Поиск по российской офтальмологии
Найдено 771 результатов
Статья Karen Torrejon, PhD возглавила Humonix Biosciences в качестве генерального директора
Кроме того, ex vivo система Humonix способствует более глубокому пониманию механизмов действия терапевтических средств, соответствуя положениям Закона FDA Modernization Act 2.0, который акцентирует сокращение...
Статья Препарат Licaminlimab компании Oculis продемонстрировал многообещающие результаты во 2b фазе клинического исследования RELIEF при синдроме сухого глаза
Оценка эффективности проводилась на исходном уровне, на 15-й и 43-й день, охватывая множественные признаки ССГ, признанные FDA в качестве ключевых конечных точек эффективности.... Заглядывая вперед, компания Oculis Holding готовится к проведению встречи по завершении 2-й фазы с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для определения...
Статья Ace Vision Group привлек $29,4 млн в рамках серии B для разработки лазерного лечения пресбиопии
В 2026 году AVG планирует подать заявку по процедуре 510(k) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA)....
Статья Rayner отозвал предзагруженные гидрофильные ИОЛ RayOne из-за ошибки маркировки
В соответствии с уведомлением, опубликованным FDA 6 июля 2022 года, компания Rayner направила письмо об отзыве своих инъекционных систем RayOne Preloaded Hydrophilic Acrylic IOL, содержащих одну MICS-инъекционную...
Статья Глаукоматозная оптическая нейропатия: современные подходы к терапии
Новые гипотензивные средства Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) недавно одобрило три новых местных препарата для лечения глаукомы, которые существенно... Имплантат способен доставлять лекарство до 6 месяцев, но пока не одобрен для повторного применения....
Статья Пресбиопия: причины возрастного снижения зрения, симптоматика и стратегии коррекции
В 2023 году FDA одобрило глазные капли Vuity (пилокарпина гидрохлорид) для временного улучшения ближнего зрения за счет миоза и увеличения глубины фокуса....
Статья Коммерческие устройства для красного света при близорукости могут превышать безопасные уровни
Регуляторное одобрение было получено для устройства Eyerising Myopia Management Device (Eyerising International) в Великобритании, Японии, Вьетнаме, Австралии, Колумбии и Эквадоре....
Статья AAO призвала производителей унифицировать форматы изображений в офтальмологии
Данные рекомендации ранее получили одобрение Американского общества специалистов по сетчатке, Азиатско-Тихоокеанской академии офтальмологии, Королевского колледжа офтальмологов (Великобритания), а также...
Статья Роговичный коллагеновый кросс-линкинг как метод укрепления роговицы при кератоконусе
Суть метода роговичного коллагенового кросс-линкинга Роговичный коллагеновый кросс-линкинг — это малоинвазивная процедура, одобренная FDA, предназначенная для укрепления роговицы и остановки прогрессирования...
Статья Коав запускает ведущую программу генной терапии CoTx-10 для лечения ретинальных заболеваний
Коав Терапьютикс планирует завершить доклинические исследования CoTx-10 на обезьянах до конца 2026 года, с целью получить разрешение FDA в 2027 году....
Статья Naegis Pharma привлекла финансирование на разработку инновационного препарата для лечения заболеваний глаз
FDA) в течение ближайших 12 месяцев....
Статья Корексел подал заявку на регистрацию препарата ЛНЗ100 в Китае
Регистрация ЛНЗ100 следует за сообщением компании Ленз Терапьютикс от октября 2024 года о принятии Управлением по контролю качества продуктов питания и медикаментов США (FDA) заявки на регистрацию препарата...
Статья EssilorLuxottica Завершила Приобретение RetinAI с Целью Расширения Искусственного Интеллекта и Информатизации В Здравоохранении Глаз
Ключевая платформа компании — RetinAI Discovery, сертифицированная FDA и имеющая CE-маркирование....
Статья Подана заявка на регистрацию глазных капель Brimochol PF компании Tenpoint Therapeutics в Южной Корее
Также отмечается, что параллельно с подачей заявки в Южную Корею, препарат находится на рассмотрении Управления по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) с назначенной датой принятия...
Статья SpyGlass Pharma завершила набор пациентов в рамках клинического исследования I/II фазы
Компания активно взаимодействует с FDA по мере подготовки к переходу к двум крупномасштабным исследованиям III фазы, которые позволят детальнее оценить безопасность и эффективность платформы....
Статья Потеря слуха на фоне терапии Tepezza при тиреоидной офтальмопатии встречается редко
Публикация исследования совпала с обновлением предупреждения FDA на этикетке Tepezza, касающегося потенциального риска потери слуха....
Статья Feliqs привлек $9 млн для клинического исследования FLQ-101 при ретинопатии недоношенных
Признавая потенциал FLQ-101 для решения критической неудовлетворенной потребности в неонатальной помощи, FDA в 2024 году присвоило препарату статусы ускоренного рассмотрения (Fast Track) и орфанного препарата...
Статья Bausch + Lomb вывел на рынок США консервант-свободные глазные капли LUMIFY Preservative Free для устранения покраснения
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило LUMIFY Preservative Free в апреле 2024 года, что сделало его единственным безрецептурным средством от...
Статья Alcon инициировал отзыв партии капель Systane Ultra PF из-за риска грибкового загрязнения
Сообщение о нежелательных реакциях О нежелательных реакциях или проблемах с качеством можно сообщить в программу MedWatch Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA...
Статья Sun Pharma сообщила о положительных результатах исследования фазы 4 препарата Cequa при синдроме «сухого глаза»
Это первый и единственный одобренный FDA препарат циклоспорина с такой системой доставки....
Товары
Товар Увеопатии: особенности диагностики и течения
В книге «Увеопатии: особенности диагностики и теч…
Товар Патогенетические особенности развития пролиферативной витреоретинопатии
О.И. Кривошеина, И.В.Запускалов