Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1419 результатов
Статья Adverum Biotechnologies инициировала фазу 3 ARTEMIS для генной терапии Ixo-vec при влажной ВМД
5 апреля 2026 г. компания Adverum Biotechnologies объявила о запуске исследования ARTEMIS фазы 3, предназначенного для оценки генной терапии Ixo-vec (ixoberogene soroparvovec) в виде однократной интравитреальной... Потенциал генной терапии при влажной ВМД Лоран Фишер, M.D., президент и генеральный директор Adverum Biotechnologies, отметил: «Генная терапия признана самым перспективным направлением в лечении влажной...
Статья FDA присвоило статус RMAT генной терапии Laru-Zova компании Beacon Therapeutics для лечения XLRP
зовапарвовек (laru-zova) — генной терапии X-сцепленного пигментного ретинита (XLRP).... Laru-Zova: перспективная генная терапия XLRP Laru-zova представляет собой экспериментальную генную терапию, направленную на лечение XLRP путем экспрессии полноразмерного белка RPGR, что имеет решающее...
Статья RhyGaze привлекла $86 млн в рамках серии А для разработки генной терапии заболеваний сетчатки
, а также инициировать первое клиническое исследование на людях для оценки безопасности, переносимости и потенциальной эффективности новой генной терапии.... Мнение руководства Кэтрин Хай, генеральный директор RhyGaze, подчеркнула, что компания готова сотрудничать с коллегами из IOB, чтобы вывести новую генную терапию к пациентам....
Статья Десять главных прорывов 2024 года в офтальмологии: от генной терапии до умных контактных линз
Генная терапия глаукомы и сухой ВМД путём улучшения функции митохондрий Учёные Тринити-колледжа Дублина разработали генную терапию с использованием усиленного гена eNdi1, доставляемого одобренным вирусным... Терапия улучшает митохондриальную функцию клеток сетчатки, повышает потребление кислорода и выработку АТФ в клетках человека, защищает ганглиозные клетки сетчатки....
Статья Долгосрочные положительные результаты терапии 4D-150 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Компания 4D Molecular Therapeutics сообщила о многообещающих долгосрочных результатах фазы 1/2 клинического исследования PRISM, посвящённого оценке эффективности интравитреальной генной терапии 4D-150... Терапия продемонстрировала устойчивые терапевтические преимущества, включая стабильное сохранение остроты зрения и значительное снижение частоты повторных инъекций анти-VEGF препаратов в течение двухлетнего...
Ответ Астигматизм,дальнозокрость,светобоязнь,нистагм
Лапочка, надеюсь, это не военная тайна - указать в каком городе Вы живете? И еще - у Вас светлые волосы?...
Статья Десять ключевых направлений развития офтальмологии в 2020-е годы: аналитический обзор
Генная терапия Развитие генной терапии произвело революцию в лечении наследственных заболеваний глаз.... Эта терапия дала надежду пациентам, живущим с генетическими заболеваниями глаз. 4....
Статья Партнерство компаний Opus Genetics и Глобального альянса RDH12 ускоряет разработку генной терапии наследственной детской слепоты
Компания Opus Genetics заключила партнерское соглашение с Глобальным альянсом RDH12 с целью ускорения разработки экспериментальной генной терапии под названием OPGx-RDH12, направленной на лечение наследственного... Объединяя уникальные перспективы сообщества и опыт компании Opus в области генной терапии, мы можем ускорить переход перспективной терапии из лаборатории в клинику....
Статья Отчет Beacon Therapeutics о результатах фазы II генной терапии при Х-сцепленной ретинопатии пигментного эпителия
Препарат laru-zova представляет собой экспериментальную генную терапию, предназначенную для доставки функциональной копии гена RPGR ORF15, кодирующего полный белок RPGR....
Статья Opus Genetics представила 12-месячные данные по генной терапии OPGx-LCA5 на конгрессе ARVO 2025
Эти данные подтверждают целесообразность дальнейшей разработки данной генной терапии».... Несмотря на ранний этап, эти результаты укрепляют нашу уверенность в нашем конвейере, который включает шесть дополнительных программ генной терапии....
Статья Opus Genetics инициировала педиатрическое дозирование в рамках фазы 1/2 исследования генной терапии OPGx-LCA5
Компания Opus Genetics сообщила о введении препарата первому педиатрическому пациенту в рамках продолжающегося клинического исследования фазы 1/2 с участием OPGx-LCA5 — экспериментальной генной терапии... Открытое исследование фазы 1/2 оценивало безопасность и предварительную эффективность субретинального введения OPGx-LCA5 у пациентов с биаллельными мутациями гена LCA5....
Статья Компания Neurophth Therapeutics завершила набор пациентов в клиническое исследование генной терапии наследственной оптической нейропатии Лебера
Инновационная терапия LHON Многоцентровое исследование, проводившееся в США, было спланировано как однорукавное исследование фазы I/II с целью оценки безопасности и эффективности эсонадогена мвопарвовека... Девиз компании — «В Китае — для всего мира», и она будет стремиться донести достижения китайской медицины и инновационные генные терапии до пациентов по всему миру....
Статья Компания Frontera Therapeutics инициировала клиническое исследование генной терапии FT-002 при X-сцепленном пигментном ретините
FT-002 стал третьим кандидатом в области генной терапии компании, перешедшим в стадию клинических испытаний.... На тот момент компания параллельно проводила три клинических исследования в области генной терапии....
Ответ Возрастная макулярная дегенерация (влажная форма)
Но рекомендации и лечение будет дорогостоящим инъекция подобного препарата +возможно, фотодинамическая терапия. Но это шанс сохранить зрение....
Статья FDA присвоило статус орфанного педиатрического заболевания терапевтическому агенту HORA-PDE6b компании eyeDNA Therapeutics
Данный препарат представляет собой инновационную генную терапию, предназначенную для лечения наследственной дистрофии сетчатки, вызванной мутациями в гене PDE6b.... Терапия доставляет функциональную, немутированную копию гена PDE6B непосредственно в субретинальное пространство, обеспечивая быструю экспрессию трансгена и продукцию полноценного белка PDE6b в фоторецепторных...
Статья Гипотензивный препарат резерпин продемонстрировал нейропротективный потенциал при наследственных дистрофиях сетчатки
Это открытие имеет большое значение, поскольку известно более 1000 генных мутаций в более чем 100 генах, вызывающих наследственные дистрофии сетчатки.... Ограничения генной терапии и необходимость более широких подходов к лечению Хотя генная терапия является перспективным направлением в лечении наследственных заболеваний сетчатки, она сталкивается с серьезными...
Статья Калифорнийский институт регенеративной медицины выделил $4,7 млн на разработку генной терапии наследственной колбочковой дистрофии (синеколбочковой монохромазии)
Финансирование направлено на доклиническую разработку генной терапии для лечения синеколбочковой монохромазии (BCM) — редкого наследственного заболевания сетчатки, приводящего к тяжелым нарушениям цветового... Суть проекта: одноразовая AAV-опосредованная генная терапия Доктор Нагиел и его команда используют полученное финансирование для разработки инновационной интравитреальной генной терапии на основе аденоассоциированного...
Статья FDA присвоила статус RMAT генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics для лечения X-сцепленного ретиношизиса
Терапия нацелена на мутации в гене RS1, которые являются причиной развития XLRS.... терапии, которые способны улучшить зрение и качество жизни людей, живущих с XLRS и другими наследственными заболеваниями сетчатки»....
Статья FDA присвоила статус ускоренного рассмотрения генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics при X-сцепленном ретиношизисе
Ключевой этап в разработке генной терапии XLRS ATSN-201 использует AAV.SPR — разработанный Atsena проприетарный капсид с распространением — для достижения терапевтической экспрессии гена в центральных... Заключение Присвоение FDA статуса Fast Track ознаменовало значительный шаг вперед в разработке ATSN-201 как потенциальной первой в мире генной терапии XLRS....
Статья Atsena Therapeutics продвинула генную терапию ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе во II фазе исследования LIGHTHOUSE
Компания Atsena Therapeutics инициировала часть B клинического исследования LIGHTHOUSE (фаза 1/2) по оценке генной терапии ATSN-201 для лечения X-сцепленного ретиношизиса (XLRS).... Инициация части B исследования LIGHTHOUSE знаменует собой прогресс Atsena Therapeutics в разработке прорывной генной терапии XLRS....
Товары
Товар Фотодинамическая терапия в офтальмологии
И. В. Медведев, Е. И. Беликова, М. П. Сямичев
Товар Антиангиогенная терапия в офтальмологии
Э.Ю.Бойко, С.В.Сосновский и др. Книга посвящена н…
Товар Фотодинамическая терапия в офтальмологии
Монография посвящена крайне актуальному вопросу с…
Товар Медикаментозная гипотензивная терапия глаукомы
Пособие для врачей Пособие посвящено общим вопрос…