preservative Free в апреле 2024 года, что сделало его единственным безрецептурным средством от...
Статья Alcon инициировал отзыв партии капель Systane Ultra PF из-за риска грибкового загрязнения
Сообщение о нежелательных реакциях О нежелательных реакциях или проблемах с качеством можно сообщить в программу MedWatch Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA...
Статья Sun Pharma сообщила о положительных результатах исследования фазы 4 препарата Cequa при синдроме «сухого глаза»
Это первый и единственный одобренный FDA препарат циклоспорина с такой системой доставки....
Статья Allotex привлек $30 млн на разработку аллогенных инлеев для коррекции пресбиопии
Кроме того, компания планировала инициировать клинические испытания FDA в нескольких центрах по всей территории Соединенных Штатов в 2024 году....
Статья Regeneron одержал победу в патентном споре с Novartis по препарату Eylea
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) также продлило «педиатрическую исключительность» для Eylea ещё на шесть месяцев....
Товары
Товар Увеопатии: особенности диагностики и течения
В книге «Увеопатии: особенности диагностики и теч…
Товар Патогенетические особенности развития пролиферативной витреоретинопатии
О.И. Кривошеина, И.В.Запускалов