Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1957 результатов
Тема проблемы с диагнозом: множественные ретинальные кровоизлияни
Status oculi: передний отрезок б/о visus: OD 0.01, OS 0.1 диск бледно-розовый, контуры четкие. В макулярной зоне отек, множественные мелкие круглые ретинальные кровозлияния.... Артерии к венам 2:3. по ходу сосудов множественные мелкие круглые ретинальные кровозлияния Общий анализ крови, мочи, сахар, флюорография - норма. возможность сделать фотографию отсутствует....
Статья Токсическое поражение сетчатки при терапии Plaquenil: обзор рисков и стратегий предотвращения
Препарат Plaquenil (гидроксихлорохин) применяется для лечения аутоиммунных заболеваний, таких как системная красная волчанка и ревматоидный артрит.... Заключение Токсическое поражение сетчатки Plaquenil — редкое, но серьезное побочное действие препарата, применяемого при аутоиммунных заболеваниях....
Статья Astellas заключила лицензионное соглашение на $942,5 млн по офтальмологической генной терапии с компанией 4D Molecular Therapeutics
Соглашение позволяет Astellas нацелиться на одну специфическую генетическую мишень, связанную с редкими моногенными офтальмологическими заболеваниями.... Кроме того, Astellas получила возможность включить до двух дополнительных мишеней, связанных с редкими моногенными заболеваниями глаз, при условии выплаты дополнительных сборов за опцион....
Статья Врожденный дефицит плазминогена: связь с офтальмологическими проявлениями и системные риски
Это связано как с его редкостью, так и с тем, что симптомы часто приписываются другим, более распространенным заболеваниям.... Данные от бессимптомных участников исследования могли содержать ценную информацию о триггерах клинических проявлений заболевания....
Статья Роговичный коллагеновый кросс-линкинг как метод укрепления роговицы при кератоконусе
Офтальмологическая практика непрерывно развивается: появляются новые методы лечения различных заболеваний глаз.... Однако результаты варьируются в зависимости от индивидуальных особенностей и тяжести заболевания. 5....
Статья Партнерство компаний PolyActiva и RareSight в области педиатрической ретинальной патологии
Компании PolyActiva и RareSight объявили о стратегическом партнерстве для разработки инновационных терапевтических решений первой линии для редких заболеваний сетчатки у детей.... Доктор Санdeep Гровер, специалист по лечению сетчатки и наследственным заболеваниям глаза из Джексонвилла, Флорида, выразил свое мнение следующим образом: «Дети с наследственными заболеваниями сетчатки...
Статья Наследственная оптическая нейропатия Лебера (НОНЛ): патогенез, диагностика и терапевтические подходы
Leber's Hereditary Optic Neuropathy (LHON) — редкое генетически детерминированное заболевание, дебютирующее острой или подострой потерей центрального зрения, как правило, у молодых мужчин.... Профилактика и генетическое консультирование Прямых методов предотвращения заболевания не существовало....
Статья Ахроматопсия: клиническая картина, диагностика и современные подходы к ведению пациентов
Несмотря на то, что это наследственное заболевание сетчатки было в центре внимания популярной книги известного доктора Сакса, недавний глобальный опрос, проведенный Achroma Corp., показал, что это заболевание... Начальные симптомы ахроматопсии обычно проявляются в младенчестве, поскольку это врожденное заболевание....
Статья Орбитальная лимфома: клиническая картина, этиология и терапевтические подходы
Данная редкая форма лимфомы составляет лишь 1-2% от всех случаев заболевания.... Воздействие радиации: высокие дозы облучения, например при лучевой терапии других онкологических заболеваний, повышали риск....
Статья Подходы к ведению пациентов с синдромом Ашера и дегенерацией сетчатки
Синдром Ашера — это редкое генетическое заболевание, характеризующееся глухотой вследствие нарушенной способности внутреннего уха и слуховых нервов передавать сенсорные (звуковые) сигналы в мозг (сенсоневральная... Поскольку 3-й тип встречается крайне редко, сравнительные исследования не проводились....
Статья Лейкемия: связь между подтипами заболевания и глазными проявлениями
лейкоз [ОМЛ] и хронический миелоидный лейкоз [ХМЛ]), а также определенные глазные проявления, такие как эпиретинальные мембраны (ЭРМ) и субмакулярные геморрагии, могут помочь определить ремиссию заболевания... Наш анализ выявил связь между ремиссией заболевания и типом лейкемии (ОМЛ, ХМЛ) и глазными проявлениями (ЭРМ, субмакулярное кровоизлияние)....
Статья Воспалительные заболевания глаз: классификация, этиология, диагностика и терапия
Лечение воспалительных заболеваний глаз 1.... Заключение Воспалительные заболевания глаза требуют своевременного внимания для предотвращения возможной потери зрения....
Статья Врожденный амавроз Лебера: клиническая картина наследственной дистрофии сетчатки
Врожденный амавроз Лебера (Leber Congenital Amaurosis, LCA) представляет собой редкое генетическое заболевание, поражающее сетчатку — часть глаза, ответственную за восприятие света и передачу зрительных... Врожденный амавроз Лебера (LCA) — это редкое генетическое заболевание, поражающее сетчатку — часть глаза, ответственную за восприятие света и передачу зрительных сигналов в головной мозг....
Статья Сцепленное с X-хромосомой наследственное заболевание сетчатки: клиническая картина и бремя X-сцепленного пигментного ретинита
Пигментный ретинит (RP) представляет собой группу редких наследственных заболеваний глаз, при которых повреждаются светочувствительные клетки сетчатки, что со временем приводит к потере зрения.... X-сцепленный пигментный ретинит — это редкое наследственное заболевание сетчатки, в отношении которого существует не только значительная неудовлетворенная потребность в лечении, но и необходимость более...
Статья Beacon Therapeutics активировал опцион на лицензию капсида AAV204 от Abeona для генной терапии сетчатки
заболеваний сетчатки, способных приводить к слепоте.... опциона Beacon дополнительно подтверждает потенциал AAV204 в обеспечении таргетной доставки генной терапии при редких и распространенных офтальмологических заболеваниях....
Статья Хориоидеремия: этиология, клиническая картина и методы диагностики наследственного заболевания сетчатки
Хориоидеремия представляет собой редкое генетическое заболевание, поражающее преимущественно сосудистую оболочку глаза и приводящее к прогрессирующей потере зрения.... Заключение Хориоидеремия — редкое наследственное заболевание глаз, обусловленное мутациями в гене CHM , которое проявляется прогрессирующей потерей зрения....
Ответ предуктал (насколько обосновано назначение препарата)
Назначение предуктала необосновано, поскольку он не имеет доказанной эффективности в лечении заболеваний глаз....
Ответ Роль наружных глазных мышц в процессе аккомодации
Acemaster, благодарю за четкие ответы. Но остается неясным, почему Ремесленник не смог сжать косые мышцы после закапывания атропина? И еще: у Вас есть слоение? Или просто видите размыто?... И проблески получаются в основном морганием, редко после тренировок без моргания. Мне продолжать моргать? Или каким-то иным путем можно почувствовать прямые мышцы?...
Статья FDA присвоило статусы ускоренного режима и редкого педиатрического заболевания препарату Gildeuretinol при болезни Штаргардта
педиатрическое заболевание» (Rare Pediatric Disease) и «Ускоренный режим» (Fast Track) для лечения болезни Штаргардта.... Статус «Редкое педиатрическое заболевание» дает право на получение приоритетного ваучера на рассмотрение (Priority Review Voucher) после одобрения FDA, что является ценным стимулом для разработки будущих...
Статья Синдром иридокорнеального эндотелия: клинические варианты, диагностика и терапия
Заболевание обычно одностороннее и преимущественно поражает женщин в возрасте от 20 до 50 лет.... Основное дифференциальное заболевание, которое необходимо исключить, — задняя полиморфная дистрофия роговицы (ЗПДР)....
Товары
Товар Редкие случаи в клинической офтальмологии
Инфекционные и паразитарные заболевания глаз. Ви…
Товар Офтальмопатология при общих заболеваниях
Настоящее руководство посвящено патологическим из…
