Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 2516 результатов

Статья FDA квалифицировала опросник AIOLIS AAO как инструмент оценки исходов катарактальной хирургии с премиальными ИОЛ

интраокулярной линзы» (Assessment of IntraOcular Lens Implant Symptoms, AIOLIS), разработанный Американской академией офтальмологии (American Academy of Ophthalmology, AAO), в качестве инструмента для разработки... Разработка AIOLIS стала результатом совместных усилий AAO, Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе (UCLA), Рона Д. Хейса (Ron D....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,53
Статья Инновационная терапия глаукомы: исследовательский грант в размере 2 млн долларов США

Исследователи Медицинской школы Университета Индианы (Indiana University School of Medicine) приступили к реализации амбициозного проекта по разработке нового метода лечения глаукомы — заболевания, способного...

ophthalmology.ru Релевантность: 6,53
Статья LVPEI и CORE заключили стратегический альянс для развития глобальной офтальмологии и науки о зрении

Альянс, оформленный меморандумом о взаимопонимании, был призван революционизировать глобальное оказание офтальмологической помощи и разработку терапевтических методов.... Совместные исследовательские инициативы: Совместные исследовательские проекты были направлены на разработку передовых решений в области науки о зрении и здоровья глаз. 2....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,53
Статья Партнерство Celularity и DefEYE направлено на развитие регенеративной терапии в офтальмологии

Целью сотрудничества является ускорение разработки и коммерциализации регенеративных биотерапевтических решений в области глазной медицины.... Роб Самбурски, доктор медицинских наук, генеральный директор DefEYE, подчеркнул, что данное партнерство усиливает возможности компании и компетенции в сфере разработок и производства, позволяя ей эффективно...

ophthalmology.ru Релевантность: 6,53
Тема Обсуждение приказов о стандартах

Согласно этому приказу, для лечения старческой катаракты необходимо назначать следующие препараты: 1.... Например, написано, что препараты фармакотерапевтической группы "Витамины и минералы" назначаются с ЧН 0,1....

Олег Н. ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 6,52
Статья Предупрежденная отзывная кампания партии глазных капель Задитена в Великобритании

Аптеки, снабженные товаром оптовиками, обязаны вернуть препарат обратно через посредника.... Учреждения здравоохранения должны самостоятельно утилизировать изъятые препараты и направить заявку на возмещение расходов через тот же контактный e-mail....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,52
Статья Aldeyra Therapeutics нацелена на повторную подачу заявки NDA для препарата от синдрома сухого глаза

Компания Aldeyra Therapeutics объявила о своей клинической стратегии, направленной на повторную подачу заявки на новый лекарственный препарат (NDA) для местного офтальмологического средства репроксалап... Дизайн исследования и ожидания Исследование должно было включить около 100 пациентов, которые после первоначального воздействия сухой камеры с применением носителя (препарат без активного ингредиента)...

ophthalmology.ru Релевантность: 6,52
Статья Атсена согласовала с FDA путь регистрации препарата АТСН-201 для лечения Х-сцепленной ретинолизиса

Это достижение является очередным важным шагом на пути разработки потенциального первого и наилучшего в своем классе генной терапии для пациентов с ХРЛ.... Исследование будет оценивать эффективность и безопасность препаратов с использованием методов микропериметрии, остроты зрения и структуры макулы....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,52
Статья Еврокомиссия расширила инструкцию к препарату Eylea 8 мг, разрешив интервал дозирования до 6 месяцев

Европейская комиссия (EC) одобрила расширение инструкции к препарату афлиберцепт 8 мг (Eylea) на территории Европейского союза (EU).... Совместная разработка и коммерческие права Препарат Eylea 8 мг (известный как Eylea HD в США) разрабатывается совместно компаниями Bayer и Regeneron....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,52
Статья Opus Genetics сообщила об успешных результатах фазы III исследования препарата Phentolamine 0.75% при пресбиопии

На момент проведения исследования препарат оценивался в рамках двух программ фазы III: LYNX — для лечения пресбиопии с нарушениями зрения в условиях сумеречного (мезопического) освещения после кераторефракционной...

ophthalmology.ru Релевантность: 6,52
Статья Компания Nicox обнародовала результаты исследования фазы 3b препарата NCX 470, подтверждающие его гипотензивную эффективность

Препарат обладает двойным механизмом действия, снижая ВГД за счет активности аналога простагландина и улучшения оттока через трабекулярную сеть, опосредованного NO.... Регуляторный путь и текущее развитие Компания Nicox подтвердила, что исследование Whistler является исследовательским и не требуется для предстоящей подачи заявки на новый лекарственный препарат (NDA)...

ophthalmology.ru Релевантность: 6,52
Статья Генная терапия MCO-010 компании Nanoscope получила статусы Sakigake и орфанного препарата в Японии

Включая новые статусы в Японии, MCO-010 также получил 5 статусов орфанного препарата от EMA, а также статусы орфанного препарата и ускоренного одобрения (fast track) для пигментного ретинита от FDA.... Кроме того, он получил статусы орфанного препарата, ускоренного одобрения и передовой терапии регенеративной медициной (RMAT) для болезни Штаргардта (SD)....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,52
Статья Nicox завершила набор пациентов в китайскую часть фазы 3 исследования Denali препарата NCX 470

В декабре 2024 года компания Nicox объявила о завершении набора пациентов в китайской части фазы 3 клинического исследования Denali, посвященного оценке эффективности и безопасности препарата NCX 470 у... Он добавил, что параллельно с завершающими этапами исследования компания проводит дополнительные шаги по разработке для поддержки подготовки регистрационных досье (NDA) как в США, так и в Китае, чтобы...

ophthalmology.ru Релевантность: 6,52
Статья FDA одобрило дизайн клинического исследования OK-101 для терапии нейропатической корнеальной боли

Компания Okyo Pharma получила разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на первую заявку на исследование нового препарата (IND) для OK-101.... Это решение стало поворотным моментом в разработке потенциальных методов лечения нейропатической корнеальной боли (НКБ)....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,52
Статья FDA одобрила Syfovre компании Apellis в качестве первого и единственного препарата для лечения географической атрофии

На момент публикации Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рассматривало заявку на регистрацию Syfovre, решение ожидалось в начале 2024 года.... Препарат был одобрен в США для лечения GA, вторичной по отношению к возрастной макулярной дегенерации....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,52
Статья Компании Ocuphire Pharma и Viatris объявили о получении разрешения FDA на препарат Ryzumvi

Ожидалось, что препарат станет единственным доступным на рынке средством для обратного развития медикаментозного мидриаза.... О препарате RYZUMVI™ (Phentolamine Ophthalmic Solution) 0.75% RYZUMVI представляет собой одобренную FDA, не содержащую противомикробных консервантов лекарственную форму глазных капель местного действия...

ophthalmology.ru Релевантность: 6,50
Статья Компания Thea Pharma вывела на рынок США бесконсервантный препарат Iyuzeh для терапии глаукомы

В сентябре 2023 года компания Thea Pharma объявила о запуске и доступности препарата Iyuzeh (латанопрост офтальмологический раствор) 0,005% на фармацевтическом рынке США.... Примерно 1,5 миллиона пациентов ежемесячно получают терапию этим препаратом....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,50
Статья Bausch + Lomb вывела на американский рынок препарат Miebo для терапии синдрома сухого глаза

Компания Bausch + Lomb осуществила официальный запуск препарата Miebo (perfluorohexyloctane ophthalmic solution) для лечения синдрома сухого глаза (Dry Eye Disease, DED) на территории Соединенных Штатов... Основная цель препарата — уменьшить испарение слезы с поверхности глазного яблока....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,50
Статья FDA отклонила заявку Outlook Therapeutics на препарат Lytenava для лечения влажной формы ВМД

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало полное ответное письмо (Complete Response Letter, CRL) в отношении заявки на лицензирование биологического препарата... Препарат предназначен для лечения влажной формы ВМД и других заболеваний сетчатки....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,50
Анонсы статей | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России

Схожую анальгетическую активность продемонстрировал препарат Акьюлар ЛС.... препарат Семакс (20 дней)....

oftalmo.ru Релевантность: 6,50
Товары
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей

Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…

590,00 ₽
Лекарственная терапия в период беременности и лактации
Товар Лекарственная терапия в период беременности и лактации

Шефер, К. Лекарственная терапия в период беременн…

900,00 ₽
Пептидные препараты в детской офтальмологии
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии

Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…

70,00 ₽
Товар Фармакотерапия глазных болезней

Справочник содержит рекомендации по применению со…

800,00 ₽