Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1825 результатов
Статья FDA присвоило статус RMAT генной терапии Laru-Zova компании Beacon Therapeutics для лечения XLRP
Исследование SKYLINE Продолжающееся, полностью набранное исследование фазы 2 Рандомизированное контролируемое 14 пациентов мужского пола с XLRP и мутациями RPGR Первичная конечная точка: доля ответивших... по данным микропериметрии при сравнении леченого и парного глаза через 12 месяцев Исследование DAWN Продолжающееся открытое нерандомизированное исследование фазы 2 Оценивает парный глаз пациентов с XLRP...
Статья Хемоплаковая терапия ретинобластомы: потенциально новый и более доступный подход к лечению
Исследование фазы II хемоплаковой терапии Все пациенты, включенные в исследование, имели новую или рецидивирующую ретинобластому.... Данные фазы I показали, что лечение было безопасным с минимальными побочными эффектами....
Статья Клиническое исследование подтвердило восстановление роговицы при помощи терапии стволовыми клетками
По результатам клинического исследования I/II фазы, экспериментальная терапия стволовыми клетками при травмах роговицы продемонстрировала высокую эффективность и безопасность в восстановлении поверхности... Процедура включает три этапа: забор стволовых клеток из здорового глаза с помощью малой биопсии; культивирование клеток с формированием тканевого трансплантата в течение 2–3 недель по специализированному...
Статья Разработанный при поддержке NIH искусственный интеллект ускорил визуализацию сетчатки в 100 раз
сеть с параллельным дискриминатором» (parallel discriminator generative adversarial network, P-GAN), позволил ускорить процесс получения изображений в 100 раз и повысить контрастность снимков в 3,5 раза...
Статья Клиническое исследование подтвердило эффективность капель перфторгексилоктана при сухости глаз, ассоциированной с дисфункцией мейбомиевых желез
Дизайн исследования Третья фаза клинического исследования проводилась с февраля 2021 года по сентябрь 2022 года с набором пациентов в 15 больницах Китая.... Пациенты были рандомизированы в соотношении 1:1 для получения либо перфторгексилоктана, либо 0,6% раствора натрия хлорида четыре раза в день....
Статья FDA присвоила статусы прорывной терапии и RMAT препарату AURN001 компании Aurion для лечения отека роговицы
Присвоению статусов предшествовало недавнее завершение набора и дозирования пациентов в исследовании фазы 1/2 CLARA на территории США и Канады....
Статья Клиническое исследование METforMIN не подтвердило эффективность перорального метформина при географической атрофии
В ходе рандомизированного клинического исследования II фазы METforMIN (METformin for the MINimization of Geographic Atrophy Progression) оценивалась эффективность перорального приема метформина для замедления... Ophthalmol Sci. 2023;4(3):100440. Опубликовано 4 декабря 2023 г. doi:10.1016/j.xops.2023.100440 Iapoce C. FDA approves Pegcetacoplan Injection for geographic atrophy. HCP Live. 17 февраля 2023 г....
Ответ Полезные Ссылки
1999-01-15 ISBN-10 / ASIN: 0632043377 ISBN-13 / EAN: 9780632043378 Binding: Hardcover -------------------------------------------------------------------------------- useful: rapidshare links: 1 - 2 - 3... - 4 - 5 - Ophthalmic Surgery: Principles and Techniques 2-Volume Set with CD-ROM for Windows and Macintosh 1 - 2 - 3 - 4 - 5 - filefactory links:...
Статья ARCATUS одобрен в Австралии и Сингапуре для лечения увеитного макулярного отека (UME)
Вехи разработки Arctic Vision Успех фазы 3 в Китае: В июле 2024 года Arctic Vision объявила о положительных топливных результатах клинического исследования фазы 3 по лечению UME в Китае....
Статья Компания Invirsa закрыла раунд финансирования B на сумму 7,7 млн долларов
В частности, финансирование поддержит серию исследований фазы 2, нацеленных на острый инфекционный кератоконъюнктивит, синдром сухого глаза и эндотелиальную дистрофию роговицы Фукса, а также на подготовку... к клиническим испытаниям фазы 3....
Статья Компания Atsena Therapeutics сообщила о положительных промежуточных результатах генной терапии X-сцепленного ретиношизиса
Компания Atsena Therapeutics обнародовала обнадеживающие промежуточные данные части A клинического исследования фазы 1/2 LIGHTHOUSE, оценивавшего кандидатную генную терапию ATSN-201 для лечения X-сцепленного...
Статья FDA присвоило статус орфанного педиатрического заболевания терапевтическому агенту HORA-PDE6b компании eyeDNA Therapeutics
По оценкам, в США насчитывается около 3000 пациентов с данной формой заболевания, в Европе — 4000, что составляет от 1% до 3% всех случаев пигментного ретинита.... I/II фазы (NCT03328130), оценивавшего безопасность и эффективность HORA-PDE6b....
Статья FDA одобрила начало клинических испытаний терапии на основе CRISPR/Cas13Y HG202 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
HG202 стала первой в мире терапевтической стратегией на основе CRISPR/Cas13Y, нацеленной на РНК, которая перешла в фазу клинической разработки, и в настоящий момент остается единственным РНК-редактирующим... Фаза 1 клинических испытаний Основываясь на обнадеживающих результатах доклинических исследований, компания HuidaGene инициирует фазу 1 с подбором дозы для оценки безопасности и эффективности HG202....
Статья Двенадцать ведущих генных терапий наследственных и дегенеративных заболеваний глаз: обзор 2023 года
Экспериментальная генная терапия влажной формы ВМД Специалисты UC Davis Health применили экспериментальную терапию ABBV-RGX-314 у пациента с влажной формой ВМД в рамках фазы 3 рандомизированного частично... (MMP-3) и улучшающего отток водянистой влаги. 11....
Ответ Работа за компьютером при глаукоме
Во избежание таких осложнений, рекомендую Вам применять ВИДИСИК 2-3 раза в день в качестве профилактики....
Тема Lucentis approval
Основными клиническими исследованиями, подтверждающими эффективность Луцентиса стали 2 основных клинических исследования 3 фазы MARINA и ANCHOR....
Ответ уплотнение в углу глаза
Принимать по 1 порошку вместе с таблеткой пивных дрожжей 3 раза в день после еды до отрыжки тухлым яйцом....
Статья FDA присвоило статус RPDD препарату OCU410ST для лечения ABCA4-ассоциированных ретинопатий
Pediatric Disease Designation, RPDD) препарату OCU410ST компании Ocugen для лечения ABCA4-ассоциированных ретинопатий, включая болезнь Штаргардта, пигментный ретинит 19 типа и колбочково-палочковую дистрофию 3... В ближайшие недели Ocugen планирует инициировать подтверждающее исследование фазы 2/3, а также подать заявку на лицензирование биологического препарата (Biologics License Application, BLA) для OCU410ST...
Статья KSI-101: новый двойной белок против интерлейкина-6 и VEGF для лечения макулярного отека, связанного с воспалением
Шарма: В настоящее время идет набор пациентов в два исследования фазы 3 — исследования PEAK и PINNACLE. В исследованиях будет оцениваться эффективность лечения с дозами KSI-101 5 и 10 мг.... Какие ключевые моменты вы хотели бы, чтобы офтальмологи знали о результатах, достигнутых с помощью KSI-101 в клиническом исследовании фазы 1b?...
Товары
Товар Журнал "Офтальмология", том 3, номер 3, 2006 год
Журнал «ОФТАЛЬМОЛОГИЯ» входит в список изданий ВА…
Товар Программа для визоконтрастометрии "Зебра-3"
Программа для визоконтрастометрии "Зебра-3" - изм…
Товар Справочник медицинского оптика. Часть 3.
Инструменты и оборудование для офтальмодиагностик…
Товар Бюллетень сибирского отделения РАМН №3
Научно-теоретический журнал №3 том 34 май-июнь 20…
Товар Лига выдающихся джентльменов и блестящих дам. Том 3
Уважаемые коллеги! Мы продолжаем полюбившуюся сер…