Поиск по российской офтальмологии
Найдено 264 результатов
Статья Препарат LNZ100 компании Lenz Therapeutics успешно прошел ключевую фазу III исследования CLARITY при пресбиопии
Компания Lenz Therapeutics объявила положительные окончательные результаты фазы III клинического исследования CLARITY, в котором оценивались две исследуемые формы препарата — LNZ100 и LNZ101, предназначенные... Переносимость LNZ100 и дальнейшие планы В Lenz Therapeutics подчеркнули отличную переносимость LNZ100, подтвержденную более чем 30 000 пациенто-дней лечения в рамках трех исследований CLARITY, при этом...
Статья Aldeyra Therapeutics нацелена на повторную подачу заявки NDA для препарата от синдрома сухого глаза
Компания Aldeyra Therapeutics объявила о своей клинической стратегии, направленной на повторную подачу заявки на новый лекарственный препарат (NDA) для местного офтальмологического средства репроксалап...
Статья Компания Aviceda Therapeutics инициировала фазу 2 клинического исследования AVD-104 при диабетическом макулярном отеке
Компания Aviceda Therapeutics объявила о значимом этапе в разработке своего ведущего офтальмологического кандидата AVD-104 — включении первого пациента в американское клиническое исследование фазы 2 GLYCO... Соисполнитель и генеральный директор Aviceda Therapeutics доктор Мохамед Генеад выразил удовлетворение в связи с потенциалом AVD-104: «Мы воодушевлены возможностью оценить, может ли уникальный механизм...
Статья Outlook Therapeutics направила в Великобританию заявку на регистрацию препарата для лечения влажной формы ВМД
Компания Outlook Therapeutics объявила о подаче заявки на получение регистрационного удостоверения (Marketing Authorisation Application, MAA) в Британское агентство по регулированию лекарственных средств... Генеральный директор Outlook Therapeutics выразил оптимизм Рассел Тренэри (Russell Trenary), президент и генеральный директор Outlook Therapeutics, высоко оценил факт подачи заявки в MHRA....
Ответ Avastin способ введения и дозировка
Dr Aizman уже подробнейшим образом ответил на все Ваши вопросы, ну хоть сами чуть-чуть поработайте....
Статья Отчет Beacon Therapeutics о результатах фазы II генной терапии при Х-сцепленной ретинопатии пигментного эпителия
Компания Beacon Therapeutics сообщила предварительные итоги двух клинических исследований второй фазы — проектов SKYLINE и DAWN, направленных на оценку эффективности лекарственного препарата laruparetigene... Доктор Даниэль Чунг, главный медицинский директор Beacon Therapeutics, отметил: "Мы рады представить эти важные данные, полученные в рамках проектов DAWN и SKYLINE, подтверждающие потенциал laru-zova...
Статья ONL Therapeutics рандомизировал первого европейского пациента в фазе 2 исследования препарата Xelafaslatide при географической атрофии
Исследование, спонсируемое компанией ONL Therapeutics, планирует включить около 324 пациентов на площадках в Европе, США и Канаде....
Статья Компания Neurophth Therapeutics завершила набор пациентов в клиническое исследование генной терапии наследственной оптической нейропатии Лебера
Компания Neurophth Therapeutics объявила о включении последнего пациента в новаторское клиническое исследование фазы I/II препарата эсонадоген мвопарвовек (NR082; Opvika) для лечения наследственной оптической...
Статья BlueRock Therapeutics и Фонд борьбы со слепотой объединили усилия в рамках исследования наследственных заболеваний сетчатки
Клиническая биофармацевтическая компания BlueRock Therapeutics LP (дочерняя структура Bayer) и организация Foundation Fighting Blindness объявили о партнерстве.... В январе 2024 года BlueRock объявила о получении эксклюзивной лицензии на кандидата в клеточную терапию OpCT-001 у FUJIFILM Cellular Dynamics и Opsis Therapeutics....
Статья Beacon Therapeutics инициировала ключевое исследование VISTA по терапии AGTC-501 при X-сцепленном пигментном ретините
Компания Beacon Therapeutics объявила о начале лечения первого пациента в рамках ключевого клинического исследования VISTA с ее ведущим препаратом AGTC-501 (laruparetigene zovaparvovec).... Данная работа подчеркивает стремление Beacon Therapeutics использовать накопленные данные, включая результаты исследований 1/2 фазы HORIZON и 2 фазы SKYLINE, а также все доступные долгосрочные данные для...
Статья AsclepiX Therapeutics завершила набор пациентов в исследование DISCOVER по лечению влажной формы возрастной макулярной дегенерации
Компания AsclepiX Therapeutics завершила набор пациентов в клиническое исследование DISCOVER (NCT05859776), в рамках которого оценивались безопасность и переносимость трех различных доз препарата AXT107... Демпси, главный исполнительный директор AsclepiX Therapeutics, в пресс-релизе выразил благодарность команде за проделанную работу....
Статья Компания Frontera Therapeutics инициировала клиническое исследование генной терапии FT-002 при X-сцепленном пигментном ретините
Компания Frontera Therapeutics инициировала клиническое исследование генной терапии FT-002, предназначенной для лечения X-сцепленного пигментного ретинита (XLRP).... По словам Юн Дая, доктора философии, основателя и генерального директора Frontera Therapeutics, это подтвердило зрелость и прогрессивность технологической платформы компании на основе аденоассоциированных...
Статья Позитивные результаты 60-недельной терапии 4D-150 в рамках клинического исследования SPECTRA компании 4D Molecular Therapeutics
Компания 4D Molecular Therapeutics (4DMT) объявила позитивные результаты долгосрочного клинического исследования SPECTRA, оценивающего эффективность экспериментального препарата 4D-150 в лечении диабетической...
Статья Компания Iolyx Therapeutics объявила результаты фазы 2 препарата ILYX-002 при аутоиммунно-ассоциированной болезни сухого глаза
Компания Iolyx Therapeutics представила положительные результаты фазы 2 клинического исследования ILYX-002 для лечения синдрома сухого глаза (ССГ) средней и тяжелой степени, ассоциированного с системными... Iolyx Therapeutics планирует проведение исследования фазы 3 по модели исследования ILYX-002-201, ожидается, что набор пациентов начнется во второй половине 2025 года....
Статья 4D Molecular Therapeutics получила статус RMAT от FDA для препарата 4D-150 при диабетическом макулярном отеке
Компания 4D Molecular Therapeutics (4DMT) объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус «Регенеративная медицина: передовая терапия...
Статья FDA присвоила статус RMAT генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics для лечения X-сцепленного ретиношизиса
Компания Atsena Therapeutics объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус «Регенеративная медицина: передовая терапия» (Regenerative... потребности в лечении XLRS — редкого наследственного заболевания сетчатки, на которое нет одобренных методов лечения», — заявил Патрик Ричел (Patrick Ritschel), главный исполнительный директор Atsena Therapeutics...
Статья FDA присвоила статус ускоренного рассмотрения генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics при X-сцепленном ретиношизисе
Компания Atsena Therapeutics получила от FDA статус ускоренного рассмотрения (Fast Track) для investigational gene therapy ATSN-201, предназначенной для лечения X-сцепленного ретиношизиса (XLRS) — редкого... Уже имея статусы орфанного препарата и препарата для лечения редких педиатрических заболеваний, Atsena Therapeutics продолжила продвижение к созданию трансформационного решения для пациентов, страдающих...
Статья PulseSight Therapeutics инициировала фазу 1 клинического исследования препарата PST-611 при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
Компания PulseSight Therapeutics SAS в январе 2025 года подала заявку на получение разрешения на проведение клинического исследования (Clinical Trial Authorization, CTA) в Национальное агентство по безопасности... Генеральный директор PulseSight Therapeutics Жюдит Гресье (Judith Greciet) отметила, что первое исследование на людях является важной вехой в клиническом развитии PST-611, которое, по мнению компании,...
Статья Aviceda Therapeutics привлекла 207,5 млн долларов на Phase 3 исследование препарата AVD-104 при географической атрофии
Компания Aviceda Therapeutics закрыла раунд финансирования серии C в размере 207,5 млн долларов для продвижения своего основного кандидата AVD-104 в ключевое клиническое исследование Phase 3.... Раунд финансирования серии C стал важной вехой для Aviceda Therapeutics на пути к Phase 3 испытаниям AVD-104....
Статья Atsena Therapeutics продвинула генную терапию ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе во II фазе исследования LIGHTHOUSE
Компания Atsena Therapeutics инициировала часть B клинического исследования LIGHTHOUSE (фаза 1/2) по оценке генной терапии ATSN-201 для лечения X-сцепленного ретиношизиса (XLRS).... Инициация части B исследования LIGHTHOUSE знаменует собой прогресс Atsena Therapeutics в разработке прорывной генной терапии XLRS....
Товары
Товар Glaucoma Volume 1: Medical Diagnosis and Therapy: Expert Consult: Online and Print
Автор: Shaarawy
