Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1848 результатов
Статья Флуоксетин улучшает остроту зрения у взрослых с амблиопией: результаты плацебо-контролируемого исследования
Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование показало, что флуоксетин (20 мг/сут в течение 3 месяцев) на фоне окклюзии достоверно улучшает остроту зрения у взрослых с амблиопией. Эффект сохранялся через 18 месяцев после отмены препарата....
Статья Офтальмологический имплантат DURYSTA: механизм действия, профиль безопасности и клиническое применение
Препарат относится к фармакологической группе аналогов простагландинов, которые традиционно применяются для снижения внутриглазного давления.... Стоимость самого лекарственного препарата составляет приблизительно 2000 долларов США за одну дозу....
Ответ Об авастине, его заменителях и поиске врача уточнить диагноз
Разрешенным для внутриглазного введения препаратом является Люцентис - 1 ампула 0, 23 мл стоит 53 т.р....
Статья Биокон получил одобрение Великобритании на YESAFILI® — биоаналог афлиберцепта
Biocon Biologics объявила о получении разрешения на маркетинг от Регуляторного агентства по лекарственным средствам и товарам медицинского назначения (MHRA) в Великобритании для препарата YESAFILI® — биоаналога... Препарат относится к категории офтальмологических средств и является высоко схожим с референтным продуктом Eylea® (афлиберцепт)....
Статья Клиническое исследование подтвердило эффективность капель перфторгексилоктана при сухости глаз, ассоциированной с дисфункцией мейбомиевых желез
Эффективность препарата характеризовалась быстрым наступлением клинического ответа.... Препарат представляет собой полутораторный фторированный алкан — перфторгексилоктан, не содержит воды и способствует формированию стабильного слоя на границе слезной пленки и воздуха, что потенциально...
Статья NexThera подала заявку IND на NT-101 для лечения влажной формы ВМД
Препарат продемонстрировал сопоставимую или превосходящую эффективность по сравнению с существующими антителами.... В исследовании препарат будет вводиться дважды в день в низких или высоких дозах в течение 28 дней....
Статья Клиническое исследование METforMIN не подтвердило эффективность перорального метформина при географической атрофии
Рандомизированное исследование II фазы METforMIN не выявило эффективности перорального метформина в замедлении прогрессирования географической атрофии у пациентов с возрастной макулярной дегенерацией. Препарат не показал преимуществ по темпам роста ГА и динамике остроты зрения....
Статья Обзор ведущих сделок слияний и поглощений компаний в офтальмологической отрасли в 2025 году
Харроу приобретает коммерческие права США на препарат Byqlovi В июне 2025 года компания Харроу заключила лицензионное соглашение с Формоза Фармасьютикалс, приобретя эксклюзивные права на продажу препарата... Препарат предназначен для лечения постоперационного воспаления и боли после операций на глазах....
Архив новостей 2017 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Результаты эффективности микрохирургического введения препарата «ретиналамин» в теноново пространство больным с экссудативной макулопатией.... Сравнение перфузии сосудов ЗН и сетчатки у больных ПОУГ на фоне применения селективного в-блокатора (бетоптик) и препарата простогландинового ряда (траватан)....
Статья Терапия Regenxbio при влажной форме ВМД подтвердила эффективность в публикации The Lancet
Компания Regenxbio Inc. объявила о публикации результатов исследования фазы 1/2a в журнале The Lancet , которые продемонстрировали эффективность препарата ABBV-RGX-314 в качестве однократной генной терапии... По его словам, препарат обладает многомиллиардным потенциалом, чтобы стать первой в своем классе генной терапией влажной формы ВМД....
Статья FTC одобрила приобретение компанией Amgen корпорации Horizon Therapeutics
Кроме того, Amgen прямо запрещалось увязывать любые скидки или условия контрактов на свои продукты с продажей или продвижением этих двух препаратов Horizon.... Дополнительно Amgen запрещалось использовать скидки на продукцию для исключения или ущемления конкурирующих препаратов....
Статья Комитет CHMP поддержал применение высокой дозы Eylea при ретинальных заболеваниях
лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) выдал положительное заключение, рекомендовав к одобрению высокодозированную форму известного офтальмологического препарата... Примечательно, что Regeneron сохраняет исключительные права на Eylea в США, тогда как Bayer обладает исключительными правами на маркетинг препарата за пределами США, при этом прибыль от международных продаж...
Статья Партнерство компаний Avista Therapeutics и Forge Biologics направлено на ускорение разработки генной терапии для лечения X-связанной ретиношизиса
Компании Avista Therapeutics и Forge Biologics объявили о стратегическом партнерстве, направленном на ускорение клинических исследований и производства препарата AVST-101 — первой экспериментальной генной... условиям соглашения, компания Forge обязуется обеспечить процесс разработки, производство в условиях строгих норм контроля качества (cGMP), токсикологические исследования и аналитическое развитие препарата...
Статья Клинические результаты исследования LUCE-1 AAVB-081 при Usher-синдроме типа 1B
Компания AAVantgarde Bio представила обновленные клинические данные фазы I/II LUCE-1 исследования, оценивающего эффективность и безопасность препарата AAVB-081 — двухкомпонентной векторной генной терапии... Описание препарата и исследования Препарат AAVB-081 представляет собой комбинацию аденоассоциированных вирусов (AAV), нацеленную на доставку корректирующего гена MYO7A непосредственно в сетчатку глаза...
Статья Valorum Biologics коммерциализирует биоаналог Eylea FYB203/AHZANTIVE на рынках США и Канады
Компания Formycon AG объявила, что Klinge Biopharma, обладатель эксклюзивных глобальных прав на коммерциализацию биоаналога FYB203/AHZANTIVE (aflibercept-mrbb) препарата Eylea, заключила эксклюзивное лицензионное... что команда Valorum Biologics обладает подтвержденной экспертизой в специализированных сегментах рынка и опытом коммерческого превосходства, что позволяет компании стремиться к широкому внедрению препарата...
Статья Bausch + Lomb вывел на рынок США консервант-свободные глазные капли LUMIFY Preservative Free для устранения покраснения
Компания Bausch + Lomb осуществила коммерческий запуск в США безрецептурного препарата LUMIFY Preservative Free, предназначенного для устранения гиперемии конъюнктивы.... Приобрести препарат можно в крупных розничных сетях США, включая Walmart, Target, CVS, Walgreens, Rite Aid, а также на Amazon. Рекомендованная производителем розничная цена (MSRP) составляет $26,99....
Статья Китайский регулятор одобрил безконсервантную фиксированную комбинацию Tapcom для терапии открытоугольной глаукомы
Компания Santen Pharmaceutical получила разрешение от Национального управления медицинской продукции Китая (NMPA) на регистрацию препарата Tapcom (тафлупрост + тимолола малеат) для лечения пациентов с... Santen сделала глаукому ключевым терапевтическим приоритетом, посвятив себя разработке методов лечения, отвечающих потребностям пациентов, и поставке высококачественных офтальмологических препаратов....
Статья Британский регулятор MHRA одобрил биоаналог афлиберцепта AHZANTIVE
Компания Formycon AG получила разрешение Управления по контролю за лекарственными средствами и товарами медицинского назначения Великобритании (MHRA) на применение препарата FYB203 — биоаналога афлиберцепта... основе всесторонних аналитических, доклинических, клинических данных и данных о производстве, подтвердивших сопоставимую эффективность, безопасность, фармакокинетику и иммуногенность с оригинальным препаратом...
Статья Telomir-1 продемонстрировал высокую активность в снижении активных форм кислорода, открывая перспективы терапии возрастной макулярной дегенерации
Компания Telomir Pharmaceuticals 24 февраля 2025 года опубликовала результаты доклинических исследований на клеточных линиях сетчатки человека, которые продемонстрировали способность препарата Telomir-...
Статья Европейский регулятор рекомендовал Vabysmo для лечения окклюзии вен сетчатки
Препарат, разработанный Genentech (член группы компаний Roche), ожидает окончательного одобрения со стороны Европейской комиссии.... Как подчеркнула компания, современные стандартные методы лечения RVO обычно требуют введения препарата каждые один-два месяца....
Товары
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Опыт использования нового ферментного препарата коллагеназы в офтальмологической практике
Информационное письмо