Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2098 результатов
Статья PYC Therapeutics продвигает регистрационное исследование RP11 после одобрения FDA по кандидату VP-001
Клиническая биофармацевтическая компания PYC Therapeutics сообщила о завершении подготовки к финальной стадии разработки регистрационного протокола для препарата VP-001.... Объединенные фазы 1/2 клинических испытаний VP-001 продолжались, с обнадеживающими ранними результатами....
Событие Краткосрочные тематические курсы на VIII Съезде офтальмологов России
Методы повышения эффективности ретробульбарных и субтеноновых инъекций. IV. Двухэтапный способ лечения частичных атрофий зрительного нерва по способу Сидоренко-Дубовской-Лобановой. V.... «Клинические аспекты физиологии зрения» проф. А.М. Шамшинова Курс № 14.НОВЫЕ МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ ВИРУСНОЙ И БАКТЕРИАЛЬНОЙ ПАТОЛОГИИ РОГОВИЦЫ: I....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: ключевые события второй половины 2025 года
Ripple Therapeutics (клиническая стадия, разработка безполимерных систем пролонгированной доставки лекарств) заключила соглашение об оценке и лицензировании с компанией Bausch + Lomb 26 ноября 2025 года...
Статья ФДА одобрило биосимиляр Эйлиа производства Celltrion под названием Эйдензельт
Клинические данные ФДА Решение ФДА основывалось на общем подходе оценки данных — аналитическом, доклиническом и клиническом — с целью подтверждения биосовместимости Эйдензелта с препаратом Эйлиа.... Ключевое исследование третьей фазы клинических испытаний включало рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое испытание 348 пациентов с ДМО продолжительностью 52 недели....
Статья Получение статуса орфанного препарата FDA для AAVB-039 компании AAVantgarde
Текущие этапы клинических исследований В настоящее время AAVB-039 проходит фазу I-II клинических испытаний (CELESTE).... Исследование направлено на оценку безопасности, переносимости и начальной эффективности терапии среди пациентов с болезнью Стартгардта....
Статья Biogen приобретает Apellis за 5,6 миллиарда долларов
EMPAVELI (системный пегцетакоплан) также продемонстрировал эффективность при комплемент-опосредованных заболеваниях почек.... Стратегические и клинические последствия С клинической точки зрения, приобретение вряд ли немедленно изменит структуру назначений, но может повлиять на будущие пути разработки, включая инновации в устройствах...
Специалист Омарова Сакинат Мурадовна
В 2001 году закончила клиническую ординатуру в МНИИ ГБ имени Гельмгольца. Работаю в офтальмологическом отделении с 2001 года. ординатор офтальмологического отделения ВКГ 574...
Статья EMA поддержала исследования Macustar по ранней стадии возрастной макулярной дегенерации
и служить надежными конечными точками в будущих клинических исследованиях при промежуточной ВМД.... пациентов в клиническую оценку....
Организация ТашПМИ
На базе кафедра обучаются студенты, клинические ординаторы и магистры. Проводится консервативное и хирургическое лечение врождённых и приобретенных заболеваний органа зрения....
Статья Vyluma получила одобрение NMPA на рассмотрение заявки по препарату NVK002 для лечения педиатрической миопии в Китае
Ключевые результаты: Исследование достигло первичной конечной точки эффективности, показав статистически и клинически значимые улучшения по сравнению с плацебо.... Подтвержден хороший профиль безопасности и эффективности при высокой переносимости препарата пациентами....
Статья Pykus Therapeutics завершила набор пациентов в пилотное исследование герметика для сетчатки PYK-2101
Доктор Джон Поллак, MD, FASRS, бывший президент Американского общества специалистов по сетчатке, прокомментировал: «Если PYK-2101 подтвердит свою эффективность в клинических испытаниях, это станет сменой... В третьем квартале 2025 года запланирована встреча с FDA для обсуждения стратегии клинической разработки и дизайна будущего исследования....
Статья Бесшовная интрасклеральная фиксация ИОЛ: анализ методики Ямане
Клинические случаи: пациент с вывихом ИОЛ после разрыва задней капсулы — вывихнутая линза удалена, новая трехчастная ИОЛ фиксирована с восстановлением зрительных функций....
Статья Bausch + Lomb представила NutriTears от Blink для терапии синдрома сухого глаза
Также было показано, что добавка клинически значимо увеличивает время удержания слезы на поверхности глаза на 33%.... Клиническое исследование Blink NutriTears В проспективном рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом клиническом исследовании оценивались эффективность и безопасность Blink NutriTears у 155...
Организация ФПДО МГМСУ
С января 2006 года кафедра глазных болезней проводит ежемесячные сертификационные курсы (144 часов), длительностью 1-1,5 месяца В программу курсов включены основные вопросы клинической анатомии и физиологии...
Статья Eyenovia и Senju Pharmaceutical объединили усилия для разработки нового метода терапии синдрома сухого глаза
Целью этого этапа станет подтверждение повышенной эффективности и улучшенной переносимости по сравнению с существующими методами лечения.... Дальнейшие планы Компании планировали провести встречу с FDA в конце 2024 года для обсуждения плана клинической разработки....
Статья Иантрек завершил раунд финансирования серии C объемом $42 млн для разработки терапии глаукомы
Клинические исследования показали эффективность и безопасность AlloFlo Uveo.... Компания завершила первую фазу клинических испытаний своего следующего поколения продукта, ожидаемый запуск которого запланирован на 2026 год....
Статья Завершено слияние Kalaris Therapeutics и AlloVir для разработки терапии заболеваний сетчатки
О слиянии впервые было объявлено в ноябре 2024 года; его целью являлась консолидация финансовых и клинических ресурсов.... Ключевые особенности TH103: Сконструирован для более длительной анти-VEGF активности Продемонстрирована высокая доклиническая эффективность и продолжительное внутриглазное время удержания Нацелен на преодоление...
Статья FDA приняла заявку на регистрацию биоаналога AVT06 для Eylea
Клинический прогресс и нормативные сроки В январе 2024 года Alvotech объявила положительные топливные результаты подтверждающего клинического исследования, в котором оценивались эффективность, безопасность... эффективности и безопасности....
Статья Одобрение Celltrion Eydenzelt регулирующим органом Канады
Доказательная база для одобрения Решение Health Canada основано на совокупной доказательной базе, включающей аналитические, доклинические и клинические данные.... Препарат был одобрен Health Canada для всех показаний, ранее утвержденных для Eylea, на основе обширных клинических данных, подтверждающих терапевтическую эквивалентность....
Статья 4DMT объявила о позитивных промежуточных результатах фазы 2 исследования 4D-150 при влажной форме ВМД
Результаты продемонстрировали эффективность интравитреального вектора R100, разработанного в 4DMT.... Положительные результаты фазы 2 открывают многообещающие перспективы для лечения влажной ВМД у сложных групп пациентов, которые недостаточно изучались в предыдущих клинических испытаниях....
Товары
Товар Метод девяти квадратов. Генератор эффективных команд
В книге «Метод девяти квадратов. Генератор эффект…
