Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 785 результатов

Статья Atsena Therapeutics завершила введение дозы в части А клинического исследования фазы I/II по терапии ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило ATSN-201 статус орфанного препарата и препарата для лечения редких педиатрических заболеваний....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,31
Статья Tenpoint Therapeutics привлекла $70 млн на разработку клеточных терапевтических средств для восстановления зрения

Ophthotech), а также сыграл ключевую роль как сооснователь, CEO и директор Eyetech Pharmaceuticals, где руководил разработкой и коммерциализацией Macugen(R) (пегаптаниб натрия) — первого одобренного FDA...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,31
Статья Географическая атрофия: клиническая характеристика и подходы к ведению пациентов

Освоение оценки ГА Если бы какая-либо из разрабатываемых терапий ГА получила одобрение регулирующих органов, это изменило бы парадигму ведения пациентов с ГА....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,31
Статья Пресептальный и орбитальный целлюлит: клинические различия, диагностика и тактика лечения

Наличие сахарного диабета или иммуносупрессии повышает клиническое подозрение на орбитальный целлюлит. Пациенты обычно предъявляют жалобы на односторонний отек, боль и эритему века....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,30
Статья EyePoint завершила набор пациентов в исследование LUGANO 3-й фазы препарата Duravyu при влажной форме ВМД

Разработанная в сотрудничестве с Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA), программа 3-й фазы отражает реальную динамику клинической практики....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,27
Статья EyePoint Pharmaceuticals инициировала второй этап 3 фазы клинического исследования LUCIA препарата Duravyu при влажной форме возрастной макулярной дегенерации

Ключевые детали исследований LUGANO и LUCIA Оба исследования являются глобальными, двойными слепыми, рандомизированными и сравнивают Duravyu (2,7 мг) с афлиберцептом (aflibercept) — одобренным FDA анти-VEGF...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,27
Статья Препарат Novartis для лечения ВМД связан с редкими побочными эффектами со стороны сетчатки

Хотя лекарственное средство было одобрено более чем в 70 странах и считалось безопасным по результатам доклинических испытаний, через несколько месяцев после его выхода на рынок появились сообщения о редких...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,25
Статья Влияние никотина на прогрессирование миопии: данные доклинических исследований

Канберрского университета (University of Canberra) установила, что никотин при интравитреальном введении или в виде глазных капель значительно подавлял развитие миопии, индуцированной депривацией формы (FDM...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,25
Статья SparingVision завершила дозирование пациентов в исследовании PRODYGY с SPVN06

Единственной одобренной FDA генной терапией для RP остается ворегиген непарвовек (Luxturna), который ограничен пациентами с подтвержденными биаллельными мутациями RPE65 — небольшой подгруппой популяции...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,24
Статья Долгосрочная противовирусная терапия — ключевой фактор профилактики потери зрения при офтальмогерпесе

FDA одобрило валацикловир для лечения опоясывающего лишая, что делает его продленное применение реальным вариантом для защиты зрения у пациентов с HZO....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,24
Статья Косметическая смена цвета глаз: анализ рисков хирургических методов и предупреждения офтальмологов

Анализ трех методов перманентного изменения цвета глаз Косметические процедуры изменения цвета глаз включают хирургию ирис-имплантов, кератопигментацию (не одобренную FDA), а также лазерную депигментацию...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,24
Статья Индивидуальные контактные линзы: клиническое применение и риски

оптометриста. 70% из них наблюдали пациентов с глазными осложнениями, вызванными ношением индивидуальных контактных линз. 72% продавцов декоративных линз не соответствовали критериям нормативов FTC и FDA...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,24
Статья Компания Micro Labs представила первую в мире тройную фиксированную комбинацию для терапии глаукомы

Данное лекарственное средство представляет собой первую в мире фиксированную комбинацию (FDC), включающую бримонидин, тимолол и бринзоламид в форме офтальмологической суспензии....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,22
Статья Рейтинг крупнейших сделок M&A в офтальмологии по итогам 2023 года

Основной актив — одобренная FDA в июле 2022 года линза IC-8, представляющая собой малодиафрагменную неторическую интраокулярную линзу с расширенной глубиной фокуса....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,17
Статья Диагностика и терапия язв роговицы: клинический подход

Примеры значимых факторов: ношение контактных линз (вероятность грамотрицательных бактерий, например Pseudomonas), травма веткой дерева (подозрение на грибковый кератит), плавание или душ в линзах (Acanthamoeba...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,14
Статья Тест на различение форм при разной освещенности показывает надежность у пациентов с пигментным ретинитом и низким зрением

Регуляторные органы, включая Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), заявили об открытости к альтернативным функциональным конечным точкам в таком контексте...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,11
Статья Прогнозы доктора Мали на 2026 год в офтальмологии

Ретинальные специалисты располагают двумя одобренными FDA методами лечения: пегцетакоплан (Syfovre; Apellis) и авацинкаптад пегол (Izervay; Astellas Pharma US, Inc)....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,11
Статья Имплант Blindsight Илона Маска встретил скептицизм со стороны исследователей Вашингтонского университета

Кроме того, они могут предоставить таким организациям, как FDA и Medicare, информацию о важных тестах для оценки устройств и установить реалистичные ожидания для хирургов, пациентов и их семей....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,11
Статья Kowa Запускает Финальную Фазу Клинических Испытаний Безопасности NCX 470 в Японии

Запущенное недавно исследование JRCT Safety Trial NCX 470 является первым этапом оценки безопасности препарата перед подачей заявки на новое лекарственное средство (NDA) в Японии....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,11
Статья Подтверждение эффективности NCX 470 в фазе III клинических исследований

Регуляторный путь и стратегические партнерства Полученные данные позволяют рассчитывать на успешную подачу заявки на регистрацию нового лекарственного препарата (NDA) в США и Китае....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,11