Поиск по российской офтальмологии
Найдено 7100 результатов
Статья FDA приняла к рассмотрению заявку NDA на препарат Brimochol PF для терапии пресбиопии
Показало статистически значимое улучшение бинокулярной некорригированной остроты зрения вблизи (BUNVA) на 3 строки и более в течение 8 часов.... Tenpoint подало заявку в апреле 2025 года, и, при условии одобрения FDA, ожидается, что Brimochol PF будет запущен в первой половине 2026 года....
Статья Bausch + Lomb завершил разбирательство по отзыву интраокулярных линз enVista и возобновил поставки
Доступность продукции и возврат на рынок Рынок США: незатронутые партии повторно вводятся в обращение, ожидается полное восстановление предложения продукции в ближайшие недели.... Международные рынки: возврат на рынок оценивается в индивидуальном порядке при сотрудничестве с органами здравоохранения....
Статья Британский регулятор MHRA одобрил биоаналог афлиберцепта AHZANTIVE
лекарственных средств (EMA) выдал положительное заключение в отношении заявки на регистрацию FYB203.... Январь 2025 г.: Европейская комиссия одобрила FYB203 под брендами AHZANTIVE и Baiama для применения в странах Евросоюза....
Статья Компания Ocugen сообщила о положительных двухлетних результатах применения генно-инженерного препарата OCU400 при пигментном ретините
Компания Ocugen, Inc. объявила о положительных двухлетних результатах безопасности и эффективности в рамках фазы 1/2 клинического исследования OCU400 — инновационного генно-инженерного препарата для лечения... Эта инновационная терапия представляет собой многообещающий шаг вперед в лечении одного из самых сложных заболеваний сетчатки....
Статья FDA одобрила Mydcombi компании Eyenovia: первый офтальмологический спрей для медикаментозного мидриаза
Продукт не рекомендуется для пациентов с известной аллергией на любой из ингредиентов в составе.... В исследовании MIST-1 (NCT03751631) сравнивали Mydcombi с отдельным применением фенилэфрина и тропикамида, а в MIST-2 (NCT03751098) – с плацебо....
Статья AURN001 компании Aurion Biotech продемонстрировал положительные результаты фазы 1/2 клинического исследования при отеке роговицы
Препарат вводится однократно в переднюю камеру глаза для восстановления функции эндотелия роговицы.... Сентябрь 2024 года: Запуск AURN001 в Японии под торговым наименованием Vyznova....
Статья MediPrint Ophthalmics сообщила о положительных результатах фазы 2b для контактной линзы с высвобождением лекарственного средства при лечении глаукомы
Данные, представленные Ian Ben Gaddie, OD, FAAO на ежегодном собрании Американской академии оптометрии в Индианаполисе, продемонстрировали потенциал LL-BMT1 как эффективной альтернативы в терапии глаукомы... Мы рады продолжить развитие этой технологии в рамках фазы 3, стремясь установить новый стандарт в лечении глаукомы и решить проблемы комфорта для миллионов людей, отказывающихся от контактных линз из-за...
Статья Компания EyePoint Pharmaceuticals объявила положительные шестимесячные результаты фазы 2 исследования VERONA препарата Duravyu при диабетическом макулярном отеке
), либо афлиберцепта в контрольной группе.... Мнения экспертов о потенциале Duravyu в лечении ДМО Джей С....
Статья Партнерство компаний Avista Therapeutics и Forge Biologics направлено на ускорение разработки генной терапии для лечения X-связанной ретиношизиса
Все производственные операции будут проводиться на территории завода Forge The Hearth площадью 200 тысяч квадратных футов, расположенного в Колумбусе, штат Огайо.... CEO Avista Роберт Лин отметил уверенность компании в успешности дальнейшего продвижения проекта благодаря поддержке технологической платформы и опыта компании Forge....
Статья Ретроспективный анализ клинических исходов факоэмульсификации при лечении пациентов с катарактой
В работе проанализированы данные 312 пациентов (486 глаз), которым было выполнено хирургическое вмешательство в период с 2021 по 2025 год. Средний возраст пациентов составил 68,4 ± 7,2 года.... В отдаленном периоде (12 месяцев) развитие вторичной катаракты, потребовавшее проведения лазерной дисцизии, отмечено у 5,7% пациентов....
Статья FDA присвоила системе FYSX™ для регулирования офтальмотонуса классификацию De Novo
Теперь клиницисты получили предсказуемый способ контроля ВГД в наиболее сложных случаях».... Устройство включает в себя тихий, компактный, портативный насос, интегрированный с инновационными очками, оснащенными датчиками давления, которые предназначены для ношения в ночное время, когда ВГД имеет...
Статья Получение CE-маркировки имплантом Intercil компании Ciliatech
Имплантация осуществляется в супрацилиарное пространство между цилиарным телом и склерой, создавая пространство для оттока водянистой влаги непосредственно в хориоидальное кровообращение, снижая сопротивление... Ключевые характеристики имплантата Intercil Имплантируемое устройство обладает рядом уникальных характеристик: Отсутствие проникновения в переднюю камеру глаза; Эффективность в снижении ВГД при первичной...
Статья Запуск регистрационной программы препарата Privosegtor компании Oculis после одобрения FDA
Испытание PIONEER-3, запланированное на NAION, будет следовать аналогичной методике, применяемой в исследованиях AON.... Перспективы развития компании Позитивное заключение FDA стало важным этапом в развитии кандидата Oculis на роль лидера в области разработки офтальмологических нейропротекторов....
Статья EMA поддержала исследования Macustar по ранней стадии возрастной макулярной дегенерации
В исследовании использовались: Высококонтрастная визуализация сетчатки Комплексные тесты зрительных функций Оценка исходов, сообщаемых пациентами Ключевым направлением работы стала оценка зрения в условиях... пациентов в клиническую оценку....
Статья После применения Syfovre зарегистрировано шесть случаев окклюзионного ретинита
В ключевых исследованиях III фазы DERBY и OAKS частота внутриглазного воспаления у пациентов, получавших Syfovre, к 24 месяцам составила от 2,1% (при введении раз в два месяца) до 3,8% (при ежемесячном... Тяжесть состояния может варьироваться; в некоторых случаях при отсутствии своевременной диагностики и лечения это может привести к необратимой потере зрения....
Статья Glaukos активировал J-код CMS для препарата iDose TR
В Glaukos прогнозируют, что медицинские работники выиграют от более предсказуемого процесса оплаты, что поддержит беспрепятственную интеграцию метода в маршруты ведения пациентов.... В апреле Glaukos первоначально сообщила о присвоении J-кода со стороны CMS для iDose TR (травапрост интракамеральный имплант) 75 мкг....
Статья Компания Innovent Biologics представила годовые результаты фазы 2 исследования IBI302 при влажной ВМД на конференции ARVO 2025
Дизайн исследования: рандомизированное сравнение высоких доз IBI302 с афлиберцептом В исследовании фазы 2 (NCT05403749) приняли участие 132 пациента, рандомизированных в соотношении 1:1:1 в группы: IBI302... Комментарий эксперта: многообещающий кандидат для перехода в фазу 3 «IBI302 — первый в своем классе биспецифический препарат с анти-VEGF и антикомплементарным действием, демонстрирующий убедительный клинический...
Статья Бронхиальная астма у матери повышает риск тяжелой ретинопатии недоношенных
г. в двух больницах.... Примерно 13,2% детей в исследовании родились у матерей с бронхиальной астмой....
Статья Пептидная терапия стимулирует регенерацию зрительного нерва при слепотенных состояниях
Вклад в исследование внесли: Agnieszka Lukomska (ныне профессор Варшавского университета), Bruce Rheaume (врач-ординатор Медицинского центра Dartmouth), Matthew Frost (PhD-кандидат в UConn).... Это придает ему терапевтический потенциал для клинических испытаний в качестве метода лечения»....
Статья Фонд борьбы со слепотой инициировал исследование гиратной атрофии
У людей с гиратной атрофией нарушен метаболизм орнитина, что приводит к его накоплению в плазме и тканях.... которые в нем нуждаются»....
Товары
