Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1490 результатов
Статья Связь терапии ГЛП-1Р с пониженным риском развития негнойного увеита
В настоящее время стандартная терапия включает применение стероидов, а в случае хронических форм болезни — длительное использование иммуносупрессивных препаратов.... Пациенты, принимавшие препараты ГЛП-1Р, имели приблизительно на 50% меньший риск развития данной патологии по сравнению с пациентами, не использовавшими эти лекарства....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные вехи за IV квартал 2025 года
Belite Bio сообщила об успешных результатах фазы 3 DRAGON для препарата Tinlarebant при болезни Штаргардта (2 декабря 2025 года).... Sandoz запустила в Европе препарат Afqlir — биоаналог афлиберцепта для лечения заболеваний сетчатки (28 ноября 2025 года)....
Статья Виртуальный скрининг выявил перспективные соединения для терапии пигментного ретинита
В лабораторных условиях оба соединения улучшили экспрессию родопсина на клеточной поверхности при 36 из 123 генетических подтипов RP, включая наиболее распространенную форму....
Статья Орласис представил стартовые наборы Клоси для лечения пресбиопии
Компания Орласис Фармасьютикалз объявила о национальном запуске стартовых наборов Клоси (раствор пилокарпина гидрохлорида офтальмологический 0,4%) — одобренного FDA препарата для лечения пресбиопии.... Наборы доставляются непосредственно поставщикам медицинских услуг, обеспечивая бесшовное включение в рабочий процесс медицинского учреждения и поддерживая первый опыт пациентов с препаратом Клоси....
Статья Партнерство компаний EyeDura и SERI по разработке терапии инсулиновой природы для невропатической кератопатии
Therapeutics начала проведение доклинических исследований эффективности в сотрудничестве с Сингапурским институтом глазных исследований (SERI) для разработки своего ведущего кандидата — топического препарата... Разработка пролонгированной местной терапии Инсулиновый препарат компании EyeDura основан на запатентованной технологии контролируемого высвобождения, обеспечивающей терапевтически значимый уровень инсулина...
Статья Применение семаглутида ассоциировано с повышением риска развития НПИНОП у пациентов с сахарным диабетом
В апреле 2025 года в журнале JAMA Ophthalmology были опубликованы результаты ретроспективного когортного исследования, установившего связь между применением препарата семаглутид и повышенным риском развития... В исследование были включены 174 584 пациента с диабетом, получавших семаглутид, и равное по численности контрольная группа пациентов, принимавших противодиабетические препараты других классов (не GLP-...
Статья Компания Aviceda инициировала вторую часть фазы II/III клинического исследования SIGLEC по лечению географической атрофии на фоне возрастной макулярной дегенерации
Первый пациент получил дозу препарата в рамках данной фазы, что стало ключевым этапом в разработке потенциальной патогенетической терапии.... Все пациенты хорошо перенесли однократную дозу, серьезных нежелательных явлений, связанных с препаратом, не зарегистрировано....
Статья Компания Aviceda Therapeutics инициировала фазу 2 клинического исследования AVD-104 при диабетическом макулярном отеке
Компания Aviceda Therapeutics объявила о включении первого пациента в американское клиническое исследование фазы 2 GLYCO препарата AVD-104 при диабетическом макулярном отеке. Исследование оценит безопасность и эффективность нового механизма действия у 30 пациентов....
Статья Melt Pharmaceuticals запускает программу III фазы для MELT-300 — неопиоидной седации
Melt Pharmaceuticals завершила введение дозы первому пациенту в рамках программы III фазы для препарата MELT-300, что стало важным шагом в оценке безопасности и эффективности этого инновационного продукта... Препарат вводится сублингвально с использованием проприетарной технологии доставки Zydis компании Catalent, обеспечивающей быстрое всасывание через слизистую оболочку подъязычной области....
Статья Компания Harrow обнародовала 52-недельные результаты клинического исследования Vevye ESSENCE-2
Фармацевтическая компания Harrow опубликовала обнадеживающие результаты открытого расширенного исследования ESSENCE-2 (OLE) препарата Vevye (циклоспорин офтальмологический раствор) 0,1%, представляющего...
Статья Tarsus Pharmaceuticals назначила Джеффа Фэрроу финансовым и стратегическим директором
Ранее он занимал должность CFO в Global Blood Therapeutics, где сыграл ключевую роль в получении нормативного одобрения и коммерциализации препарата Oxbryta для лечения серповидноклеточной анемии....
Статья Huons получила разрешение MFDS на проведение фазы 2 исследования HUC1-394 при синдроме сухого глаза
Huons Co., Ltd. получила одобрение на исследование нового препарата (IND) от Министерства безопасности пищевых продуктов и лекарственных средств Южной Кореи (MFDS) для начала клинического исследования... Кандидат был лицензирован у NOVACELL Technology Inc., что отражает более широкую тенденцию в разработке офтальмологических препаратов в сторону пептидных терапевтических средств....
Ответ Об авастине, его заменителях и поиске врача уточнить диагноз
Разрешенным для внутриглазного введения препаратом является Люцентис - 1 ампула 0, 23 мл стоит 53 т.р....
Статья Компания Regeneron приобрела британскую биотехнологическую фирму Oxular, специализирующуюся на терапии заболеваний сетчатки
Ведущий кандидат Oxular — препарат OXU-001, предназначенный для лечения диабетического макулярного отека (ДМО).... В октябре 2023 года Oxular достигла значимого рубежа, проведя первую дозу препарата пациенту в рамках исследования OXEYE....
Статья Рыбный жир нового поколения: доказана возможность обратить вспять потерю зрения
При введении мышам препарат быстро всасывался из кишечника в кровоток, откуда попадал в сетчатку, предотвращая вызванную ВМД потерю зрения.... Исследователи провели исследование с добавкой LPC-ДГК на мышах, генетически модифицированных для моделирования ранней формы болезни Альцгеймера....
Статья AbbVie и Regenxbio представили актуализированные данные по программе генной терапии ABBV-RGX-314 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации и диабетической ретинопатии
Компании AbbVie и Regenxbio объявили об актуализации данных по клинической разработке препарата ABBV-RGX-314 — потенциальной однократной генной терапии влажной формы возрастной макулярной дегенерации (... Характеристика ABBV-RGX-314 Препарат ABBV-RGX-314 создан на основе вектора NAV AAV8, который доставляет фрагмент антитела, предназначенный для ингибирования фактора роста эндотелия сосудов (VEGF)....
Статья Ocular Therapeutix объявляет положительные результаты исследования SOL-1
Компания Ocular Therapeutix опубликовала положительные результаты исследования SOL-1 — фазы 3 превосходства препарата AXPAXLI для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД).... Ocular Therapeutix объявила о намерении подать заявку на новый препарат (NDA) на основе данных SOL-1 после запланированных официальных обсуждений с FDA....
Статья PER-001 продемонстрировал положительные результаты во II фазе клинических исследований при глаукоме и диабетической ретинопатии
Препарат представляет собой антагонист эндотелина нового класса, который доставляется с помощью растворяемого интравитреального имплантата с пролонгированным высвобождением в течение шести месяцев.... Результаты исследования при глаукоме В исследовании глаукомы IIa фазы однократная интравитреальная инъекция PER-001 обеспечила шестимесячное пролонгированное высвобождение препарата на фоне стандартной...
Статья Bausch + Lomb представила NutriTears от Blink для терапии синдрома сухого глаза
Компания Bausch + Lomb анонсировала запуск на рынке США препарата Blink NutriTears — безрецептурной биологически активной добавки, предназначенной для воздействия на ключевые патогенетические механизмы... Это станет отличным дополнением к нашему портфелю препаратов для лечения сухого глаза»....
Статья EYLEA HD достиг первичной конечной точки в исследовании 3 фазы QUASAR при окклюзии вен сетчатки
Компания Regeneron Pharmaceuticals сообщила, что ее препарат EYLEA HD (афлиберцепт 8 мг) достиг первичной конечной точки в клиническом исследовании 3 фазы QUASAR, что ознаменовало значимый прогресс в терапии... Харипрасад, заведующий кафедрой офтальмологии и визуальных наук Чикагского университета, отметил потенциальное влияние EYLEA HD: «Все одобренные FDA анти-VEGF препараты для лечения окклюзии вен сетчатки...
Товары
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации