Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2486 результатов
Статья Sifi и Avanzanite заключили лицензионное соглашение по препарату Akantior для лечения акантамёбного кератита
В свою очередь, Avanzanite сосредоточилась на выводе препарата на рынок, его дистрибуции и коммерческой деятельности на указанных территориях.... Руководство Avanzanite имеет значительный опыт вывода орфанных препаратов на нишевые европейские рынки, что, как мы ожидаем, приведет к ускоренному возврату инвестиций для Sifi»....
Статья Терапия AGTC-501 улучшает зрение при Х-сцепленном пигментном ретините
Результаты безопасности показали отсутствие серьезных нежелательных явлений, связанных с лечением.... Иммунологические результаты не выявили проблем с безопасностью....
Статья Препарат iDose TR компании Glaukos для лечения глаукомы вышел на коммерческий рынок
Такой подход направлен на смягчение проблем, связанных с несоблюдением пациентами режима лечения, и хронических побочных эффектов, обычно наблюдаемых при применении местных (капельных) антиглаукомных препаратов...
Статья Пероральный препарат против ВИЧ Ламивудин продемонстрировал улучшение зрения при диабетическом макулярном отеке
Согласно результатам рандомизированного клинического исследования, широкодоступный и недорогой препарат для лечения ВИЧ Ламивудин (Lamivudine) показал многообещающие результаты в улучшении остроты зрения... Доктор Джаякришна Амбати (Jayakrishna Ambati), основатель и директор Центра передовых исследований в области зрения Медицинской системы Университета Вирджинии (UVA Health), отметил, что пероральный препарат...
Статья FDA приняла на приоритетную рассмотрение дополнительную заявку на биологический препарат EYLEA HD
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло на приоритетную рассмотрение дополнительную заявку на регистрацию биологического препарата (sBLA) компании... Профиль безопасности EYLEA HD в исследовании QUASAR соответствовал данным предыдущих ключевых исследований....
Статья FDA приняла к рассмотрению заявку Glaukos на препарат Epioxa для лечения кератоконуса
Компания Glaukos сообщила о получении от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) уведомления о принятии к рассмотрению заявки на новый препарат (New Drug... Существует более 300 рецензируемых публикаций, подтверждающих безопасность и эффективность терапии Glaukos iLink....
Статья Препарат Izervay компании Iveric Bio для лечения географической атрофии получил одобрение FDA
Материнская компания Astellas Pharma сообщила, что Iveric Bio получила одобрение FDA на препарат Izervay (avacincaptad pegol, интравитреальный раствор) для лечения географической атрофии (ГА) вторичной... Время имеет значение, зрение имеет значение, безопасность имеет значение при этом разрушительном прогрессирующем заболевании», — заявил в пресс-релизе компании доктор медицинских наук Правин У....
Статья Препарат Gildeuretinol компании Alkeus Pharmaceuticals показал эффективность в приостановке прогрессирования болезни Штаргардта
Результаты показали, что препарат gildeuretinol эффективно останавливал прогрессирование болезни Штаргардта на сроке до 6 лет.... Препарат имеет статус прорывной терапии (Breakthrough Therapy designation) и статус орфанного препарата (Orphan Drug designation) от FDA. Доктор Майкл Б. Горин (Michael B....
Статья FDA одобрила предварительно наполненный шприц с Purified Cortrophin Gel производства ANI Pharmaceuticals
Мы планируем выпустить предварительно наполненный шприц с Cortrophin Gel во втором квартале 2025 года, продолжая развивать наш портфель орфанных препаратов», — заявил Лалвани.... Cortrophin Gel — это лекарственный препарат, отпускаемый по рецепту, который вводится подкожно или внутримышечно....
Статья Офтальмологическое исследование: неонатолог из Оклахомы получила грант NIH в размере 2,3 млн долларов на изучение ретинопатии недоношенных
Неонатолог и исследователь Университета Оклахомы доктор Файза Бхатти получила грант NIH в размере 2,3 млн долларов на изучение роли сурфактантного протеина A в развитии ретинопатии недоношенных. Ранее этот белок связывали только с легкими, но его обнаружение в сетчатке открывает новые терапевтически...
Статья Сетка Амслера признана неэффективной для диагностики неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
чувствительность в сочетании с лишь умеренной специфичностью при выявлении неоваскулярной ВМД в группе риска, полученные данные позволяют предположить, что таких пациентов следует поощрять к регулярным офтальмологическим...
Статья Подтверждение эффективности NCX 470 в фазе III клинических исследований
Оба исследования подтвердили высокую эффективность и безопасность препарата NCX 470, подтвердив его потенциал в качестве перспективного терапевтического средства для лечения глаукомы.... Безопасность и переносимость Препарат хорошо переносился пациентами, наиболее распространенным побочным эффектом являлась конъюнктивальная гиперемия, зарегистрированная у 22% пациентов группы NCX 470 против...
Статья Синдром псевдоэксфолиации: этиология, диагностика и терапевтические подходы
При псевдоэксфолиативной глаукоме терапия первой линии обычно включает использование местных глазных препаратов для снижения внутриглазного давления.... Регулярные офтальмологические осмотры жизненно важны, особенно для лиц из группы высокого риска....
Статья Предупреждение FDA о неодобренных глазных каплях на основе амниотической жидкости
Для легального предложения таких продуктов пациентам медицинским специалистам необходимо иметь действующую заявку на исследование нового препарата (IND).... Данное информационное сообщение стало частью продолжающихся усилий FDA по борьбе с компаниями, продающими неодобренные препараты на основе стволовых клеток....
Статья Компания Harrow обнародовала 52-недельные результаты клинического исследования Vevye ESSENCE-2
Фармацевтическая компания Harrow опубликовала обнадеживающие результаты открытого расширенного исследования ESSENCE-2 (OLE) препарата Vevye (циклоспорин офтальмологический раствор) 0,1%, представляющего... В рамках работы оценивались эффективность и безопасность Vevye при двукратном ежедневном применении в течение 52 недель....
Статья ФДА предоставило статус быстрого отслеживания экспериментальной генной терапии Санофи для влажной возрастной макулярной дегенерации
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус ускоренного рассмотрения экспериментальному препарату компании Sanofi — генной терапии SAR402663, предназначенному... В настоящее время компания проводит клиническое исследование фазы I/II (регистрационный номер NCT06660667) для оценки безопасности, переносимости и предварительной эффективности препарата у пациентов с...
Тема Луцентис в России
До конца года препарат должен появиться в продаже. Ориентировочная цена - 65 000 рублей за ампулу....
Ответ ячмень
Пять раз можно выздороветь от споров вокруг ерунды Xrey правильно сказал а: сейчас, в острый период нужно применить местно любой антимикробный препарат хоть левомицетин, хоть сульфацил натрия, хоть коллоидное...
Статья Обзор исследований в офтальмологии: нейропластичность, терапия сетчатки и доступность помощи
В период с октября по декабрь 2025 года офтальмологическое научное сообщество получило ряд значимых публикаций, охватывающих фундаментальные механизмы нейропластичности, инновационные подходы к моделированию... сетчатки, оценку систем искусственного интеллекта и эпидемиологические данные по доступности офтальмологической помощи в США....
Статья Компания Lupin получила одобрение FDA на бромфенак в форме офтальмологического раствора 0,09%
Данное разрешение позволяет Lupin выпустить на рынок дженерик, соответствующий препарату Bromday Ophthalmic Solution, 0.09% компании Bausch & Lomb Inc.... Бромфенак 0,09% представляет собой глазные капли, применяемые для купирования воспаления и боли после хирургии катаракты или других офтальмологических операций....
Товары
Товар Опыт использования нового ферментного препарата коллагеназы в офтальмологической практике
Информационное письмо
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
