Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 4890 результатов

Статья Oculis сообщила о положительных результатах фазы 2 терапии OCS-05 при остром оптическом неврите

Эти данные стали важной вехой в разработке методов лечения нейроофтальмологических заболеваний.... Благодаря продолжающейся разработке и регуляторной поддержке OCS-05 может изменить ландшафт терапии нейроофтальмологических и неврологических заболеваний....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,31
Статья Влияние офтальмологического статуса на системное здоровье: пять неочевидных взаимосвязей

Специалисты выделили пять ключевых аспектов взаимовлияния офтальмологических и системных процессов. 1.... Регулярные офтальмологические осмотры и своевременная терапия необходимы для сохранения когнитивного здоровья. 3....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,30
Статья Nordic Pharma вывела на рынок США каналикулярный гель Lacrifill для терапии синдрома сухого глаза

Компания Nordic Pharma объявила о коммерческом запуске в Соединенных Штатах препарата Lacrifill Canalicular Gel, предназначенного для лечения синдрома сухого глаза.... Благодаря этому препарат способствует естественному омыванию поверхности глаза пациента его собственными слезами....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,30
Ответ Черника-форте не помогает!!!

Странное дело: ну неужели сложно перед покупкой посмотреть на состав выбранного препарата? 😕 В России всеж таки живем - у нас полно еще жуликов...

Svt ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 7,30
Архив новостей 2018 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России

Москва) прошла научно-практическая конференция «XI Российский Общенациональный Офтальмологический Форум (РООФ 2018).... Первый день начался с открытия выставки современной офтальмологической техники и медицинских изделий....

oftalmo.ru Релевантность: 7,30
Статья FDA одобрило дополнение к маркировке NDA, разрешающее повторное введение iDose TR

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило дополнение к маркировке заявки на новый препарат (NDA) компании Glaukos, позволяющее повторное введение... Он отметил, что разработка этих методов терапии продолжает развиваться, новые устройства находятся в стадии разработки, а также признал, что на их внедрение будут влиять такие факторы, как стоимость, профиль...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,29
Ответ Жалобы на снижение зрения

aka smile писал а: Также есть источники,где заявлено,что препарат в 2009г. сняли с продаж,определив как косметическое средство,а не как глазыне капли. Комментарии? Сняли и правильно сделали....

Бывалый ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 7,29
Статья Kiora Pharmaceuticals получила грант на валидацию клинических конечных точек при наследственных заболеваниях сетчатки

Тесты MLOM(TM), разработанные в партнерстве с Ora, Inc., представляют собой функциональные офтальмологические оценки, моделирующие реальные задачи и условия окружающей среды.... мнение регуляторов, врачей и, в конечном счете, пациентов имеет важное значение для формирования пути к рынку для нашего препарата и потенциальной пользы для всего сообщества»....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,27
Статья EssilorLuxottica завершила сделку по приобретению Cellview Imaging для усиления диагностического направления в ретинальной патологии

Данное приобретение стало стратегическим шагом в области офтальмологических технологий, укрепив позиции EssilorLuxottica в развитии диагностических решений для охраны зрения.... В настоящее время продукты Cellview распространяются в Северной Америке, имеют одобрения FDA и CE Mark и ориентированы на широкий рынок, включающий: - Сетевые офтальмологические кабинеты - Офтальмологические...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,26
Статья Получение патента США на препарат KIO-104 компанией Kiora Pharmaceuticals

Препарат является нестероидным соединением, альтернативой традиционным стероидным препаратам и системным противовоспалительным средствам, обладающим значительными побочными эффектами.... Исследование оценивает две дозы препарата и результаты будут использованы для определения дальнейших стратегий разработки и расширения дозировки....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,25
Статья Гипотензивный препарат резерпин продемонстрировал нейропротективный потенциал при наследственных дистрофиях сетчатки

доклиническому исследованию, проведенному Национальными институтами здравоохранения США (National Institutes of Health, NIH) и опубликованному 17 апреля 2025 года в журнале eLife, резерпин (reserpine) — препарат... «Обнаружение эффективности резерпина может значительно ускорить разработку терапии при пигментном ретините и многих других наследственных дистрофиях сетчатки, — отметил Ананд Сваруп (Anand Swaroop), доктор...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,25
Статья FDA приняла к рассмотрению пересмотренную дополнительную заявку на препарат IZERVAY

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло к рассмотрению пересмотренную дополнительную заявку на новый лекарственный препарат (sNDA) для IZERVAY... Препарат действует путем ингибирования пути комплемента, ключевого драйвера прогрессирования GA при AMD....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,25
Статья CorneaGen представила на рынке технологию CTAK для пациентов с кератоконусом

CTAK была разработана в сотрудничестве с CTAK LLC и Ziemer.... Приверженность CorneaGen инновациям в офтальмологии выходит за рамки разработки продуктов....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,25
Статья Nicox обнародовала успешные результаты исследования фазы 3 гипотензивного препарата при глаукоме

Роль NCX 470 в терапии глаукомы и офтальмогипертензии Препарат NCX 470 находится на завершающей стадии клинической разработки (фаза 3) и представляет собой новую терапевтическую опцию для пациентов с данными... Целью было оценить эффективность NCX 470 по сравнению с латанопростом, в частности способность препарата снижать внутриглазное давление от исходного уровня в нескольких временных точках....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,24
Статья Испытание препарата донепезил открывает возможности для лечения амблиопии в позднем возрасте

9 апреля 2026 года офтальмологическое сообщество продолжает анализировать результаты клинического исследования, завершившегося в 2023 году.... Он привлек офтальмолога Кэролин Ву, MD, для разработки и руководства исследованием. При поддержке Boston Children's Translational Research Program испытание было начато....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,24
Статья Позитивные результаты третьей фазы клинических испытаний препарата SYD-101 компании Sydnexis

Компания Sydnexis сообщила предварительные итоги третьей фазы клинического исследования препарата SYD-101 (испытание STAR — Study of Atropine for the Reduction of Myopia Progression) для замедления прогрессирования... У быстро прогрессирующих пациентов препарат снижал прогрессию более чем на 50%....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,24
Статья FDA присваивает статус орфанного препарата DSP-3077 для лечения пигментного ретинита

Для клиницистов присвоение статуса орфанного препарата сигнализирует о регуляторной поддержке ранних этапов разработки регенеративного подхода при наследственных заболеваниях сетчатки, хотя данные об эффективности... Статус орфанного препарата FDA присваивается терапиям, направленным на лечение состояний, затрагивающих менее 200 000 человек в США, и предоставляет такие стимулы, как налоговые льготы на клиническую разработку...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,24
Статья Запуск первой фазы клинических испытаний препарата PST-611 компании PulseSight Therapeutics

Описание препарата PST-611 Препарат PST-611 представляет собой инновационную терапию первого класса, основанную на технологии векторизации без использования вирусов, предназначенную для коррекции СВМД/... Позиция компании и перспективы Суджи Греч, генеральный директор PulseSight Therapeutics, выразила уверенность в потенциале препарата PST-611....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,24
Статья FDA присвоило статус RPDD препарату OCU410ST для лечения ABCA4-ассоциированных ретинопатий

Ранее OCU410ST уже получил статус орфанного препарата (Orphan Drug Designation) от FDA и Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) для лечения указанных состояний.... Ваучер может быть использован для ускоренного рассмотрения FDA другого препарата либо продан сторонней фармацевтической компании....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,24
Статья FDA присвоила статус «Прорывная терапия» препарату Tinlarebant для лечения болезни Штаргардта

Данное событие стало важной вехой в разработке терапии этого редкого наследственного заболевания сетчатки.... Доклинические и клинические данные показали благоприятный профиль безопасности препарата, соответствующий его механизму действия....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,24