Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 1838 результатов

ESCRS 2010 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России

Cormican призвал к рациональному использованию антимикробных препаратов для лечения эндофтальмита.... Высокие концентрации антимикробных препаратов стоит использовать лишь в ходе операции, сказал он....

oftalmo.ru Релевантность: 4,04
Капкова Светлана Георгиевна | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России

Результаты эффективности микрохирургического введения препарата «ретиналамин» в теноново пространство больным с экссудативной макулопатией.... Сравнение перфузии сосудов ЗН и сетчатки у больных ПОУГ на фоне применения селективного в-блокатора (бетоптик) и препарата простогландинового ряда (траватан)....

oftalmo.ru Релевантность: 4,03
Статья PER-001 продемонстрировал положительные результаты во II фазе клинических исследований при глаукоме и диабетической ретинопатии

Препарат представляет собой антагонист эндотелина нового класса, который доставляется с помощью растворяемого интравитреального имплантата с пролонгированным высвобождением в течение шести месяцев.... Результаты исследования при глаукоме В исследовании глаукомы IIa фазы однократная интравитреальная инъекция PER-001 обеспечила шестимесячное пролонгированное высвобождение препарата на фоне стандартной...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,03
Статья Bausch + Lomb представила NutriTears от Blink для терапии синдрома сухого глаза

Компания Bausch + Lomb анонсировала запуск на рынке США препарата Blink NutriTears — безрецептурной биологически активной добавки, предназначенной для воздействия на ключевые патогенетические механизмы... Это станет отличным дополнением к нашему портфелю препаратов для лечения сухого глаза»....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,03
Статья Ocular Therapeutix объявляет положительные результаты исследования SOL-1

Компания Ocular Therapeutix опубликовала положительные результаты исследования SOL-1 — фазы 3 превосходства препарата AXPAXLI для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД).... Ocular Therapeutix объявила о намерении подать заявку на новый препарат (NDA) на основе данных SOL-1 после запланированных официальных обсуждений с FDA....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,03
Статья EYLEA HD достиг первичной конечной точки в исследовании 3 фазы QUASAR при окклюзии вен сетчатки

Компания Regeneron Pharmaceuticals сообщила, что ее препарат EYLEA HD (афлиберцепт 8 мг) достиг первичной конечной точки в клиническом исследовании 3 фазы QUASAR, что ознаменовало значимый прогресс в терапии... Харипрасад, заведующий кафедрой офтальмологии и визуальных наук Чикагского университета, отметил потенциальное влияние EYLEA HD: «Все одобренные FDA анти-VEGF препараты для лечения окклюзии вен сетчатки...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,03
Статья Исследование нестеграста компании OcuTerra не достигло целевых показателей при диабетической ретинопатии

Компания OcuTerra Therapeutics объявила основные результаты фазы 2 клинического исследования DR:EAM (Diabetic Retinopathy: Early Active Management), в котором оценивалась эффективность препарата нестеграст...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,03
Статья Azura Ophthalmastics сообщила об успешных результатах фазы 2 исследования AZR-MD-001 при дискомфорте при ношении контактных линз

Компания Azura Ophthalmics сообщила о положительных результатах эффективности и безопасности второй фазы клинического исследования препарата AZR-MD-001 у пациентов с дискомфортом при ношении контактных... В Azura отмечают, что это уже второе успешное исследование фазы 2 препарата AZR-MD-001, демонстрирующее значительные улучшения различных объективных и субъективных признаков у пациентов с ДМЖ....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,03
Статья Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило циклоспориновые глазные капли для лечения весеннего кератоконъюнктивита

Препарат хорошо переносился: нежелательные явления, связанные с лечением, отмечены у 15 пациентов, получавших высокую дозу, и у 11 — низкую; они касались в основном места инстилляции.... Отмечалось, что препарат подавляет выработку химических веществ, способствующих воспалению, и увеличивает слезопродукцию....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,03
Статья FDA одобрила Vabysmo компании Genentech: первый бисpecific antibody для терапии влажной формы ВМД и диабетического макулярного отека

Препарат стал первым бисpecific antibody, одобренным для применения в офтальмологии.... Препарат Vabysmo в целом хорошо переносился во всех четырех исследованиях, демонстрируя благоприятный профиль пользы и риска....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,03
Белые ночи 2008 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России

Результаты эффективности микрохирургического введения препарата «ретиналамин» в теноново пространство больным с экссудативной макулопатией.... Сравнение перфузии сосудов ЗН и сетчатки у больных ПОУГ на фоне применения селективного в-блокатора (бетоптик) и препарата простогландинового ряда (траватан)....

oftalmo.ru Релевантность: 4,03
Статья Кератоконус и синдром сухого глаза: анализ взаимосвязи

Некоторые лекарственные препараты, включая антигистаминные средства (например, Claritin, Benadryl, Zyrtec, Allegra), гормональную заместительную терапию (эстроген и прогестин) и андрогенную терапию, также...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,01
Статья Запуск первого биосимиляра ранибизумаба в Европе

Новшеством является введение нового формата введения препарата в виде готовой к применению предварительно заполненной шприцевой системы, обеспечивающей удобство дозирования, комфорт пациента благодаря... В настоящее время препарат доступен в 21 стране Европы, Северной Америки и стран Ближнего Востока и Северной Африки....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,00
Статья Начало первой фазы клинического исследования OpCT-001 компании BlueRock Therapeutics

Компания BlueRock Therapeutics, являющаяся дочерним подразделением Bayer, объявила о проведении первого этапа клинических испытаний препарата OpCT-001 в рамках программы CLARICO....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,99
Статья Кala Bio Приостанавливает Развитие KPI-012 Вследствие Неудачи Клинического Испытания

Компания Кala Bio объявила о прекращении разработки препарата KPI-012 после неудачного завершения фазы IIb клинического исследования CHASE (регистрационный номер NCT05727878), направленного на лечение... Кроме прекращения разработки KPI-012, компания также прекратила деятельность в рамках платформы MSC-S, включающей технологию, лежащую в основе данного препарата....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,99
Статья Терапевтический кандидат KRIYA-825 продемонстрировал доклиническую эффективность при географической атрофии

Компания Kriya Therapeutics представила доклинические данные по кандидатному препарату KRIYA-825 — однократной генной терапии, вводимой супрахориоидально, для лечения географической атрофии (ГА).... Препарат вводится однократно с помощью супрахориоидальной инъекции....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,99
Статья Компания Sylentis сообщила о положительных результатах фазы 2a исследования капельной siRNA-терапии SYL1801 при неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации

Компания Sylentis опубликовала положительные результаты фазы 2a исследования препарата SYL1801 — экспериментальной терапии на основе малых интерферирующих РНК (siRNA) в форме глазных капель — для лечения... В исследовании фазы 2a, обозначенном как SYL1801_II, оценивались безопасность и эффективность топической формы препарата у ранее не леченных пациентов с nAMD....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,99
Статья Компания Innovent Biologics представила годовые результаты фазы 2 исследования IBI302 при влажной ВМД на конференции ARVO 2025

Компания Innovent Biologics объявила годовые результаты фазы 2 клинического исследования препарата IBI302 (efdamrofusp alfa) — инновационного гибридного белка, объединяющего домен рецептора VEGF и фрагмент... «Хотя анти-VEGF препараты остаются терапией первой линии при nAMD, высокая частота инъекций и контрольных визитов снижает приверженность пациентов лечению....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,99
Статья VVN461: Положительные результаты фазы 2 при неинфекционном переднем увеите

Компания VivaVision Biotech объявила о положительных результатах исследования фазы 2 препарата VVN461, двойного ингибитора JAK1/TYK2, для лечения неинфекционного переднего увеита (НПУ) в Китае.... Мы надеемся, что этот безопасный, высокоэффективный и доступный нестероидный препарат VVN461 сможет помочь пациентам в ближайшем будущем»....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,99
Статья Eyestem отчиталась о позитивных результатах фазы 1 по терапии Eyecyte-RPE при географической атрофии

Биофармацевтическая компания Eyestem Research опубликовала обнадеживающие результаты фазы 1 клинического исследования (NCT06394232) препарата Eyecyte-RPE — экспериментальной терапии на основе стволовых...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,99