Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1258 результатов
Статья Сравнительное исследование эффективности и экономической выгоды терапии сухого глаза с использованием системы TearCare
оптометрии и руководитель исследования, подчеркнул значимость полученных результатов: «Систему TearCare отличает не только улучшение клинических исходов, но и высокая экономическая целесообразность в управлении...
Статья Возвращение прав на коммерциализацию биосимиляров Byooviz и Opuviz компании Samsung Bioepis в Европе
Препарат получил одобрение Европейского комитета по лекарственным средствам (EC) в ноябре 2024 года и разрешение Управления по медицинским изделиям Великобритании (UK MHRA) в апреле 2025 года....
Статья Офтальмологический препарат Ravegza получил регистрационное удостоверение в Саудовской Аравии
Компании Formycon AG и MS Pharma объявили о получении регистрационного удостоверения на препарат Ravegza (FYB201), биоаналог Lucentis (ранибизумаб), от Саудовского управления по контролю за продуктами...
Статья Aviceda Therapeutics привлекла 207,5 млн долларов на Phase 3 исследование препарата AVD-104 при географической атрофии
других крупных инвесторов, включая Enavate Sciences, Jeito Capital, Blue Owl Healthcare Opportunities, Longitude Capital, OrbiMed, Logos Capital, Marshall Wace, Catalio Capital Management, фонды под управлением...
Статья AAVantgarde Bio Заключила Финансирование Серии В Объемом $141 млн для Развития Терапий Генной Терапии Ретинальных Заболеваний
Ранее компания получила разрешение на проведение клинических исследований препарата AAVB-039 от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) и одобрение разрешения на клиническое исследование...
Статья Alcon инициировал отзыв партии капель Systane Ultra PF из-за риска грибкового загрязнения
Сообщение о нежелательных реакциях О нежелательных реакциях или проблемах с качеством можно сообщить в программу MedWatch Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов...
Статья Shawn Millerick назначен президентом подразделения Johnson & Johnson Vision Care, Americas
В новой роли Powers руководит направлением Surgical Vision в США и Канаде, что подтверждает стратегический подход Johnson & Johnson к управлению офтальмологическими подразделениями....
Статья Opthea усилила руководство перед публикацией данных III фазы по социниберцепту в 2025 году
В его обязанности входит надзор за статистикой, управлением данными и программированием. Джен Уоттс (Jen Watts) назначена вице-президентом по глобальным клиническим операциям....
Статья Компания Global Pharma Healthcare объявила общенациональный отбор капель EzriCare Artificial Tears
Этому предшествовало уведомление Центров по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) в адрес Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) о вспышке инфекций...
Статья Офтальмологи предупреждают: неконтролируемое применение капель для изменения цвета глаз опасно для зрения
Неодобренные и потенциально опасные средства Эти капли для изменения цвета глаз не получили одобрения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA)....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: ключевые события декабря 2025 года
EyeYon Medical получила разрешение на исследовательское исключение для медицинских устройств (IDE) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение...
Статья Китайская компания Innovent Biologics сообщила об успехе III фазы исследования препарата для лечения тиреоидной офтальмопатии
Дальнейшие планы Компания Innovent намерена в ближайшее время подать заявку на регистрацию препарата IBI311 в Центр оценки лекарственных средств ( CDE ) при Национальном управлении медицинской продукции...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные решения (декабрь 2025)
EyeYon Medical получила разрешение на исследовательское исключение для медицинских устройств (IDE) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение...
Статья FDA одобрила двукратное суточное применение Vuity для лечения пресбиопии
Компания AbbVie, материнская структура Allergan, объявила о получении разрешения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на применение препарата Vuity...
Статья FDA санкционировала клинические испытания препарата AVD-104 компании Aviceda для лечения географической атрофии на фоне возрастной макулярной дегенерации
Компания Aviceda Therapeutics объявила о получении разрешения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинических исследований investigational...
Статья Новости индустрии: обзор ключевых событий офтальмологического рынка за декабрь 2025 года
Компания EyeYon Medical получила разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на проведение клинического исследования в США синтетического эндотелиального...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и рыночные события (декабрь 2025 г.)
Компания EyeYon Medical получила разрешение на исследовательское исключение для медицинских устройств (IDE) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA)...
Статья Комбинация даровозертиба показала преимущество в выживаемости без прогрессирования при метастатической увеальной меланоме
Группа комбинации даровозертиба включала 210 пациентов; контрольная группа терапии по выбору исследователя — 103 пациента, что отражает реальную клиническую практику.... Данные исследования OptimUM-02 предоставляют потенциально меняющие клиническую практику результаты для терапии первой линии метастатической увеальной меланомы», — заявила Мередит Маккин, MD, MPH из Sarah...
Событие Современные принципы и технологии разработки лекарственных средств
. - В работе конференции примут участие ведущие специалисты органов управления здравоохранением, фармацевтической науки и индустрии. - Во время конференции вы сможете представить компанию и новые лекарственные...
Статья Компания Nicox обнародовала результаты исследования фазы 3b препарата NCX 470, подтверждающие его гипотензивную эффективность
Регуляторный путь и текущее развитие Компания Nicox подтвердила, что исследование Whistler является исследовательским и не требуется для предстоящей подачи заявки на новый лекарственный препарат (NDA) в Управление...
Товары
Товар Форма-ежедневник для создания, систематизации и оптимизации медицинского бизнеса
Данная форма-ежедневник представляет собой пошаго…
