Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3464 результатов
Статья REGENXBIO Запускает Ключевое Испытание Фазы IIb/III С использованием Sura-Vec для Диабетической Ретинопатии
Компания REGENXBIO начала ключевое клиническое испытание фазы IIb/III с применением препарата sura-vec (ABBC-RGX-314) для лечения диабетической ретинопатии (ДР).... приближает нас к созданию потенциально революционного терапевтического средства для миллионов людей, страдающих этим заболеванием», — заявил Стив Пакола, доктор медицины, главный медицинский директор компании...
Статья Семейство интраокулярных линз Enova®: инновационный подход к безопасности и эффективности в практике офтальмохирургии
Компания VSY Biotechnology GmbH демонстрирует приверженность созданию высококачественных решений в области интраокулярных линз (IOL)....
Статья Получение CE-маркировки системой доставки лекарств Contivue для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
Компания Roche получила разрешение CE маркировки от Европейского Союза для своей системы доставки лекарств Contivue — портативной платформы для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации... Лави Гарравей, доктор медицины, доктор философии, главный медицинский директор и руководитель глобального развития продуктов компании Roche, подчеркнул, что использование Susvimo позволяет пациентам с...
Статья Клинические результаты исследования LUCE-1 AAVB-081 при Usher-синдроме типа 1B
Компания AAVantgarde Bio представила обновленные клинические данные фазы I/II LUCE-1 исследования, оценивающего эффективность и безопасность препарата AAVB-081 — двухкомпонентной векторной генной терапии... Участники исследования и дозировка Анализ клинических результатов был представлен профессором Франческой Симонелли из госпиталя Кампании Луиджи Ванвителли (Неаполь), включающий 11 участников, распределенных...
Статья LambdaVision привлекла $7 млн на создание искусственной сетчатки в условиях микрогравитации
Офтальмологическая компания LambdaVision привлекла $7 млн в рамках посевного раунда финансирования для доклинической разработки и масштабирования производства исследуемой терапии, направленной на восстановление... Полученные средства были направлены на поддержку научно-исследовательской деятельности компании и расширение производственного процесса, использующего условия космического пространства....
Статья Opus Genetics сообщила об успешных результатах фазы III исследования препарата Phentolamine 0.75% при пресбиопии
Компания Opus Genetics опубликовала основные результаты исследования VEGA 3 фазы III, в котором оценивался офтальмологический раствор Phentolamine 0.75% в качестве потенциального средства для лечения пресбиопии... Комментарий руководства Джордж Маграт, доктор медицины, главный исполнительный директор Opus Genetics, заявил, что результаты исследования VEGA 3 укрепляют уверенность компании в том, что офтальмологический...
Статья Valorum Biologics коммерциализирует биоаналог Eylea FYB203/AHZANTIVE на рынках США и Канады
Компания Formycon AG объявила, что Klinge Biopharma, обладатель эксклюзивных глобальных прав на коммерциализацию биоаналога FYB203/AHZANTIVE (aflibercept-mrbb) препарата Eylea, заключила эксклюзивное лицензионное... Данное сотрудничество максимизирует потенциал второго офтальмологического биоаналога компании и дополнительно укрепляет позиции Formycon AG как ведущего игрока в сфере биоаналогов....
Статья Eyestem завершила фазу 1 исследования Eyecyte-RPE при географической атрофии
Компания Eyestem объявила об успешном завершении фазы 1 клинического исследования препарата Eyecyte-RPE — экспериментальной клеточной терапии на основе пигментного эпителия сетчатки (RPE), предназначенной... По данным компании, Eyecyte-RPE продемонстрировал многообещающие результаты на начальном этапе: высокий профиль безопасности и измеримое улучшение зрения....
Статья PolyActiva привлекла 40 млн австралийских долларов в рамках серии C для платформы доставки препаратов при глаукоме
Компания PolyActiva закрыла раунд финансирования серии C на сумму 40 млн австралийских долларов.... Инвестиции также поддержат проприетарную платформу PREZIA и терапевтический портфель компании....
Статья FDA присвоило статус RPDD препарату OCU410ST для лечения ABCA4-ассоциированных ретинопатий
по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус «Орфанное педиатрическое заболевание» (Rare Pediatric Disease Designation, RPDD) препарату OCU410ST компании... Ваучер может быть использован для ускоренного рассмотрения FDA другого препарата либо продан сторонней фармацевтической компании....
Статья Bausch + Lomb вывел на рынок США консервант-свободные глазные капли LUMIFY Preservative Free для устранения покраснения
Компания Bausch + Lomb осуществила коммерческий запуск в США безрецептурного препарата LUMIFY Preservative Free, предназначенного для устранения гиперемии конъюнктивы....
Статья Viridian обнародовала долгосрочные данные по препарату Veligrotug при эндокринной офтальмопатии
Компания Viridian Therapeutics представила данные о долгосрочной устойчивости клинического эффекта препарата Veligrotug по итогам фазы 3 исследования THRIVE.... Развитие Pipeline: VRDN-003 при ЭОП Компания проводила набор пациентов в двух глобальных исследованиях фазы 3 препарата VRDN-003: REVEAL-1 (активная ЭОП) и REVEAL-2 (хроническая ЭОП)....
Статья Препарат PER-001 продемонстрировал улучшение зрительных функций и структурных параметров при глаукоме в исследовании PER-001
Компания Perfuse Therapeutics обнародовала положительные 24-недельные результаты фазы 1/2a клинического исследования PER-001 — первого в своем классе интравитреального имплантата с антагонистом эндотелина...
Статья Bausch + Lomb завершил разбирательство по отзыву интраокулярных линз enVista и возобновил поставки
Компания Bausch + Lomb установила первопричину добровольного отзыва отдельных интраокулярных линз (ИОЛ) платформы enVista и приступила к повторному выводу на рынок незатронутых партий продукции....
Статья FDA приняла на приоритетную рассмотрение дополнительную заявку на биологический препарат EYLEA HD
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло на приоритетную рассмотрение дополнительную заявку на регистрацию биологического препарата (sBLA) компании... В европейских регуляторных органах партнер компании по разработке Bayer подал заявку в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) на расширение показаний для афлиберцепта 8 мг....
Статья Китайский регулятор одобрил безконсервантную фиксированную комбинацию Tapcom для терапии открытоугольной глаукомы
Компания Santen Pharmaceutical получила разрешение от Национального управления медицинской продукции Китая (NMPA) на регистрацию препарата Tapcom (тафлупрост + тимолола малеат) для лечения пациентов с...
Статья Pantheon Vision и Eyedeal Medical заключили партнерство для разработки биоинженерного кератопротеза
28 марта 2025 года компании Pantheon Vision и Eyedeal Medical объявили о стратегическом сотрудничестве, направленном на совместную разработку биоинженерного искусственного имплантата роговицы.... видение Джон Шитс-младший, доктор философии, президент и генеральный директор Pantheon Vision, подчеркнул значимость сотрудничества: партнерство с Eyedeal Medical вызывает чувство благодарности, и компания...
Статья Положительное заключение CHMP поддержало препарат SYD-101 для лечения педиатрической миопии
Компания Sydnexis объявила о получении положительного заключения Комитета по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) в отношении своей низкодозированной... Коммерциализация в регионе EMEA под брендом Ryjunea Швейцарское подразделение компании Santen Pharmaceutical Co. Ltd....
Статья Препарат UBX1325 достиг не меньшей эффективности, чем афлиберцепт, в фазе 2b исследования ASPIRE при диабетическом макулярном отеке
Компания Unity Biotechnology представила окончательные результаты фазы 2b клинического исследования ASPIRE, в котором оценивался экспериментальный препарат UBX1325 у пациентов с диабетическим макулярным... Перспективы: полные данные за 36 недель ожидаются во втором квартале 2025 года Компания Unity Biotechnology планирует опубликовать полные данные за 36 недель по остальным участникам ASPIRE во втором квартале...
Статья Британский регулятор MHRA одобрил биоаналог афлиберцепта AHZANTIVE
Компания Formycon AG получила разрешение Управления по контролю за лекарственными средствами и товарами медицинского назначения Великобритании (MHRA) на применение препарата FYB203 — биоаналога афлиберцепта... Партнерство с Teva Pharmaceuticals по коммерциализации Formycon AG (штаб-квартира в Мюнхене, Германия) заключила партнерское соглашение с компанией Teva Pharmaceuticals для коммерциализации FYB203....
Товары
Товар Аппаратная и медикаментозная терапия приобретенной миопии
Жаров В.В., Конькова Л.В. и др. Содержание: Опред…
Товар Алгоритм терапии приобретенной миопии: методические указания
В методических указаниях рассматриваются вопросы …
Товар Офтальмологическая симптоматика при врожденных и приобретенных заболеваниях (болезни, синдромы, симптомы и рефлексы): Справочник
Справочник включает современные представления по …
Товар Метод девяти квадратов. Генератор эффективных команд
В книге «Метод девяти квадратов. Генератор эффект…
Товар Глазные болезни: новейший справочник
Освещены методы обследования больных, наследствен…
