Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2088 результатов
Статья Разработка методов терапии заживления роговицы при орфанных заболеваниях глаз
Другие редкие заболевания глаз в рамках исследования Помимо аниридии, проект RESTORE VISION изучал шесть дополнительных орфанных болезней, затрагивающих роговичную поверхность: 1.... Ключевые результаты исследований: понимание сенсорных нейронов роговицы Исследование, проведенное Лабораторией окулярной нейробиологии, предоставило важные данные о функции роговичных нервов, что могло...
Статья Клиническое исследование подтвердило превосходство нейросети GPT-4 над врачами-офтальмологами в диагностике глаукомы и патологий сетчатки
Результаты исследования, проведенного в клинике New York Eye and Ear Infirmary of Mount Sinai (NYEE), продемонстрировали, что большая языковая модель искусственного интеллекта (ИИ) GPT-4 (Generative Pre-Training... Беспрецедентная эффективность ИИ в медицинской диагностике Доктор Энди Хуан (Andy Huang), ординатор по офтальмологии в NYEE и ведущий автор исследования, назвал возможности нейросети поразительными....
Статья Компания EyePoint Pharmaceuticals инициировала клиническое исследование VERONA по оценке терапии EYP-1901 при диабетическом макулярном отеке
Исследование VERONA, охарактеризованное компанией как рандомизированное контролируемое простое слепое исследование II фазы, фокусируется на пациентах с ДМО, которые ранее получали лечение анти-VEGF-терапией... Ожидается, что основные результаты исследования будут получены в первом квартале 2025 года....
Статья EyePoint завершила набор пациентов в исследование LUGANO 3-й фазы препарата Duravyu при влажной форме ВМД
Обзор исследований: LUGANO и LUCIA Оба исследования LUGANO и LUCIA представляют собой рандомизированные, двойные маскированные, контролируемые афлиберцептом исследования 3-й фазы в формате «не меньшей... Каждое исследование планирует включить около 400 пациентов....
Статья Препарат PER-001 продемонстрировал улучшение зрительных функций и структурных параметров при глаукоме в исследовании PER-001
Данные были представлены на конференции Ассоциации исследований в области зрения и офтальмологии (ARVO) в мае 2025 года.... стать одним из двух ключевых исследований для подачи регуляторной документации....
Статья Opthea завершила набор пациентов в рамках III фазы клинических исследований препарата для лечения влажной формы ВМД
Компания Opthea Limited сообщила о завершении набора пациентов в рамках клинической программы III фазы, включающей исследования COAST и ShORe.... В исследование включено почти 2000 пациентов с влажной ВМД Программа III фазы Opthea включает два многоцентровых двойных маскированных рандомизированных плацебо-контролируемых исследования: COAST (Combination...
Статья Неудача EyePoint: препарат Duravyu не достиг первичной клинической конечной точки в исследовании Фазы 2 по НПДР
Компания EyePoint Pharmaceuticals также продолжает фокусироваться на развитии своих других клинических инициатив, включая предстоящее исследование LUGANO — ключевое исследование не меньшей эффективности... Исследование PAVIA, 12-месячное рандомизированное контролируемое исследование, включало 77 пациентов с умеренно-тяжелой и тяжелой НПДР....
Статья LumiThera получила грант NIH в размере $2,3 млн на клиническое исследование сухой формы возрастной макулярной дегенерации
в исследовании LIGHTSITE 3.... Расширенное исследование LIGHTSITE 3B основано на результатах завершенного исследования LIGHTSITE 3, которые продемонстрировали устойчивое среднее увеличение показателя максимально корригированной остроты...
Статья Aviceda Therapeutics привлекла 207,5 млн долларов на Phase 3 исследование препарата AVD-104 при географической атрофии
Компания Aviceda Therapeutics закрыла раунд финансирования серии C в размере 207,5 млн долларов для продвижения своего основного кандидата AVD-104 в ключевое клиническое исследование Phase 3.... Клиническое исследование Phase 2b/3 Полностью набранное исследование Phase 2b/3 компании Aviceda оценивает две дозы AVD-104 в сравнении с авацинкаптадом пеголом (Izervay) у пациентов с ГА....
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: данные клинических исследований, разрешения регуляторов и запуски продуктов за декабрь 2025 года
ViaLase провела лечение первого пациента в рамках IDE-исследования в США по безинзизионной лазерной процедуре при глаукоме Компания ViaLase объявила о лечении первого пациента в рамках американского исследования... исследовании фазы 2....
Статья SpyGlass Pharma сообщает о положительных 12-месячных результатах фазы I/II исследования системы BIM-IOL при глаукоме и офтальмогипертензии
Исследование фазы I/II представляет собой проспективное, многоцентровое, рандомизированное, двойное маскированное, контролируемое клиническое исследование.... Эти положительные результаты многоцентрового рандомизированного контролируемого клинического исследования подтверждают наши ранее опубликованные 3-летние данные первого исследования на людях"....
Статья Компания Opus Genetics получила соглашение FDA по специальному протоколу (SPA) для фазы 3 клинического исследования APX3330 при диабетической ретинопатии
соглашение по специальной оценке протокола (Special Protocol Assessment, SPA) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для фазы 3 клинического исследования... Это подтверждает, что в случае успеха исследование будет соответствовать требованиям для подачи заявки на новый препарат (NDA)....
Статья Adverum представила позитивные результаты исследования Ixo-vec при влажной форме ВМД: данные фаз 2 LUNA и 1/2 OPTIC
Исследование фазы 2 LUNA: ключевые 52-недельные результаты Исследование LUNA, рандомизированное двойное маскированное исследование с участием 60 пациентов, оценивало два уровня доз (6E10 и 2E11 vg/глаз... Дизайн исследования ARTEMIS: Двойное маскированное, рандомизированное структурированное исследование. Включение как ранее не леченных, так и имеющих опыт терапии пациентов с влажной ВМД....
Тема Lucentis approval
Основными клиническими исследованиями, подтверждающими эффективность Луцентиса стали 2 основных клинических исследования 3 фазы MARINA и ANCHOR.... Эти исследования показали, что при ежемесячном введении Луцентиса в дозе 0.5 mg: • Более 90% пациентов потеряли не более 15 букв по шкале ETDRS-Early Treatment of Diabetic Retinopathy Study. • У более...
Статья J&J представила обнадеживающие данные по нипокалимабу при болезни Шёгрена
Результаты исследований фаз 2 и 3 В исследовании VIVACITY (фаза 3) при генерализованной миастении гравис нипокалимаб достиг первичной конечной точки: зафиксировано статистически значимое снижение показателя... Результаты исследования DAHLIAS (фаза 2) должны были быть представлены позднее в том же году в рамках продолжающихся клинических исследований при болезни Шёгрена....
Статья Виртуальный скрининг выявил перспективные соединения для терапии пигментного ретинита
Опубликованное в журнале PLOS Biology исследование идентифицировало два соединения, способных подавлять патогенные эффекты мутантных форм родопсина при пигментном ретините (RP).... Авторы подчеркнули, что, несмотря на обнадеживающие результаты, требуются дополнительные доклинические исследования перед переходом к клиническим испытаниям на людях....
Статья AAVantgarde Bio Заключила Финансирование Серии В Объемом $141 млн для Развития Терапий Генной Терапии Ретинальных Заболеваний
AAVB-039 разработан для доставки полноценного белка ABCA4, устраняя генетическую первопричину стаффордской болезни глаз.... Ранее компания получила разрешение на проведение клинических исследований препарата AAVB-039 от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) и одобрение разрешения на клиническое исследование...
Статья Исследование фазы 3 GLOW2 демонстрирует улучшение тяжести диабетической ретинопатии на фоне применения таркоксимаба с увеличенными интервалами дозирования
Результаты исследования фазы 3 GLOW2 показывают, что таркоксимаб улучшает тяжесть диабетической ретинопатии при применении с увеличенными интервалами дозирования....
Статья 4DMT завершила набор пациентов в исследование 4FRONT-1 фазы 3 терапии 4D-150 при возрастной макулярной дегенерации
Дэвид Кирн, доктор медицины, сооснователь, президент и главный исполнительный директор 4DMT, комментируя исследование в пресс-релизе компании, заявил: «Набор пациентов в исследование 4FRONT-1 фазы 3 препарата... Помимо исследования 4FRONT-1, 4DMT также проводит набор пациентов в дополнительное исследование фазы 3 при влажной ВМД — 4FRONT-2....
Статья Myra Vision сообщает о лечении первого пациента в клиническом исследовании ADAPT с использованием хирургической системы Calibreye TGT
Дэвид Годфри, доктор медицины (Glaucoma Associates of Texas), комментируя исследование, отметил: «Мы очень рады участвовать в исследовании ADAPT и провести лечение нашего первого пациента с помощью системы... Морана, Юта, США, и советник Myra Vision, комментируя исследование, сказал: «Участвуя в разработке этого устройства на протяжении многих лет, невероятно приятно видеть, как наши исследования воплощаются...
Товары
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Функциональные методы исследования в офтальмологии
В монографии представлены современные функциональ…