Поиск по российской офтальмологии
Найдено 4368 результатов
Статья Улучшение доступности офтальмологов в США за десятилетний период
Недавнее исследование, опубликованное в журнале JAMA Ophthalmology, показало улучшение доступности офтальмологов в Соединенных Штатах за период с 2014 по 2024 год.... Исследование, проведенное доктором Петером Р....
Сравнение перфузии сосудов ЗН и сетчатки у больных ПОУГ на фоне применения селективного в-блокатора (бетоптик) и препарата простогландинового ряда (траватан). | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
В обследование включены 34 пациента (60 глаз) с ПОУГ с компенсированной или субкомпенсированной на момент включения в исследование глаукомой I – II стадии, в возрастной группе от 55 до 78 лет.... На фоне перевода пациентов с терапии Бетоптиком на Траватан и в ходе двухмесячной терапии траватаном в I группе пациентов (показатели Ri и Pi в пределах нормы) значительной динамики не отмечено; во I I...
Кератопластика по ОМС в Москве — бесплатная пересадка роговицы в НИИ глазных болезней
Лечение косоглазия Все заболевания Диссертационный совет Журнал ВАК «Вестник офтальмологии» Журнал ВАК «Национальный журнал Глаукома» Конференции Научная деятельность Лаборатория фундаментальных исследований... В день первого обращения пройдёте полную диагностику зрения : проверка остроты зрения, измерение внутриглазного давления, исследование поля зрения и осмотр глазного дна....
Статья Merck инициирует фазу 2b/3 клинического исследования MALBEC по изучению MK-8748 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Помимо MALBEC, компания намерена начать второе исследование при влажной ВМД в 2026 году (NCT07496567).... Компания отметила, что план по переходу в ключевые исследования основан на результатах фазы 1/2a исследования RIOJA (NCT06664502), которое состояло из двух частей и оценивало MK-8748 у пациентов с влажной...
Статья Компания Sylentis сообщила о положительных результатах фазы 2a исследования капельной siRNA-терапии SYL1801 при неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
Дизайн и методология исследования Фаза 2a представляла собой двойное слепое исследование с участием 99 пациентов с ранее не леченной формой nAMD.... Ключевые результаты Все три исследованные дозировки SYL1801 обеспечивали сохранение остроты зрения на протяжении всего периода наблюдения....
Статья Topcon Healthcare запускает платформу IDHea для ускорения исследований в области ИИ и цифрового здоровья на основе окулярных данных
Решение предназначено для ускорения исследований в области искусственного интеллекта (ИИ) и инноваций в цифровом здравоохранении.... По заявлению Topcon, IDHea призвана «устранить разрыв между данными и научными открытиями», предлагая эксклюзивные наборы данных для прецизионных исследований и масштабируемых инноваций....
Статья Компания 4D Molecular Therapeutics объявила положительные промежуточные результаты исследования SPECTRA по препарату 4D-150 при диабетическом макулярном отеке
Дизайн и задачи исследования Основная цель первой части SPECTRA заключалась в оценке безопасности, переносимости и выборе адекватной дозы 4D-150 для дальнейших клинических исследований.... Ключевые параметры: В исследование включены 22 пациента с высокой центральной толщиной субполя (ЦТС)....
Статья OKYO сообщает об улучшении качества жизни при применении уркозимода во 2-й фазе исследования нейропатической боли в роговице
Фаза 2 исследования представляла собой рандомизированное, двойное маскированное, плацебо-контролируемое исследование концепции, проведенное на одной клинической площадке в Медицинском центре Туфтса в Бостоне... Однако в апреле 2025 года OKYO Pharma объявила о решении досрочно завершить исследование: 17 пациентов завершили участие в исследовании из-за «сильного желания раскрыть клинические данные для ранней оценки...
Статья Двухлетние данные исследований Pagoda и Pavilion подтвердили устойчивую эффективность импланта Susvimo при диабетическом макулярном отеке и диабетической ретинопатии
Pavilion, в которых оба исследования успешно достигли первичных конечных точек.... Примечательно, что около 95% пациентов, пролеченных Susvimo, не нуждались в дополнительных инъекциях в течение первичного периода исследования в 64 недели....
Статья Обзор офтальмологических исследований: новые данные о пластичности доминантного глаза, виртуальная модель сетчатки и доступность офтальмологической помощи в США
В декабре 2025 года опубликован ряд значимых исследований в области офтальмологии.... Другое исследование показало, что жёсткие газопроницаемые контактные линзы улучшают зрение у детей после хирургического лечения врождённой глаукомы....
Статья Azura Ophthalmastics сообщила об успешных результатах фазы 2 исследования AZR-MD-001 при дискомфорте при ношении контактных линз
Компания Azura Ophthalmics сообщила о положительных результатах эффективности и безопасности второй фазы клинического исследования препарата AZR-MD-001 у пациентов с дискомфортом при ношении контактных... Исследование достигло своей основной цели, продемонстрировав статистически значимое улучшение показателя количества мейбомиевых желез, выделяющих жидкий секрет (MGYLS, number of open glands)....
Статья Обзор новостей офтальмологических исследований: двойные механизмы пластичности доминантности глаза, виртуальная модель сетчатки и доступность офтальмологической помощи в США
В период с октября по декабрь 2025 года опубликован ряд значимых исследований в области офтальмологии. Ниже представлены ключевые события по данным раздела Ophthalmic Research News.... Двойные механизмы быстрой пластичности доминантности глаза обнаружены во взрослом мозге Новое исследование, опубликованное в журнале Communications Biology, выявило два различных, но взаимосвязанных механизма...
Статья LumiThera сообщает о положительных результатах лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации в ходе американского клинического исследования LIGHTSITE III
Компания LumiThera объявила 24-месячные данные своего многоцентрового клинического исследования LIGHTSITE III.... LumiThera провела исследование LIGHTSITE III — проспективное двойное маскированное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование на базе десяти ретинальных центров США....
Статья FDA расширяет показания для применения устройства KDB GLIDE при глаукоме
Устройство продемонстрировало снижение ВГД в среднем на 20%, что подтверждено более чем 100 опубликованными исследованиями, включая данные рандомизированных контролируемых исследований (РКИ) уровня I и... Наши многочисленные рецензируемые публикации, включая данные РКИ уровня I, привели к знаменательному событию — расширению инструкции по применению KDB GLIDE....
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) разрешило применение светотерапии при сухой возрастной макулярной дегенерации
FDA разрешило светотерапию на основе результатов небольшого исследования с участием 100 человек на ранних стадиях заболевания.... Кроме того, исследование было относительно небольшим, и не все участники завершили его....
Статья FDA одобрила начало клинических испытаний терапии на основе CRISPR/Cas13Y HG202 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на исследование новой терапии HG202 — инновационного препарата на основе технологии редактирования... Мы выбрали именно FDA, поскольку HG202 продемонстрировала хорошие результаты в исследованиях in vitro , in vivo и в первом испытании на людях SIGHT-I»....
Статья Наследственная оптическая нейропатия Лебера (НОНЛ): патогенез, диагностика и терапевтические подходы
Данные мутации нарушают функцию комплекса I дыхательной цепи митохондрий, что приводит к энергетическому дефициту, последующей дегенерации ганглиозных клеток сетчатки и волокон зрительного нерва.... На тот момент в стадии клинических исследований находились генотерапевтические подходы (введение функциональной копии гена) и экспериментальные методы с использованием стволовых клеток....
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату Phentolamine компании Opus Genetics
Исследование VEGA-3 фазы 3 Это рандомизированное двойное маскированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование с участием 545 пациентов с пресбиопией.... Исследование проводилось на 39 площадках в США. Исследование LYNX-2 фазы 3 Целевой набор составлял 200 участников, исследование было выполнено более чем на 95%....
Статья Подана заявка на регистрацию глазных капель Brimochol PF компании Tenpoint Therapeutics в Южной Корее
Решение о регистрации основывается на результатах двух ключевых клинических исследований третьей фазы: Исследование BRIO-I показало превосходство эффективности Brimochol PF над индивидуальными компонентами... Исследование BRIO-II продемонстрировало статистически значимые результаты по увеличению бинокулярной некорригированной ближней остроты зрения, достигая трех и более строковых улучшений, без ущерба для...
Статья Анализ клинической эффективности комбинированной терапии при синдроме сухого глаза на основе данных платформы Wanfang Data
Исследование охватило данные 320 пациентов, наблюдавшихся в период с января 2024 года по декабрь 2025 года в трех офтальмологических центрах.... Полный текст исследования доступен на платформе Wanfang Data....
Товары
Товар Медицинская документация и статистические показатели. Часть I.
В учебном пособии представлены действующие (на мо…
Товар Функциональные методы исследования в офтальмологии
В монографии представлены современные функциональ…
Товар Ультразвуковые исследования в офтальмологии. Руководство для врачей
Настоящее руководство посвящено вопросам применен…