Поиск по российской офтальмологии
Найдено 4132 результатов
Организация ОДОМГ УДСБ "Охматдет"
Офтальмологическое отделение на базе республиканской больницы "Охматдет" открыто 29 марта 2006 г.... Доп. инфо: Офтальмологическое отделение на базе республиканской больницы "Охматдет" открыто 29 марта 2006 г....
Статья FDA одобрило заявку Novaliq на исследование нового препарата NOV05
санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило заявку Novaliq на исследование нового препарата (IND) NOV05, что позволяет начать клиническое исследование EYETAC фазы... EYETAC — это рандомизированное двойное маскированное клиническое исследование фазы II, проводимое в двух клинических центрах в США....
Статья Ocular Therapeutix согласовала с FDA дизайн ключевого исследования по лечению влажной ВМД
Компания Ocular Therapeutix получила письменное одобрение FDA на комплексный дизайн ключевого клинического исследования III фазы SOL, в рамках которого оценивается имплантат Axpaxli (акситиниб для интравитреального...
Статья Exonate включила доктора Рафика Хасана в состав руководства
направлен на усиление экспертизы компании в области офтальмологии, особенно в секторе лечения диабетических заболеваний глаз, по мере продвижения ее основного кандидата EXN407 к клиническим испытаниям фазы... Планируя начать клиническое исследование CLEAR-DM (Clinical Evaluation of a New Eyedrop for Alleviating Retinopathy in Diabetic Macular Edema) фазы IIb в 2024 году, Exonate намеревается решить критические...
Статья Novartis прекратила разработку генной терапии географической атрофии
После получения неутешительных данных фазы 2 клинического исследования компания Novartis приняла решение прекратить клиническое развитие кандидата в генную терапию GT005 для лечения географической атрофии... Решение Novartis о прекращении разработки было основано на рекомендации Независимого комитета по мониторингу данных, который оценил, что общие данные, полученные в ходе ведущего исследования фазы 2 HORIZON...
Ответ 2 года после LASIC
Если требуется более частое применение, то нужно комбинировать: гели 2 раза в день и жидкие растворы. Поэкспериментируйте со слезозаменителями.... За рубежом при упорной дисфункции мейбомиевых желез рекомендуется прием внутрь тетрациклина по 250 мг 4 раза в день в течение 1 недели и затем 2 раза в день 6-12 недель....
Статья Обзор индустриальных новостей офтальмологии: результаты исследований, регуляторные одобрения и стратегические сделки
Belite Bio сообщила об успешных основных результатах глобального исследования фазы 3 DRAGON, в котором оценивался тинларебант (Tinlarebant) при болезни Штаргардта.... Inflammasome Therapeutics объявила о завершении набора пациентов в многоцентровом исследовании фазы 2 препарата K8 при географической атрофии....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: данные клинических исследований, разрешения регуляторов и коммерческие запуски
Belite Bio отчиталась об успешных top-line результатах глобального исследования фазы 3 DRAGON по оценке Tinlarebant при болезни Штаргардта.... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в многоцентровое исследование фазы 2 препарата K8 при географической атрофии....
Статья FDA разрешила клинические испытания VG801 — генной терапии болезни Штаргардта от ViGeneron
Фаза 1/2 клинических испытаний: многоцентровое открытое исследование с эскалацией дозы для оценки безопасности, переносимости и предварительной эффективности VG801....
Статья Kiora Pharmaceuticals получила грант на валидацию клинических конечных точек при наследственных заболеваниях сетчатки
Грант был направлен на валидацию набора тестов Multiluminence Orientation & Mobility (MLOM(TM)) в предстоящем клиническом исследовании ABACUS-2 фазы 2, посвященном препарату KIO-301 — потенциальному...
Статья FDA одобрило глазные капли с клобетазолом для купирования воспаления и боли после операций на глазах
Препарат предполагает простой режим дозирования: два раза в день в течение двух недель, без необходимости снижения дозы.... Результаты двух ключевых клинических исследований фазы 3 подтверждают эффективность терапии, демонстрируя быстрое и устойчивое облегчение воспаления и боли, значительно превосходящее плацебо (P<...
Запись к Трубилину В.Н. | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
дорогостоящей (высокотехнологической) медицинской помощи Стоимость услуг Расходные материалы интраокулярные линзы вискоэластики дренажи BSS микрохирургические ножи ирригационные канюли Оснащение Клиническая база... Телефоны: Тел: +7 (495) 123 31 21 Обращаем Ваше внимание, что в Клинике Семейной Офтальмологии профессор В.Н.Трубилин проводит консультативный прием пациентов 3 раза в неделю: понедельник, с 16-00 до 18...
Статья Получение CE-маркировки системой доставки лекарств Contivue для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
Клинические испытания и оценка эффективности Оценка безопасности и эффективности системы Contivue проводилась на основе трех клинических исследований: Фаза III исследование Archway (регистрационный номер... NCT03677934) Фаза II исследование LADDER (регистрационный номер NCT02510794) Долгосрочное продление исследования PORTAL (регистрационный номер NCT03683251) Результаты исследования Archway показали, что...
Статья Перспективы клеточной терапии стволовых клеток взрослых пациентов при лечении тяжёлой сухой возрастной макулярной дегенерации
Клиническое исследование, проведённое учёными Университета Мичигана, продемонстрировало многообещающие результаты первой фазы испытаний клеточной терапии стволовыми клетками взрослого происхождения при... Следующая фаза исследования предусматривает введение пациентам среднесрочных и высоких доз препарата. Наблюдение за участниками продолжится до выявления потенциальных рисков или побочных эффектов....
Статья Glaukos подал заявку в FDA на регистрацию препарата Epioxa для эпителийсохраняющего кросс-линкинга роговицы
Заявка NDA подкреплена клиническими данными Подача NDA основана на результатах двух ключевых исследований III фазы, которые достигли заранее установленных первичных конечных точек эффективности и продемонстрировали...
Статья EMA одобрила биоаналог афлиберцепта от Celltrion для лечения заболеваний сетчатки
дегенерация (ВМД) Диабетический макулярный отек (ДМО) Макулярный отек после окклюзии вен сетчатки (ветви или центральной) Миопическая хориоидальная неоваскуляризация Клинические данные Исследование III фазы...
Статья Roche прекратила разработку перспективного препарата от диабетической ретинопатии
Решение было принято после успешного завершения II фазы клинических исследований.... Ключевое решение было принято по итогам II фазы клинических испытаний викасинабина (также известного как RG7774)....
Статья FDA одобрило дизайн клинического исследования OK-101 для терапии нейропатической корнеальной боли
Фаза 2 испытания была переведена в формат двойного слепого рандомизированного плацебо-контролируемого исследования продолжительностью 12 недель.... Ранее OK-101 продемонстрировал благоприятную переносимость в фазе 2 испытаний у пациентов с синдромом сухого глаза, а также статистически значимые улучшения таких симптомов, как жжение, покалывание и затуманивание...
Статья Основные события в офтальмологии за первый квартал 2026 года
Компания Ocular Therapeutix сообщила 17 февраля 2026 года о ключевых данных исследования фазы 3 SOL-1 по препарату Axpaxli (гидрогель акситиниба) для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации... Triesence (Harrow) получило разрешение на проведение исследования фазы 3. Препарат используется для лучшей визуализации стекловидного тела во время операции....
Товары
Товар Журнал "Офтальмология", том 3, номер 3, 2006 год
Журнал «ОФТАЛЬМОЛОГИЯ» входит в список изданий ВА…
Товар Программа для визоконтрастометрии "Зебра-3"
Программа для визоконтрастометрии "Зебра-3" - изм…
Товар Справочник медицинского оптика. Часть 3.
Инструменты и оборудование для офтальмодиагностик…
Товар Бюллетень сибирского отделения РАМН №3
Научно-теоретический журнал №3 том 34 май-июнь 20…
Товар Лига выдающихся джентльменов и блестящих дам. Том 3
Уважаемые коллеги! Мы продолжаем полюбившуюся сер…