Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1856 результатов
Статья ФДА одобрило биосимиляр Эйлиа производства Celltrion под названием Эйдензельт
Препарат одобрен для лечения различных заболеваний сетчатки глаза, включая влажную возрастную макулярную дегенерацию (ВМД), отек макулы после окклюзии вен сетчатки (РВО), диабетический макулярный отек... Показания к применению Эйдензелта Эйдензельт рекомендован для терапии вышеуказанных серьезных заболеваний сетчатки глаза....
Статья Протеин ADAM10 связан с прогрессированием пролиферативных ретинопатий
, а снижение уровня или активности протеина заметно замедляло рост, миграцию и формирование трубок микрососудистыми эндотелиальными клетками сетчатки человека.... ретинопатия, ретинопатия недоношенных, окклюзия центральной вены сетчатки и возрастная макулярная дегенерация (ВМД)....
Статья Выявлены ретинальные стем-подобные клетки человека, способные восстанавливать зрение
сетчатки.... структуру сетчатки и зрительные реакции по сравнению с контрольными животными....
Статья Исследование на iPSC-клетках раскрыло ключевые дефекты и потенциальные терапии при ВМД и макулярных дистрофиях
Полученные данные пролили свет на роль матриксной металлопротеиназы 2 (MMP2), секретируемой клетками пигментного эпителия сетчатки (ПЭС), в стимуляции друзообразования — патогномоничного признака этих... клеток (iPSC) пациентов с ВМД и тремя формами МД, исследователи обнаружили, что снижение активности MMP2 приводит к следующим патофизиологическим изменениям: Образование друз (желтых отложений под сетчаткой...
Статья Партнерство компаний PolyActiva и RareSight в области педиатрической ретинальной патологии
Компании PolyActiva и RareSight объявили о стратегическом партнерстве для разработки инновационных терапевтических решений первой линии для редких заболеваний сетчатки у детей.... Доктор Санdeep Гровер, специалист по лечению сетчатки и наследственным заболеваниям глаза из Джексонвилла, Флорида, выразил свое мнение следующим образом: «Дети с наследственными заболеваниями сетчатки...
Статья АГС Биологические начинает производство векторной генной терапии ААВантгард
Компания АГС Биологические заключила соглашение о производстве векторной генной терапии для лечения наследственных заболеваний сетчатки с биотехнологической компанией ААВантгард.... Второй кандидат — AAVB-081 разработан для пациентов с пигментной дистрофией сетчатки, вызванной синдромом Ушера типа I-B....
Статья NovaBridge и Visara сообщают о положительных результатах фазы 2a двойного ингибитора VEGF-A/ANG-2 VIS-101
NovaBridge Biosciences и Visara объявили основные результаты исследования фазы 2a VIS-101 при сосудистых заболеваниях сетчатки, включая влажную возрастную макулярную дегенерацию (влажная ВМД), диабетический... макулярный отек (ДМО) и окклюзию вен сетчатки (ОВС)....
Статья FDA присвоило статус орфанного педиатрического заболевания терапевтическому агенту HORA-PDE6b компании eyeDNA Therapeutics
Пигментный ретинит, ассоциированный с мутациями PDE6b PDE6b-ассоциированный пигментный ретинит — редкая наследственная дистрофия сетчатки.... Потенциально это позволяет замедлить или остановить дегенерацию сетчатки у пациентов с дефицитом PDE6b....
Статья Phenocell и Amarna Therapeutics получили грант Eurostars на разработку платформы генной терапии сухой возрастной макулярной дегенерации
Использование индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (иПСК) для получения пигментного эпителия сетчатки, микроглиальных клеток и фоторецепторов.... Проект характеризовался как «первый шаг» к созданию этиотропного лечения сухой ВМД и открывал перспективы для лучшего понимания патогенеза заболеваний сетчатки....
Статья Фонд борьбы со слепотой инициировал исследование гиратной атрофии
Фонд борьбы со слепотой (Foundation Fighting Blindness) запустил исследование естественного течения гиратной атрофии — редкого наследственного заболевания сетчатки, угрожающего зрению.... Гиратная атрофия характеризуется прогрессирующей дегенерацией сетчатки, приводящей к куриной слепоте, потере периферического зрения и тяжелой близорукости с детским началом....
Статья Исследование назвало стоимость потери зрения в Австралии: 5,2 млн долларов на пациента
Наследственные заболевания сетчатки, включая болезнь Штаргардта, пигментный ретинит и врожденный амавроз Лебера, приводят к неуклонному ухудшению зрения и слепоте.... До настоящего исследования комплексные данные о наследственных заболеваниях сетчатки в Австралии отсутствовали, несмотря на то, что для большинства болезней моделирование медицинских и социальных расходов...
Статья Прием антиоксидантных добавок замедляет прогрессирование поздней сухой формы возрастной макулярной дегенерации
Детали исследования и анализ сканирования сетчатки Исследование, опубликованное в журнале Ophthalmology, провели сотрудники Национального института глаза (NEI), входящего в состав NIH.... Исследователи рассчитали расположение и скорость расширения зон географической атрофии в сетчатке, уделяя особое внимание их близости к центральной фовеальной области....
Статья Opthea сформировала Консультативный совет по медицинским вопросам с участием мировых экспертов в области ретинальных заболеваний
Компания Opthea объявила о формировании Консультативного совета по медицинским вопросам (Medical Advisory Board, MAB), в который вошли десять признанных лидеров мнений в области патологии сетчатки из разных... Carl Regillo, MD — директор службы патологии сетчатки в Wills Eye Hospital, Филадельфия, США. Patricio G....
Статья Выпуклые сетчаточные электроды: новый подход к протезированию зрения
Устройство стимулирует уцелевшие нервные клетки сетчатки и призвано восстановить зрение у слепых пациентов.... из-за редкости процедур электрической стимуляции дегенеративной сетчатки приматов....
Статья Синдром белых точек: этиопатогенез, клиническая картина и терапевтические подходы
Эти синдромы характеризуются наличием белых или желтоватых очагов на сетчатке, что может приводить к зрительным расстройствам и дискомфорту.... Синдром белых точек относится к группе заболеваний сетчатки, которые характеризуются наличием белых или желтоватых очагов в сетчатке....
Статья Ахроматопсия: клиническая картина, диагностика и современные подходы к ведению пациентов
Причиной расстройства является отсутствие функционирующих колбочек (фоторецепторов) в сетчатке. Пациенты с полной ахроматопсией способны различать только черный, белый и серые оттенки.... Более трети из них были неправильно диагностированы с дистрофией сетчатки или колбочковой дистрофией до получения правильного диагноза ахроматопсии....
Статья Дайджест офтальмологических исследований: от нейропластичности до лазерной терапии
Виртуальная модель сетчатки : Ученые из Университета Суррея (University of Surrey) разработали новаторскую компьютерную модель, имитирующую функционирование сетчатки для поиска методов лечения потери зрения... молекулярные механизмы, определяющие идентичность нейронов сетчатки....
Ответ Choroid Atrophy - чему соответсвует в русской номенклатуре?
Потом сижеие центрального зрения при ВМД будет скотопическим с поражением островков клеток, а здесь парень Амсленра смотрит, явно выше 0,2 по центру, что больше свойственно ПИН C уваженим Gavriil....
Специалист Силина Марина Сергеевна
лазерная хирургия патология сетчатки глаукома катаракта косоглазие факоэмульсификация...
Ответ Близорукость + дальнозоркость
Знаете выражение? Самый правильный диагноз ставит фельдшер. Ему выбирать не с чего....
Товары
Товар Наследственные и врожденные заболевания сетчатки и зрительного нерва
В руководстве даны современные представления об э…
