Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2019 результатов
Статья Китай одобрил Eylea 8 mg для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации
, быстрого и надежного контроля жидкости, а также профиля безопасности, сопоставимого с Eylea 2 mg.... ) у пациентов, получавших либо Eylea 8 mg каждые 12 или 16 недель, либо Eylea 2 mg каждые 8 недель....
Статья VeonGen провел ребрендинг и получил от FDA статус RPDD для своей генной терапии
В рамках этого перехода два первых в своем классе кандидата на генную терапию были переведены в фазу клинических испытаний на людях: VG801: Двойная аденоассоциированная вирусная (AAV) генная терапия для... Данная терапия оценивается в рамках первого клинического исследования фазы 1/2 на людях, дозирование пациентов уже началось....
Событие Современные подходы к диагностике и лечению офтальмологических заболеваний
Щепкина д. 61/2, 15 корпус, конференц-зал МОНИКИ. Время 11:00-15:00 Глубокоуважаемый коллега!... Щепкина д. 61/2, 15 корпус, конференц-зал МОНИКИ. Время 11:00-15:00 Программа конференции 10:00-11:00 Регистрация участников конференции 11:00 Открытие конференции Приветствие Г.А....
Статья Viridian обнародовала долгосрочные данные по препарату Veligrotug при эндокринной офтальмопатии
Сохранение ответа определялось как снижение проптоза на ≥2 мм от исходного уровня без ухудшения на парном глазу (определяемого как увеличение на ≥2 мм).... Развитие Pipeline: VRDN-003 при ЭОП Компания проводила набор пациентов в двух глобальных исследованиях фазы 3 препарата VRDN-003: REVEAL-1 (активная ЭОП) и REVEAL-2 (хроническая ЭОП)....
Статья Qlaris Bio разработала фиксированную комбинированную терапию для лечения глаукомы
Данные фазы 2 подтверждают эффективность и безопасность Результаты исследования Qlaris Bio фазы 2 Apteryx, в которое включали пациентов с POAG и OHT, показали, что добавление QLS-111 к монотерапии латанопростом... Важно, что недавно завершенные исследования фазы 2 показывают: QLS-111 не вызывает дополнительной гиперемии, что будет значимо для комплаентности пациентов»....
Статья Regeneron сообщила о положительных результатах исследования EYLEA HD (Aflibercept) 8 мг в рамках программ QUASAR и PULSAR
Компания Regeneron Pharmaceuticals объявила о положительных результатах двух крупных клинических исследований: фазы III QUASAR и расширенного исследования фазы III PULSAR.... Пациенты, переведенные на EYLEA HD, продемонстрировали устойчивый эффект Пациенты, изначально получавшие EYLEA 2 мг каждые 2 месяца (после 3 начальных ежемесячных доз), имели возможность перейти в расширенное...
Тема Лечение в Германии :www.medizina-expert.de Замена хрусталика
Ребята, цены в клинике как в Москве, а в ресторанах и пивных в 2-3 раза дешевле. Клянусь Пришли с переводчиком к 10 утра.... Забыл, через 2 недели зрение уже 90% и должно ещё улучшиться...
Организация Ташкентская Медицинская Академия
и Второго Ташкентских государственных медицинских институтов . 2.... Президент Республики Узбекистан И.Каримов Гор.Ташкент, 19 июля 2005 года Ташкент Ташкент, ул.Фаробий, 2 Ташкентская Медицинская Академия, каф.глазных бол....
Статья FDA присвоила статус RPD генной терапии OPGx-LCA5 от Opus Genetics при врожденном амаврозе Лебера типа 5
Ожидалось скорое предоставление обновленной информации по клиническому исследованию фазы 1/2 с участием OPGx-LCA5.... На момент публикации препарат оценивался в рамках клинического исследования фазы 1/2 в Пенсильванском университете....
Ответ Оперативное лечение заболевания "Множественный халазион
По 1 порошку и по 1 таблетке нужно принимать ежедневно 3 раза в день во время еды до появления отрыжки тухлым яйцом. Обычно она появляется через 2-4 недели приема препаратов.... Длительность лечения до рассасывания градины 2-5 месяцев, эффект от лечения размягчение и уменьшение размера градины начинает ощущаться не менее, чем через месяц лечения....
Ответ Кератит
Правда, ровно через 2 дня глаз чисто внешне начал выглядеть как здоровый. Лечили кератит по следующей схеме: офтальмоферон 6 раз в день, макситрол 4 раза, систейн 3 раза и витапос на ночь мазь....
Статья Комбинация даровозертиба показала преимущество в выживаемости без прогрессирования при метастатической увеальной меланоме
Компании IDEAYA Biosciences и Servier объявили положительные основные результаты исследования фазы 2/3 OptimUM-02 (NCT05987332) комбинации даровозертиба с кризотинибом у пациентов с ранее не леченной HLA-A... Дизайн и первичные результаты исследования OptimUM-02 OptimUM-02 — это глобальное рандомизированное исследование фазы 2/3, включившее 313 пациентов в часть 2b/3....
Статья Bayer подал заявку в EMA на расширение показаний для Aflibercept 8 мг при окклюзии вен сетчатки
Обоснование: данные исследования III фазы QUASAR EMA-заявка базируется на позитивных результатах исследования III фазы QUASAR, объявленных в декабре 2024 года компанией Regeneron Pharmaceuticals.... В США Regeneron сохраняет эксклюзивные права как на Aflibercept 2 мг (Eylea 2 мг), так и на Aflibercept 8 мг (Eylea HD). Bayer владеет эксклюзивными маркетинговыми правами за пределами США....
Ответ Отвественность врача (Дискаленко О.В.)
Я сама "благодаря" этим бредовым сказкам о недоступности Дискаленко, долго гнала мысли о визите к нему. считала это нереальным. а так бы прооперировала бы дочку на 2-3 мес.раньше.Судите сами,... раза дороже, чем у Дискаленко. к примеру.Здоровья всем и удачи....
Статья FDA одобрила заявку IDE компании OnPoint Vision на проведение испытаний интраокулярной псевдофакичной капсулярной линзы-лупы
Компания OnPoint Vision получила официальное разрешение FDA на проведение исследования в рамках заявки на исключение для исследуемого устройства (IDE), что позволило инициировать первую фазу ключевого...
Статья Opus Генетикс Запускает Финальную Стадию Клинических Испытаний Лекарственного Средства Для Улучшения Ночной Зрительной Функции После Рефракционной Хирургии
Компания Opus Genetics объявила начало проведения первой фазы дозирования в ключевом клиническом исследовании третьей стадии (LYNX-3), направленного на испытание глазной капли фентоламина 0,75% для лечения... Ранее проведенное первое исследование LYNX-2 дало положительные результаты, опубликованные в июне 2025 года....
Событие Клиника ОАО «Медицина» приглашает принять участие в семинаре для врачей-офтальмологов.
Семинар пройдет 16 марта 2006 года в Клинике ОАО «Медицина» по адресу: 2-й Тверской-Ямской переулок, дом 10, 6-й этаж, конференц-зал.... Семинар пройдет 16 марта 2006 года в Клинике ОАО «Медицина» по адресу: 2-й Тверской-Ямской переулок, дом 10, 6-й этаж, конференц-зал....
Организация ОДОМГ УДСБ "Охматдет"
Офтальмологическое отделение на базе республиканской больницы "Охматдет" открыто 29 марта 2006 г.... Доп. инфо: Офтальмологическое отделение на базе республиканской больницы "Охматдет" открыто 29 марта 2006 г....
Статья FDA одобрило заявку Novaliq на исследование нового препарата NOV05
EYETAC — это рандомизированное двойное маскированное клиническое исследование фазы II, проводимое в двух клинических центрах в США.... В нем будут оцениваться 2 концентрации не содержащего воды раствора такролимуса (NOV05) для лечения неинфекционного переднего увеита....
Статья Ocular Therapeutix согласовала с FDA дизайн ключевого исследования по лечению влажной ВМД
Компания Ocular Therapeutix получила письменное одобрение FDA на комплексный дизайн ключевого клинического исследования III фазы SOL, в рамках которого оценивается имплантат Axpaxli (акситиниб для интравитреального...
Товары
