Поиск по российской офтальмологии
Найдено 7389 результатов
Статья Ускоренный режим FDA присвоен препарату Urcosimod компании OKYO Pharma для терапии нейропатической боли роговицы
Двойная локализация ChemR23 как в воспалительных, так и в сенсорных путях подчеркивает потенциал Urcosimod в воздействии как на боль, так и на воспаление при NCP.... дозу в октябре 2024 года....
Статья Cloudbreak Pharma завершила встречу с FDA по итогам 2-й фазы исследования CBT-004 при пингвекуле
Результаты были опубликованы в июле 2025 года.... Cloudbreak планирует завершить оставшиеся исследования токсичности в 2026 году и инициировать программу 3-й фазы в первом квартале 2027 года....
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США предупредило о контаминации глазных капель с метилсульфонилметаном
В ответ на обеспокоенность, связанную с предполагаемым использованием данных глазных капель, а также с продолжающимися производственными проблемами в отрасли, FDA провело тестирование продуктов.... В ходе тестирования FDA были идентифицированы, в частности, следующие микроорганизмы: Bacillus (вид не указан), Bacillus cereus , Mycolicibacterium (вид не указан), а также грибы Paecilomyces variotii...
Статья HOYA Surgical Optics завершила сделку по приобретению компаний Mid Labs и Fritz Ruck
Благодаря этой сделке HOYA Surgical Optics намеревалась ускорить рост продаж интраокулярных линз (ИОЛ) и укрепить свои позиции как самой быстрорастущей компании в сегменте ИОЛ в мире.... В связи с ростом пожилого населения во всем мире и улучшением инфраструктуры здравоохранения в развивающихся странах ожидалось, что в будущем лечение заболеваний сетчатки будет расти более высокими темпами...
Статья Результаты ретроспективного анализа применения визкоэластика при факоэмульсификации катаракты
В частности, отмечено уменьшение случаев повреждения эндотелия роговицы и стабилизация внутриглазного давления в раннем послеоперационном периоде.... Среднее время факоэмульсификации составило 2,8 минуты, что статистически значимо меньше, чем в группе сравнения (3,5 минуты, p Авторы сделали вывод, что использование Ophthal Plus в хирургии катаракты...
Статья Зрительная резистентная тренировка на системе Okkulo достоверно улучшает сенсомоторные реакции у футболистов
в динамической среде.... Участники: 24 профессиональных футболиста в возрасте от 18 до 30 лет были случайным образом разделены на две группы: — Интервенционная группа: тренировалась дважды в неделю в условиях сниженной освещенности...
Статья ENTOD Pharmaceuticals анонсировала консервирующую систему EyeBS для глазных капель
Компания ENTOD Pharmaceuticals, базирующаяся в Мумбаи, представила новую разработку в области офтальмологической помощи — консервирующую систему для глазных капель под названием EyeBS.... Регуляторные одобрения в нескольких странах подтверждают безопасность, эффективность и совместимость системы с деликатными тканями глаза....
Статья FDA одобрила имплант Susvimo для непрерывной доставки ранибизумаба при диабетическом макулярном отеке
Имплант: - Устанавливается во время одноразового амбулаторного хирургического вмешательства; - Обеспечивает непрерывную доставку ранибизумаба в течение длительного времени; - Снижает потребность в частых... этого одобрения в пресс-релизе компании: «Susvimo представляет собой уникальную, удобную альтернативу рутинным инъекциям в глаз для людей с потенциально ослепляющим диабетическим заболеванием глаз....
Статья Atsena Therapeutics и Nippon Shinyaku заключили эксклюзивное лицензионное соглашение по генной терапии ATSN-101
В США маркетинг ATSN-101 будет осуществлять дочерняя компания NS Pharma, Inc. В обмен на это Atsena получила авансовый платеж, поэтапные выплаты и роялти от продаж.... Мы рады сотрудничать с Atsena и внести вклад в развитие их новаторской науки»....
Статья Эмпаглифлозин ассоциирован с замедлением прогрессирования диабетической ретинопатии
В 2021 году ею страдали около 26% пациентов в Соединенных Штатах.... У пользователей эмпаглифлозина зафиксирован 741 случай против 712 случаев в группе DPP4i (HR = 1,04). 2....
Статья FDA одобрило дополнение к маркировке NDA, разрешающее повторное введение iDose TR
Данное одобрение дополнительно подтверждает установленный и доказанный профиль безопасности iDose TR и укрепляет его лидирующие позиции в удовлетворении сильного и растущего спроса в офтальмологическом... В интервью Джоэлу Шуману, доктору медицины, из больницы Уиллс Ай в Филадельфии, Пенсильвания, он отметил, что количество подходов с пролонгированным высвобождением и контролируемой доставкой лекарств,...
Статья Еврокомиссия одобрила биоаналог Eylea - FYB203 от Formycon: бренды Ahzantive и Baiama
Регуляторные вехи Ранее, в июне 2024 года, FYB203 уже получил одобрение FDA, что стало значительным шагом вперед в его глобальной доступности для пациентов, нуждающихся в биоаналоговой терапии.... Одобрение FYB203 в ЕС укрепило позиции Formycon на рынке биоаналогов и расширило доступ к экономически эффективным вариантам лечения заболеваний сетчатки в Европе и за ее пределами....
Статья Редкое заболевание роговицы: поверхностный точечный кератит Тайгесона
В некоторых случаях симптомы появлялись и исчезали или были слабовыраженными и не требовали лечения. Боль в глазу: Заболевание вызывало боль или дискомфорт в пораженном глазу.... Слезотечение: У некоторых людей наблюдалось избыточное слезоотделение в пораженном глазу. Ощущение инородного тела: Пациент мог испытывать царапающее или ощущение песка в глазу....
Статья Внутриглазные кортикостероиды признаны оптимальным методом лечения увеитного макулярного отека
Согласно результатам клинического исследования, опубликованным в июне 2023 года в журнале Ophthalmology, повторные инъекции кортикостероидов продемонстрировали большую эффективность в улучшении зрения... Лечение кортикостероидами показало превосходные результаты в отношении уменьшения отека сетчатки и стало единственной терапией в рамках исследования, которая привела к улучшению зрительных функций....
Статья FDA присвоило статус орфанного педиатрического заболевания терапевтическому агенту HORA-PDE6b компании eyeDNA Therapeutics
По оценкам, в США насчитывается около 3000 пациентов с данной формой заболевания, в Европе — 4000, что составляет от 1% до 3% всех случаев пигментного ретинита.... Терапия доставляет функциональную, немутированную копию гена PDE6B непосредственно в субретинальное пространство, обеспечивая быструю экспрессию трансгена и продукцию полноценного белка PDE6b в фоторецепторных...
Статья Китай ускорил рассмотрение заявки Innovent на препарат для лечения тиреоидной офтальмопатии
В результате уменьшаются воспалительные реакции, включая гиперемию и отек тканей.... Положительные результаты фазы 3 клинического исследования Клиническое исследование фазы 3 RESTORE-1 (CTR20223393) с участием пациентов с ТОП в Китае успешно достигло своей первичной конечной точки в феврале...
Статья FDA приняла к рассмотрению заявку BLA на препарат ONS-5010 для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации
В случае одобрения терапия будет продаваться в США под брендом LYTENAVA.... , лежащие в основе влажной формы AMD....
Статья Низкий социально-экономический статус повышает риск тяжелой открытой травмы глазного яблока и ухудшает прогноз
Методология исследования В этом ретроспективном анализе были обработаны данные 899 пациентов, лечившихся по поводу ОТГЯ в академическом травматологическом центре I уровня в период с мая 2009 г. по март... Хирургические и клинические вмешательства Сроки первичного шва: своевременное хирургическое закрытие раны (в идеале в течение 24 часов) снижает риск эндофтальмита и улучшает зрительные исходы....
Статья Отложены даты принятия решений FDA по двум заявкам на регистрацию Eylea HD до четвертого квартала 2025 года
Каталент был приобретён Novo Nordisk A/S в декабре 2024 года. Проблемы были заранее озвучены Regeneron Pharmaceuticals Inc. в своем отчете за второй квартал 2025 года.... желтого пятна (AMD) и диабетической макулярной отечности (DME) в рамках Европейского Союза....
Статья Европейский регулятор поддержал одобрение биоаналога афлиберцепта FYB203
Это второй офтальмологический биоаналог в нашей линейке после успеха биоаналога Lucentis. FYB203 представляет собой дальнейший прогресс в лечении серьезных заболеваний сетчатки.... Одобрение FDA в 2024 году В июне 2024 года FYB203 уже получил одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), что подтвердило его безопасность и эффективность...
Товары
Товар Глаз и побочные действия лекарств (справочное пособие)
Справочное пособие.Анализ инструкций 5200 лекарст…
Товар Глаз и побочные действия лекарств (справочное пособие)
Справочное пособие.Анализ инструкций 5200 лекарст…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Лазеры в офтальмохирургии: теоретические и практические основы
Краткий исторический экскурс. Физико-технические …