Поиск по российской офтальмологии
Найдено 7545 результатов
Статья FDA приняла заявку Sydnexis на регистрацию SYD-101 для лечения прогрессирующей близорукости у детей
Я невероятно горжусь нашей талантливой командой, достигшей этого рубежа, и с нетерпением жду сотрудничества с FDA, чтобы предоставить безопасные и эффективные глазные капли для однократного ежедневного... применения детям с миопией, их семьям и клиницистам»....
Статья Alcon вывела на рынок США устройство Voyager DSLT для терапии глаукомы первой линии
Развитие лазерной терапии для пациентов с глаукомой Voyager DSLT, разработанный в качестве терапии первой линии для почти пяти миллионов американцев с диагностированной глаукомой, включает следующие возможности... : Автоматизированный рабочий процесс с эффективной подачей 120 лазерных импульсов; Интуитивно понятный сенсорный интерфейс для простоты использования; Технологию SureTrac для точного отслеживания движений...
Статья FDA одобрила имплант Susvimo для непрерывной доставки ранибизумаба при диабетическом макулярном отеке
Как сообщает компания, Susvimo стал первой и единственной одобренной FDA терапией, позволяющей сохранять зрение у пациентов с ДМО при меньшем количестве процедур по сравнению со стандартными интравитреальными... В США препарат ранее был известен как Port Delivery System с ранибизумабом (PDS). Susvimo предлагает новый подход к лечению ДМО, минимизируя бремя частых инъекций....
Статья Исследование на iPSC-клетках раскрыло ключевые дефекты и потенциальные терапии при ВМД и макулярных дистрофиях
идентифицировала ключевой дефект, ответственный за развитие возрастной макулярной дегенерации (ВМД) и ассоциированных макулярных дистрофий (МД), включая дистрофию глазного дна Сорсби, макулярную дистрофию Дойна с... Терапевтические мишени: Фармакологические интервенции, направленные на путь MMP2-DAMP-RAGE-sPLA2-IIA, показали перспективность в лечении ВМД и связанных с ней МД....
Статья Имплантат K8 снижает рост очагов географической атрофии на 66% в ходе клинического исследования
Компания Inflammasome Therapeutics опубликовала положительные промежуточные результаты трёхмесячного наблюдения в рамках клинического исследования имплантата K8 для пациентов с географической атрофией... Профиль безопасности В начальной когорте из пяти пациентов не выявлено каких-либо внутриглазных или системных проблем безопасности, связанных с препаратом....
Статья Применение телемедицины в офтальмологии: анализ возможностей и перспектив
С тех пор эта область значительно эволюционировала благодаря развитию информационных и коммуникационных технологий.... Среди перспективных направлений — диагностика на основе искусственного интеллекта (AI), тестирование полей зрения с использованием виртуальной реальности, а также совместные модели с участием офтальмологов...
Статья Роботизированная радиотерапия снижает частоту инъекций при неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
Исследователи из King's College London совместно с врачами King's College Hospital NHS Foundation Trust добились прорыва в лечении неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации (нВМД) с использованием... Исследование проводилось в сотрудничестве с Университетом Бристоля и Университетом Квинс в Белфасте ....
Статья Топлайновые результаты фазы IIb исследования Aviceda AVD-104 при географической атрофии
Тем не менее, компания подчеркнула улучшение остроты зрения и снижение роста очаговых поражений ГА в сравнении с историческими показателями.... Испытание проводилось в течение двух лет с промежуточным анализом через год....
Статья FDA приняло к рассмотрению дополнение к заявке на препарат фентоламин 0,75% от Opus Genetics для лечения пресбиопии
менее 5 букв бинокулярной BCDVA от исходного уровня через 12 часов после введения дозы на 8-й день, по сравнению с плацебо.... Признаков тахифилаксии не наблюдалось через 6 недель по сравнению с первичной конечной точкой на 8-й день через 12 часов после введения дозы....
Статья FDA одобрило заявку Novaliq на исследование нового препарата NOV05
пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило заявку Novaliq на исследование нового препарата (IND) NOV05, что позволяет начать клиническое исследование EYETAC фазы II (NCT07285070) у пациентов с... у пациентов с NIAU, и эта проблема может быть решена с помощью NOV05....
Статья VisiRose представила экспериментальную неинвазивную терапию инфекционного кератита
Механизм действия RB PDAT Метод RB PDAT комбинирует биоактивный синтетический малый молекулярный агент Rose Bengal Sodium (RBS) производства Provectus с медицинским световым устройством, разработанным... своему таргетному действию и двойным преимуществам представляет собой значительный прогресс в офтальмологии, открывая более светлое будущее для тех, кто борется с этим тяжелым заболеванием»....
Статья Atsena Therapeutics и Nippon Shinyaku заключили эксклюзивное лицензионное соглашение по генной терапии ATSN-101
Мы с нетерпением ждем сотрудничества с Nippon Shinyaku, поскольку мы продвигаем ATSN-101 через ключевые исследования и потенциальное одобрение, чтобы предложить инновационное решение для пациентов с LCA1... Мы рады сотрудничать с Atsena и внести вклад в развитие их новаторской науки»....
Статья Tenpoint Therapeutics сообщила о положительных результатах фазы 3 для Brimochol PF при лечении пресбиопии
Brimochol PF (фиксированная комбинация карбахола и бримонидина тартрата) по сравнению с монотерапией карбахолом в виде глазного раствора и контролем (vehicle).... В исследование были включены 629 участников с эмметропической факичной или псевдофакичной пресбиопией в 47 центрах США (NCT05135286)....
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату EA-2353 компании Endogena для терапии пигментного ретинита
Данная процедура призвана ускорить вывод новых лекарственных средств для пациентов с тяжелыми патологиями.... Цель исследования — оценить безопасность, переносимость и предварительную эффективность EA-2353 при интравитреальном введении пациентам с RP....
Статья Игрушечные пистолеты, арбалеты и дротики Nerf как фактор риска травм глаз
В центре медицинского отчета, опубликованного в ноябре 2020 года, находились три пациента с травмами глаз, вызванными игрушечными дротиками.... Согласно отчету Комиссии по безопасности потребительских товаров США за 2019 год, в 2018 году в приемные отделения американских больниц поступило более 250 000 детей с травмами, связанными с игрушками....
Статья Stuart Therapeutics и Glaukos заключили эксклюзивное лицензионное соглашение по нейропротекторному кандидату ST-113
20 октября 2023 года компания Stuart Therapeutics объявила о подписании эксклюзивного лицензионного соглашения с корпорацией Glaukos.... Glaukos принимает на себя все расходы, связанные с разработкой ST-113....
Статья FDA приняла на приоритетную рассмотрение дополнительную заявку на биологический препарат EYLEA HD
Приоритетный статус был присвоен с использованием ваучера, сокращающего стандартные сроки ревью.... Параллельно Regeneron также подала в FDA заявку на использование предварительно наполненных шприцев (PFS) с EYLEA HD....
Статья Передача офтальмологического биометрического подразделения SDC компании Ora Inc.
Компания Statistics & Data Corporation (SDC) приняла решение о передаче своего подразделения офтальмологической биометрии компании Ora Inc., своему давнему партнеру и совладельцу с 2005 года.... При этом компания продолжит предоставлять высококлассные услуги по клиническим исследованиям в офтальмологии через партнерство с Ora....
Статья Merck завершила приобретение EyeBio
С 17 июля 2024 года EyeBio стала полностью принадлежащей дочерней компанией Merck. Как заявил доктор Дин Ю. Ли (Dean Y.... Расширенный портфель Merck включает дополнительные клинические и доклинические активы, направленные на борьбу с потерей зрения, связанной с сосудистой проницаемостью сетчатки — критическим фактором при...
Статья ФДА одобрило биосимиляр Эйлиа производства Celltrion под названием Эйдензельт
Клинические данные ФДА Решение ФДА основывалось на общем подходе оценки данных — аналитическом, доклиническом и клиническом — с целью подтверждения биосовместимости Эйдензелта с препаратом Эйлиа.... Ключевое исследование третьей фазы клинических испытаний включало рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое испытание 348 пациентов с ДМО продолжительностью 52 недели....
Товары
Товар Хламидийный конъюнктивит (клиника, диагностика, лечение)
Рост заболеваемости хламидийным конъюнктивитом в …
Товар Хламидийный конъюнктивит (клиника, диагностика, лечение)
Рост заболеваемости хламидийным конъюнктивитом в …
Товар Видео атлас офтальмологических операций
Aмар Aгарваль, Сусан Джейкоб Мультимедийное издан…
Товар Конъюнктивиты: дифференциальная диагностика и лечение
В предлагаемой вниманию читателей книге на основа…
