Поиск по российской офтальмологии
Найдено 213 результатов
Статья Telomir-1 продемонстрировал высокую активность в снижении активных форм кислорода, открывая перспективы терапии возрастной макулярной дегенерации
Компания Telomir Pharmaceuticals 24 февраля 2025 года опубликовала результаты доклинических исследований на клеточных линиях сетчатки человека, которые продемонстрировали способность препарата Telomir-... Дальнейшие шаги в разработке Telomir-1 Telomir Pharmaceuticals переходит к изучению Telomir-1 на животных моделях ВМД для оценки эффективности in vivo ....
Статья Amring Pharma сменяет наименование на Nordic Pharma для укрепления позиций в офтальмологии
. — Как сообщает портал Ophthalmology Breaking News, фармацевтическая компания Amring Pharmaceuticals завершила ребрендинг, официально приняв наименование Nordic Pharma....
Статья Неудача EyePoint: препарат Duravyu не достиг первичной клинической конечной точки в исследовании Фазы 2 по НПДР
Компания EyePoint Pharmaceuticals объявила основные результаты клинического исследования PAVIA Фазы 2, в котором оценивалась эффективность препарата Duravyu (интравитреальный имплантат с вороланибом),... Компания EyePoint Pharmaceuticals также продолжает фокусироваться на развитии своих других клинических инициатив, включая предстоящее исследование LUGANO — ключевое исследование не меньшей эффективности...
Статья Ocugen Заключила Лицензионное Соглашение с Kwangdong на Коммерциализацию OCU400 в Южной Корее
Американская биотехнологическая компания Ocugen, Inc., заключила лицензионное соглашение с южнокорейской фармацевтической компанией Kwangdong Pharmaceutical о коммерциализации своего препарата OCU400 —...
Статья Клиническое исследование III фазы препарата MELT-300 подтвердило эффективность неинвазивной седации при факоэмульсификации катаракты
Компания Melt Pharmaceuticals 21 ноября 2024 года опубликовала положительные результаты ключевого исследования III фазы препарата MELT-300 — новой сублингвальной таблетированной формы для седации без использования... Успех исследования III фазы также укрепляет портфель интеллектуальной собственности Melt Pharmaceuticals....
Статья Naegis Pharma привлекла финансирование на разработку инновационного препарата для лечения заболеваний глаз
Компания Naegis Pharmaceuticals Inc., специализирующаяся в области воспалительных заболеваний и офтальмологии, объявила об успешном завершении раунда финансирования, направленного на продвижение своего...
Статья ФДА присвоило статус прорывной терапии препарату NPI-001 компании Nacuity для лечения пигментного ретинита
Компания Nacuity Pharmaceuticals объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) предоставило статус прорывной терапии препарату NPI-001 — экспериментальному... Майкл Уолл, доктор философии, старший вице-президент и главный научный сотрудник Nacuity Pharmaceuticals, отметил, что признание статуса является важным этапом в ускорении разработки препарата до поздних...
Статья FDA присвоило статусы ускоренного режима и редкого педиатрического заболевания препарату Gildeuretinol при болезни Штаргардта
Компания Alkeus Pharmaceuticals сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило ее экспериментальному пероральному препарату Gildeuretinol... Компания Alkeus Pharmaceuticals продолжает разработку Gildeuretinol в рамках ongoing клинической программы TEASE....
Статья Обзор ключевых событий офтальмологической индустрии: декабрь 2025 г.
Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics подали заявку на регистрацию препарата VIZZ для лечения пресбиопии в Южной Корее. Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США на составы KIO-100....
Статья EyePoint завершила набор пациентов в исследование LUGANO 3-й фазы препарата Duravyu при влажной форме ВМД
Компания EyePoint Pharmaceuticals завершила набор пациентов в ключевое исследование LUGANO 3-й фазы, посвященное оценке препарата Duravyu для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД).... Duker), доктор медицины, президент и главный исполнительный директор EyePoint Pharmaceuticals....
Статья FDA одобрила Syfovre компании Apellis в качестве первого и единственного препарата для лечения географической атрофии
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Syfovre (пегцетакоплан) компании Apellis Pharmaceuticals для лечения географической атрофии (... Для помощи пациентам в доступе к лечению компания Apellis Pharmaceuticals создала программу "ApellisAssist", предлагающую финансовую поддержку (для подходящих пациентов), образовательные материалы...
Статья Фармацевтическая компания Akorn инициировала процедуру банкротства и закрыла свои предприятия в США
Компания Akorn Pharmaceuticals, производитель дженериковых и брендированных лекарственных препаратов, объявила о прекращении операционной деятельности.... Об Akorn Pharmaceuticals Akorn являлась фармацевтической компанией, специализирующейся на разработке, производстве и маркетинге специализированных лекарственных средств....
Статья NMPA одобрило раствор лотиланера для лечения демодекозного блефарита в Китае
Одобрение было получено на основе клинических данных, ранее предоставленных компанией Tarsus и ее региональным партнером Grand Pharmaceutical Group Limited, владеющим правами на коммерциализацию в Большом...
Статья Новости индустрии: дайджест ключевых событий офтальмологического рынка за ноябрь-декабрь 2025 года
Lotus Pharmaceutical совместно с LENZ Therapeutics подала заявку на регистрацию препарата VIZZ для лечения пресбиопии в Южной Корее.... Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США на инновационные формуляции KIO-100. Belite Bio сообщила об успешных результатах фазы 3 исследования тинларебанта при болезни Штаргардта....
Статья Индия одобрила первый 0,05% раствор атропина для контроля прогрессирования миопии у детей
Компания Entod Pharmaceuticals получила разрешение на маркетинг от Центральной организации по контролю стандартов лекарственных средств (CDSCO) на первый в Индии глазной раствор атропина 0,05% под брендом...
Статья FDA одобрила ENCELTO: первая генная терапия макулярной телеангиэктазии 2 типа
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат revakinagene taroretcel-lwey (ENCELTO) компании Neurotech Pharmaceuticals.... Ричард Смолл (Richard Small), генеральный директор Neurotech Pharmaceuticals, назвал это одобрение экстраординарной вехой для пациентов, сообщества ретинологов и компании. Чарльз К....
Статья Neurotech отчитался о ходе рассмотрения BLA на NT-501 для лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа
Компания Neurotech Pharmaceuticals предоставила обновленную информацию о заявке на лицензирование биологического препарата (BLA) для средства NT-501 (revakinagene taroretcel), предназначенного для лечения... Ричард Смолл, генеральный директор Neurotech Pharmaceuticals, подтвердил приверженность компании поддержке процесса рассмотрения FDA....
Статья Стратегическое партнерство 4DMT и Otsuka для продвижения терапии 4D-150 на азиатско-тихоокеанском рынке
Компания 4D Molecular Therapeutics (4DMT) заключила стратегическое соглашение с фармацевтическим гигантом Otsuka Pharmaceutical для разработки и коммерциализации экспериментальной генной терапии 4D-150...
Статья Santen и Arctic Vision подписали соглашение о коммерческом запуске препарата ARVN001 в Китае
Компания Clearside Biomedical объявила, что ее партнер в Азиатско-Тихоокеанском регионе Arctic Vision заключил соглашение о коммерческом сотрудничестве с Santen Pharmaceutical Co. в отношении препарата... доставки лекарственных средств теперь используется в коммерческих продуктах и перспективных клинических разработках компаний Santen, Bausch + Lomb, AbbVie, REGENXBIO, Aura Biosciences и BioCryst Pharmaceuticals...
Статья FDA отклонила дополненную заявку EYLEA HD на увеличение интервалов дозирования
Компания Regeneron Pharmaceuticals сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало письмо с полным ответом (Complete Response Letter, CRL)...