Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1390 результатов
Статья Azura Ophthalmics инициировала фазу 3 клинического исследования AZR-MD-001 при дисфункции мейбомиевых желез
Компания Azura Ophthalmics достигла значимого рубежа, зачислив первого пациента в исследование ASTRO — фазу 3 клинических испытаний, оценивающих эффективность и безопасность препарата AZR-MD-001 у пациентов... Ожидалось, что более 500 пациентов будут получать препарат два раза в неделю перед сном в течение 12 месяцев....
Статья Китай одобрил Eylea 8 mg для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации
Центр оценки лекарственных средств (CDE) при Государственном управлении по контролю за лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения Китая (NMPA) одобрил препарат Eylea 8 mg (афлиберцепт...
Статья Пероральный Zervimesine замедлил прогрессирование географической атрофии во 2-й фазе исследования сухой ВМД
Компания Cognition Therapeutics 14 мая 2025 года объявила основные результаты фазы 2 исследования Magnify, в котором оценивался пероральный препарат Zervimesine у пациентов с географической атрофией (ГА... Сухая ВМД — это уже третье показание, по которому мы продемонстрировали сигналы эффективности с помощью перорального препарата для ежедневного приема, — отметила Лиза Риккарди, президент и генеральный...
Статья Индия одобрила первый 0,05% раствор атропина для контроля прогрессирования миопии у детей
Препарат предназначен для замедления прогрессирования миопии у детей в возрасте от 6 до 12 лет.... Препарат отпускается только по рецепту и был запланирован к выпуску по всей Индии в июле 2025 года....
Статья FDA одобрила ENCELTO: первая генная терапия макулярной телеангиэктазии 2 типа
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат revakinagene taroretcel-lwey (ENCELTO) компании Neurotech Pharmaceuticals....
Статья Valo Health приостанавливает разработку OPL-0401 при диабетической ретинопатии после неудачи во II фазе исследования
Компания Valo Health объявила результаты исследования SPEC TRA II фазы, в котором оценивался препарат OPL-0401 у пациентов с диабетической ретинопатией (ДР).... Препарат не достиг первичных и вторичных конечных точек в предварительно определенной основной популяции....
Статья Atsena Therapeutics продвинула генную терапию ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе во II фазе исследования LIGHTHOUSE
Препарат ATSN-201 создан на основе инновационной капсидной технологии AAV.SPR, обеспечивающей распространение трансгена в фоторецепторах центральной сетчатки без хирургических рисков, связанных с отслойкой... ATSN-201 получила от FDA статусы орфанного препарата и редкого педиатрического заболевания, что подтверждает ее потенциал в покрытии неудовлетворенной медицинской потребности....
Статья Neurotech отчитался о ходе рассмотрения BLA на NT-501 для лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа
Компания Neurotech Pharmaceuticals предоставила обновленную информацию о заявке на лицензирование биологического препарата (BLA) для средства NT-501 (revakinagene taroretcel), предназначенного для лечения...
Статья Синдром сухого глаза у женщин в постменопаузе: эффективность эстрадиоловых капель
Около 61% женщин в менопаузе страдают от синдрома сухого глаза. Местные эстрадиоловые капли RP101 в исследовании III фазы продемонстрировали безопасность и эффективность, улучшая признаки и симптомы заболевания в течение 3 месяцев. Препарат хорошо переносился, а термогелевая основа обеспечивает прол...
Статья Novartis завершил продажу офтальмологических активов «переднего отрезка глаза» компании Bausch + Lomb за 2,5 млрд долларов
В переданный портфель вошли: препарат Xiidra(R) — первое одобренное рецептурное лекарственное средство для лечения признаков и симптомов синдрома сухого глаза, а также исследуемый препарат SAF312 (libvatrep... Дополнительные поэтапные выплаты могут достичь 750 млн долларов в зависимости от достижения определенных целевых показателей продаж Xiidra, а также выполнения коммерческих и маркетинговых целей для отдельных препаратов...
Статья Oyster Pharma сообщила о расширении доступности назального спрея Tyrvaya для пациентов с синдромом сухого глаза
Согласно корпоративному пресс-релизу, расширение доступа к Tyrvaya было направлено на закрепление успеха, достигнутого после выхода препарата на рынок.... На основании сторонних данных, среди ECP, выписавших коммерческий рецепт на Tyrvaya, доля препарата составила около 21% от всех коммерческих новых рецептов (NBRx) на брендовые препараты по итогам недели...
Статья Ocugen завершила этап дозирования в ключевом клиническом исследовании терапии географической атрофии
Компания Ocugen официально завершила этап дозирования во второй когорте фазы 1/2 клинического исследования ArMaDa препарата OCU410 — инновационной генно-терапевтической методики, разработанной для лечения...
Ответ лизис роговицы после использования цитостатиков
ФиБС а лучше торфот 02-03 с/к два раза в день - остатки органических соединений этих препаратов "возьмут удар на себя"....
Ответ амблиопия
Это морфология, которая показана на анатомических препаратах....
Статья Капли Motugivatrep для лечения синдрома сухого глаза запущены в Японии
Препарат представляет собой селективный антагонист TRPV1, воздействующий на нервные пути, вызывающие дискомфорт.... Эти препараты в первую очередь воздействуют на воспалительные пути, однако характеризуются отсроченным началом действия и вариабельной переносимостью....
Ответ диабетическая ретинопатия
Есть Луцентис, но препарат крайне дорогой. По показаниям оказывает очень неплохой эффект....
Ответ резкое ухудшение зрения у ребёнка
Если сможете решите с врачом какой именно препарат, но КАПАТЬ НАДО 2 раза в день около 5 дней и в последний день перепроверить....
Статья Терапия первичной открытоугольной глаукомы: эволюция подходов и новые горизонты
При необходимости агрессивного подхода и добавления второго препарата предпочтение отдается фиксированным комбинациям.... Новые одобренные препараты. Впервые за десятилетия появились два новых класса лекарств: латанопростен бунод и нетарсудил....
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: результаты клинических исследований и регуляторные вехи (декабрь 2025)
Belite Bio отчиталась об успешных результатах фазы 3 исследования препарата Tinlarebant при болезни Штаргардта.... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в фазу 2 исследования препарата K8 при географической атрофии....
Статья Офтальмологическая хирургия: анализ клинических случаев и инновационных методов лечения в Китае в 2026 году
Другой раздел посвящен сравнительному анализу эффективности анти-VEGF-терапии при влажной форме возрастной макулярной дегенерации с использованием препаратов ранибизумаб и афлиберцепт....
Товары
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Клеточные биорегуляторы в комплексной терапии глазных болезней
Глава 1. ВитОрган-препараты как экстракты клеточн…