Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1228 результатов
Статья ONL Therapeutics рандомизировал первого европейского пациента в фазе 2 исследования препарата Xelafaslatide при географической атрофии
Исследование, спонсируемое компанией ONL Therapeutics, планирует включить около 324 пациентов на площадках в Европе, США и Канаде.... Активная референтная группа будет включена только на площадках в США, в то время как основное исследование остается плацебо-контролируемым....
Статья Eylea HD продемонстрировал эффективность при удлиненных интервалах дозирования в лечении влажной ВМД и ДМО
В августе 2023 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило Eylea HD для лечения влажной ВМД, ДМО и диабетической ретинопатии (ДР) на основании... За пределами США компания Bayer обладает исключительными правами на маркетинг, при этом прибыль от продаж Eylea и Eylea HD (известного за пределами США как Eylea 8 мг) распределяется поровну между компаниями...
Статья Стратегический обзор Clearside Biomedical: развитие платформы доставки супрахориоидального пространства
Лейсзакей отметил успешное коммерческое внедрение продукта Xipere (триметилона ацетонид инъекционный раствор), который уже одобрен и представлен на рынке США, Сингапура и Австралии.... Компания завершила обсуждение конечных этапов второй фазы клинических испытаний препарата CLS-AX с Управлением по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), где были согласованы основные...
Статья Результаты двухлетнего исследования FALCON компании Stoke Therapeutics при аутосомно-доминантной оптической атрофии
Исследование проводилось в течение 24 месяцев и включало участие 47 пациентов в возрасте от 8 до 60 лет из десяти медицинских центров США, Великобритании, Италии и Дании.... Препарат STK-002 получил статус орфанного лекарства от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA), что подчеркивает потенциал данного препарата стать первым...
Статья АГС Биологические начинает производство векторной генной терапии ААВантгард
Препарат проходит клинические испытания первой-второй фазы в США, Великобритании и Европе.... производства биофармацевтической продукции и уже имеющем десять утвержденных продуктов Европейского агентства лекарственных средств (EMA) и Управления по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США...
Статья Каналикулярный гель Lacrifill от Nordic Pharma получил регистрационное удостоверение CE Mark в Европейском союзе
Одобрение в США и клинические данные Lacrifill ранее получил одобрение FDA в США в июне 2024 года на основании результатов проспективного пилотного исследования с участием 63 пациентов с синдромом «сухого...
Статья Formosa Pharmaceuticals и Cipla заключили лицензионное соглашение на коммерциализацию APP13007 в 11 странах
Препарат был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в марте 2024 года.... Глобальное лицензирование APP13007 Formosa Pharmaceuticals реализует стратегию регионального лицензирования APP13007: США: права приобретены компанией Eyenovia в августе 2023 года Бразилия: компания Cristália...
Статья Lumata Health привлекла $23 млн в рамках раунда B для масштабирования технологий, предотвращающих слепоту
Эти инвестиции позволят нам продолжать масштабировать наш подход, основанный на данных, для обеспечения доступа и приверженности лечению, сохраняющему зрение, для миллионов людей в США с этими заболеваниями... Трансформация офтальмологической помощи по всей стране За последние три года Lumata Health расширила свое присутствие, сотрудничая с ведущими поставщиками офтальмологических услуг по всей территории США...
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату Phentolamine компании Opus Genetics
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило Phentolamine статус ускоренного рассмотрения (Fast Track) для лечения хронических нарушений вождения... Исследование проводилось на 39 площадках в США. Исследование LYNX-2 фазы 3 Целевой набор составлял 200 участников, исследование было выполнено более чем на 95%....
Статья Компания Neurophth Therapeutics завершила набор пациентов в клиническое исследование генной терапии наследственной оптической нейропатии Лебера
Инновационная терапия LHON Многоцентровое исследование, проводившееся в США, было спланировано как однорукавное исследование фазы I/II с целью оценки безопасности и эффективности эсонадогена мвопарвовека... Расширение клинических исследований на Китай Помимо продолжавшегося исследования фазы I/II в США, Neurophth проводила исследование фазы III этой терапии в Китае, что демонстрирует широкую приверженность...
Статья Harrow совместно с Cencora запустила программу «Harrow Cares» для повышения доступности офтальмологической помощи
Расширение присутствия Harrow на рынке ретинальной терапии Баум отметил, что эта инициатива соответствует стратегическим целям роста Harrow на рынке ретинальной терапии в США: «Это событие подчеркивает... наш стратегический фокус на расширении и укреплении присутствия Harrow на рынке ретинальной терапии в США — ключевой области роста и инноваций для нашей компании....
Статья Santen и Arctic Vision подписали соглашение о коммерческом запуске препарата ARVN001 в Китае
Biomedical объявила, что ее партнер в Азиатско-Тихоокеанском регионе Arctic Vision заключил соглашение о коммерческом сотрудничестве с Santen Pharmaceutical Co. в отношении препарата ARVN001 (известного в США... Разработанный Clearside Biomedical, XIPERE в настоящее время продается в США компанией Bausch + Lomb....
Статья FDA предупреждает о рисках инфекций, связанных с использованием контрафактных глазных капель
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предупредило потребителей о риске развития инфекций при использовании глазных капель под марками South Moon, Rebright... Глазные капли South Moon, Rebright и FivFivGo отнесены к категории неутвержденных лекарственных средств и не должны продаваться на территории США....
Статья Eyenovia и Senju Pharmaceutical объединили усилия для разработки нового метода терапии синдрома сухого глаза
терапии В рамках соглашения Eyenovia и Senju Pharmaceutical планируют представить предложение по клинической разработке в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США... Ежегодные затраты на лечение этого заболевания составляют более 3 миллиардов долларов только в США и 5 миллиардов долларов в мире....
Статья Bausch + Lomb завершила сделку по приобретению Trukera Medical для укрепления хирургического направления
Приобретение, как ожидается, укрепит присутствие Bausch + Lomb в хирургическом секторе США, а также расширит портфель компании в области лечения синдрома сухого глаза.... ScoutPro уже стал ценным предоперационным диагностическим инструментом для многих хирургов в США, и благодаря нашему масштабу мы уверены, что его влияние может стать еще более значительным»....
Статья PulseMedica привлекла $12 млн на развитие технологий диагностики и лечения «летающих мушек» глаза
Компания PulseMedica успешно привлекла в общей сложности 12 миллионов долларов США в ходе недавнего раунда финансирования pre-Series A, что стало значительной вехой в ее стремлении разработать инновационные... Начиная с 2020 года, PulseMedica привлекла более 16 миллионов долларов США, включая значительные инвестиции от многонационального стратегического партнера в 2023 году....
Статья FDA квалифицировала опросник AIOLIS AAO как инструмент оценки исходов катарактальной хирургии с премиальными ИОЛ
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) квалифицировало опросник «Оценка симптомов, связанных с имплантацией интраокулярной линзы» (Assessment of IntraOcular... Опросник прошел расширенное полевое тестирование с участием 20 хирургов-катарактальников на различных площадках в США и других странах....
Статья Препарат Izervay компании Iveric Bio для лечения географической атрофии получил одобрение FDA
одобренным методом лечения ГА, демонстрируя статистически значимое снижение (P «Мы очень рады одобрению Izervay со стороны FDA и возможности предложить новую терапию врачам и соответствующим пациентам в США... Ожидалось, что Izervay станет доступен в США в течение 2-4 недель после одобрения....
Статья Aegis Ventures и Northwell Holdings основали ИИ-компанию Optain для диагностики глазных болезней
Команда Ascertain намерена ускорить внедрение передовых возможностей Optain в США, что принесет пользу как медицинским организациям, так и пациентам.... Флагманским коммерческим заказчиком Optain станет Northwell Health — крупнейший поставщик медицинских услуг и частный работодатель в штате Нью-Йорк, входящий в десятку лучших медицинских систем США....
Статья Влияние вакцинации от COVID-19 на органы зрения: анализ побочных эффектов и профессиональных позиций офтальмологов
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) инициировало расследование этого и других редких аллергических реакций на вакцину, разработанную компаниями Pfizer... В январе 2021 года Национальные институты здравоохранения (NIH) США констатировали недостаточность данных для рекомендации или запрета этого антипаразитарного препарата для лечения COVID-19....
Товары
Товар Применение лазерных спеклов в лечении функциональных зрительных нарушений
С.Л.Шаповалов, Т.И. Милявская, С.А. Игнатьев
Товар Функциональное лечение содружественного косоглазия
Гончарова С.А., Пантелеев Г.В., практическое посо…
Товар Охрана зрения детей общеобразовательного учреждения: от концепции до практики.
Под общей ред. Е.И. Сидоренко, С.А. Обрубова, Т.Л…
Товар Практическая офтальмология. Руководство
Под ред. П.Х. Бломквиста; Пер. с англ. П.А. Нечип…