Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 1484 результатов

Статья Китайский регулятор одобрил безконсервантную фиксированную комбинацию Tapcom для терапии открытоугольной глаукомы

Компания Santen Pharmaceutical получила разрешение от Национального управления медицинской продукции Китая (NMPA) на регистрацию препарата Tapcom (тафлупрост + тимолола малеат) для лечения пациентов с... Santen сделала глаукому ключевым терапевтическим приоритетом, посвятив себя разработке методов лечения, отвечающих потребностям пациентов, и поставке высококачественных офтальмологических препаратов....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,45
Статья Британский регулятор MHRA одобрил биоаналог афлиберцепта AHZANTIVE

Компания Formycon AG получила разрешение Управления по контролю за лекарственными средствами и товарами медицинского назначения Великобритании (MHRA) на применение препарата FYB203 — биоаналога афлиберцепта... основе всесторонних аналитических, доклинических, клинических данных и данных о производстве, подтвердивших сопоставимую эффективность, безопасность, фармакокинетику и иммуногенность с оригинальным препаратом...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,45
Статья Telomir-1 продемонстрировал высокую активность в снижении активных форм кислорода, открывая перспективы терапии возрастной макулярной дегенерации

Компания Telomir Pharmaceuticals 24 февраля 2025 года опубликовала результаты доклинических исследований на клеточных линиях сетчатки человека, которые продемонстрировали способность препарата Telomir-...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,45
Статья Результаты 20-недельного исследования KSI-101 компании Kodiak Sciences

Компания Kodiak Sciences сообщила о положительных результатах 20-недельного исследования препарата KSI-101 в рамках программы APEX, направленного на лечение макулярной отечности вторичного воспаления (... По словам главы правления и исполнительного директора компании Виктора Перлроха, эти результаты подчеркивают перспективность препарата в качестве основного средства терапии MESI....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,45
Статья 4DMT завершила набор пациентов в исследование 4FRONT-1 фазы 3 терапии 4D-150 при возрастной макулярной дегенерации

Дэвид Кирн, доктор медицины, сооснователь, президент и главный исполнительный директор 4DMT, комментируя исследование в пресс-релизе компании, заявил: «Набор пациентов в исследование 4FRONT-1 фазы 3 препарата... завершен за 11 месяцев в популяции ранее не леченных пациентов на крупном рынке. […] Примечательно, что наша команда достигла этой вехи всего через 4 года после лечения первого пациента с влажной ВМД препаратом...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,45
Статья Исследование выявило различия в вязкости и псевдопластичности искусственных слез в зависимости от состава

Международное исследование показало, что реологические свойства искусственных слез, включая псевдопластичность, зависят не только от концентрации или молекулярной массы гиалуроновой кислоты, но и от взаимодействия с другими компонентами. Препараты Ivizia и Thealoz Duo продемонстрировали профили вязк...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,45
Статья Еврокомиссия одобрила Opuviz — биоаналог Eylea от Samsung Bioepis и Biogen

Данный биоаналог, также известный под шифром SB15, ссылается на широко применяемый препарат Eylea (афлиберцепт).... Дизайн: Пациенты были рандомизированы для получения либо SB15 (Opuviz), либо референсного препарата афлиберцепта....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,45
Статья Европейский регулятор рекомендовал Vabysmo для лечения окклюзии вен сетчатки

Препарат, разработанный Genentech (член группы компаний Roche), ожидает окончательного одобрения со стороны Европейской комиссии.... Как подчеркнула компания, современные стандартные методы лечения RVO обычно требуют введения препарата каждые один-два месяца....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,45
Статья FTC одобрила приобретение компанией Amgen корпорации Horizon Therapeutics

Кроме того, Amgen прямо запрещалось увязывать любые скидки или условия контрактов на свои продукты с продажей или продвижением этих двух препаратов Horizon.... Дополнительно Amgen запрещалось использовать скидки на продукцию для исключения или ущемления конкурирующих препаратов....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,45
Статья Комитет CHMP поддержал применение высокой дозы Eylea при ретинальных заболеваниях

лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) выдал положительное заключение, рекомендовав к одобрению высокодозированную форму известного офтальмологического препарата... Примечательно, что Regeneron сохраняет исключительные права на Eylea в США, тогда как Bayer обладает исключительными правами на маркетинг препарата за пределами США, при этом прибыль от международных продаж...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,45
Статья Циклоплегия: причины, клиническая картина и подходы к терапии

В случаях, когда циклоплегия вызвана приемом лекарственных средств, симптомы обычно регрессируют после отмены препарата.... Для лечения воспалительных или инфекционных процессов назначаются противовоспалительные или антибактериальные препараты....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,44
Статья Цифровая оптометрия: рейтинг из 10 мобильных приложений для поддержки зрения

Пользователи iOS могут записываться на приёмы, обмениваться сообщениями с врачом, читать отзывы на Yelp, просматривать специальные предложения и проверять страховые льготы. 3....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,44
Статья Atsena Therapeutics и Nippon Shinyaku заключили эксклюзивное лицензионное соглашение по генной терапии ATSN-101

Препарат ATSN-101 разработан для лечения LCA1, вызванного биаллельными мутациями в гене GUCY2D, — редкого и тяжелого наследственного заболевания сетчатки.... после одобрения заявки на биологический лицензионный препарат (BLA) для ATSN-101....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,42
Статья NexThera подала заявку IND на NT-101 для лечения влажной формы ВМД

Препарат продемонстрировал сопоставимую или превосходящую эффективность по сравнению с существующими антителами.... В исследовании препарат будет вводиться дважды в день в низких или высоких дозах в течение 28 дней....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,42
Ответ Вопрос про мидриацил

Во-первых, линзы - это губка, из которой потом практически невозможно вывести препарат, во-вторых, обычные капли мидриацила содержат консервант чаще бензогексоний, который "не дружит" с материалами...

Новый гость ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 3,42
Статья Клиническое исследование METforMIN не подтвердило эффективность перорального метформина при географической атрофии

Рандомизированное исследование II фазы METforMIN не выявило эффективности перорального метформина в замедлении прогрессирования географической атрофии у пациентов с возрастной макулярной дегенерацией. Препарат не показал преимуществ по темпам роста ГА и динамике остроты зрения....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,41
Статья Биокон получил одобрение Великобритании на YESAFILI® — биоаналог афлиберцепта

Biocon Biologics объявила о получении разрешения на маркетинг от Регуляторного агентства по лекарственным средствам и товарам медицинского назначения (MHRA) в Великобритании для препарата YESAFILI® — биоаналога... Препарат относится к категории офтальмологических средств и является высоко схожим с референтным продуктом Eylea® (афлиберцепт)....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,41
Статья Клиническое исследование подтвердило эффективность капель перфторгексилоктана при сухости глаз, ассоциированной с дисфункцией мейбомиевых желез

Эффективность препарата характеризовалась быстрым наступлением клинического ответа.... Препарат представляет собой полутораторный фторированный алкан — перфторгексилоктан, не содержит воды и способствует формированию стабильного слоя на границе слезной пленки и воздуха, что потенциально...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,41
Статья Kowa Запускает Финальную Фазу Клинических Испытаний Безопасности NCX 470 в Японии

На сегодняшний день препарат проходит третью фазу клинических исследований одновременно в США, Китае и Японии, являясь наиболее продвинутым клиническим активом компании Nicox.... Запущенное недавно исследование JRCT Safety Trial NCX 470 является первым этапом оценки безопасности препарата перед подачей заявки на новое лекарственное средство (NDA) в Японии....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,41
Статья Kalaris Начинает Фазу IIB/II Исследования Дозировки TH103 при Влажной Макулодистрофии Возраста

Компания Kalaris Therapeutics начала проведение фазы IIB/II клинического исследования, направленного на определение оптимальной дозировки препарата TH103 при лечении влажной возрастной макулярной дистрофии... Инновационные Особенности TH103 Препарат TH103 разработан таким образом, чтобы обеспечить повышенную эффективность подавления фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), обеспечивая длительное внутриглазное...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,41