Поиск по российской офтальмологии
Найдено 9709 результатов
Специалист Петухов Валерий Матвеевич
профессор, доктор мед.наук зав.кафедрой глазных болезней Института последдипломного образования при Самарском гос.мед.университета. Вице-президент ассоциации офтальмологов Самарской области....
Специалист Каленич Лира Александровна
глаукома, травматология, член Краснодарского отделения научного медицинского общества офтальмологов (РФ) кандидат медицинских наук, доцент офтальмология преподаватель доцент кафедры глазных болезней Кубанской...
Организация ЗАО "Микрохирургические инструменты" (КМИЗ)
ldquo;Микрохирургические инструменты” производит следующие наборы микроинструментов : набор инструментов для офтальмологии универсальный, АО-1; набор инструментов для удаления инородных тел из глаза...
Организация КЛИНИКА «НОВЫЙ ВЗГЛЯД»
Репутация клиники и специалистов как в области лазерной коррекции зрения так и в микрохирургии глаза, подтверждена отзывами наших пациентов....
Статья Одобрение FDA препарата циклоспорина офтальмологической эмульсии 0,05% компании Amneal
Эмульсия предназначена для увеличения продукции слезной жидкости у пациентов с синдромом сухого глаза, при котором снижение слезопродукции связывается с воспалительными изменениями в глазах.... и усиливая лидерство компании в области офтальмологических препаратов»....
Статья Позитивные результаты фазы II клинических испытаний уркосимода для лечения невропатической боли роговицы
Механизм действия уркосимода Уркосимод представляет собой липид-связанный пептид хемерина, который активирует рецептор ChemR23 — белок, расположенный на иммунных клетках, участвующих в воспалении глаз,... Краткое описание клинического исследования Фаза II исследование проводилось в форме рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого испытания в медицинском центре Туфтса в Бостоне, США....
Статья Энцелто получил постоянный J-код для лечения макулярной телеангиэктазии типа 2
Это также упростит интеграцию препарата в повседневную клиническую практику.... Мы привержены обеспечению доступности этой важной терапии пациентам, нуждающимся в лечении»....
Статья Афлиберцепт высокой дозировки 8 мг для терапии полиповидной хориоидальной васкулопатии
Всего в этот анализ было включено 139 пациентов, у всех была ICGA-подтвержденная ПХВ.... Они прокомментировали свои выводы: «Сохраняется неудовлетворенная потребность в методах лечения ПХВ, которые исключают необходимость в ICGA-оценках и спасательной ФДТ, достигая при этом эффективности стандарта...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: данные клинических исследований, разрешения регуляторов и коммерческие запуски
В представленном дайджесте собраны ключевые события в области офтальмологии, произошедшие с ноября по декабрь 2025 года.... Также представлен обзор топ-10 приобретений компаний в офтальмологии за 2025 год....
Статья Health Canada одобрила Yesafili компании Biocon — первый биоаналог препарата Eylea
с Eylea при отсутствии клинически значимых различий в качестве, безопасности и эффективности.... биоаналог Eylea, получивший разрешение в Канаде....
Статья Aldeyra получила одобрение FDA по протоколу клинического исследования ADX-2191 при первичной витреоретинальной лимфоме
В марте 2023 года FDA приняло заявку к приоритетному рассмотрению, однако в июне 2023 года агентство выпустило письмо с полным ответом (CRL), указав, что только литературных данных недостаточно для демонстрации... Исследование должно было начаться во второй половине 2025 года и завершиться в 2026 году....
Статья Zeteo Biomedical получила патенты США и ЕС на технологии офтальмологической доставки лекарств
Работоспособность в любом положении и перспективы космической медицины Отличительной особенностью устройств Zeteo является их способность функционировать в любой пространственной ориентации, что делает... Надёжность нашей технологии в любом положении открывает новые горизонты, включая использование в космическом здравоохранении»....
Статья iVeena подала заявку IND на проведение II фазы исследования терапии IVMED-85 при педиатрической миопии
Данный эффект призван уменьшить осевое удлинение глаза и улучшить рефракционные исходы.... Подача заявки IND в FDA необходима для получения разрешения на начало клинических испытаний на людях. Ожидается, что FDA завершит рассмотрение заявки в течение примерно 30 дней....
Статья SpyGlass Pharma привлекла 75 млн долларов на испытания системы длительной доставки лекарств при глаукоме
Поддержка ведущих инвесторов в сфере здравоохранения Раунд серии D возглавил фонд Sands Capital, также в него вошел Gilde Healthcare.... Ход клинических разработок В ноябре 2024 года SpyGlass Pharma завершила набор пациентов в рандомизированном многоцентровом клиническом исследовании I/II фазы (NCT06120842), в ходе которого оценивались...
Статья Компания deepeye Medical получила сертификат CE на ИИ-инструмент для планирования терапии сетчатки deepeye TPS
Интеграция и масштабируемость deepeye TPS в настоящее время доступна через платформу Heidelberg Heyex2 AppWay.... В настоящее время платформа доступна только с HEYEX 2.6+, вскоре — на других платформах визуализации....
Статья Intalight получила сертификат CE на платформу DREAM OCT для европейского рынка
Платформа DREAM OCT представляет собой значительный прогресс в области оптической когерентной томографии и предназначена как для клинического применения, так и для научных исследований в офтальмологии.... Кроме того, устройство способно сканировать до 16,2 мм (в воздухе) в переднем отделе, захватывая всю переднюю сегментарную зону от роговицы до передней гиалоидной мембраны за один проход....
Статья Пероральный Zervimesine замедлил прогрессирование географической атрофии во 2-й фазе исследования сухой ВМД
Значимое уменьшение роста и размера очагов через 18 месяцев Через 18 месяцев у пациентов, принимавших 200 мг Zervimesine перорально один раз в день, скорость роста очагов ГА была на 28,6% ниже, чем в группе... монотерапии, так и в комбинации с существующими лекарственными средствами....
Статья Комитет EMA выдал положительное заключение по препарату Tepezza для терапии тяжелой эндокринной офтальмопатии
Согласно резюме EMA, терапия будет поставляться в виде концентрата для приготовления раствора для инфузий в дозировке 500 мг.... Согласно данным EMA, решение обычно выносится в течение 67 дней после рекомендации CHMP. В соответствии с этим графиком, окончательное решение ожидалось к 1 июля 2025 года....
Статья Индия одобрила первый 0,05% раствор атропина для контроля прогрессирования миопии у детей
Первое в своем классе одобрение для педиатрического контроля миопии Myatroo XL стал первым низкодозированным раствором атропина в Индии с официальным показанием для педиатрического контроля миопии, что... стало значимой вехой в лечении детских нарушений рефракции....
Статья Bausch + Lomb объявил об отзыве части интраокулярных линз enVista
Компания Bausch + Lomb инициировала добровольный отбор (voluntary recall) ряда интраокулярных линз (ИОЛ) платформы enVista в связи с сообщениями о послеоперационных осложнениях.... монофокальные линзы enVista Синдром токсического переднего сегмента (TASS) — неинфекционная воспалительная реакция в передней камере глаза, известное, но редкое осложнение после факоэмульсификации катаракты...
Товары
Товар Витреоретинальная хирургия при заболеваниях и травмах глаз
Настоящая книга знакомит офтальмологов с современ…