Поиск по российской офтальмологии
Найдено 9069 результатов
Статья Имплант PRIMA восстанавливает зрение у пациентов с развитой географической атрофией
В пресс-релизе Science Corporation компания описала имплант как «состоящий из крошечного беспроводного чипа, имплантированного в сетчатку, в сочетании с парой специальных очков, основанный на работе профессора... Из них большинство (81%) произошли в течение 2 месяцев после операции, и 20 (95%) разрешились в течение 2 месяцев после развития....
Статья Ускоренный режим FDA присвоен препарату Urcosimod компании OKYO Pharma для терапии нейропатической боли роговицы
Двойная локализация ChemR23 как в воспалительных, так и в сенсорных путях подчеркивает потенциал Urcosimod в воздействии как на боль, так и на воспаление при NCP.... дозу в октябре 2024 года....
Статья FDA одобрила обновленную инструкцию к препарату Izervay для лечения географической атрофии
лечения в соответствии с индивидуальными потребностями пациентов.... Присутствие Izervay на рынке и профиль безопасности Первоначально одобренный FDA в августе 2023 года, Izervay получил постоянный J-код в марте 2024 года....
Статья Cloudbreak Pharma завершила встречу с FDA по итогам 2-й фазы исследования CBT-004 при пингвекуле
Результаты были опубликованы в июле 2025 года.... Cloudbreak планирует завершить оставшиеся исследования токсичности в 2026 году и инициировать программу 3-й фазы в первом квартале 2027 года....
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США предупредило о контаминации глазных капель с метилсульфонилметаном
В ответ на обеспокоенность, связанную с предполагаемым использованием данных глазных капель, а также с продолжающимися производственными проблемами в отрасли, FDA провело тестирование продуктов.... В ходе тестирования FDA были идентифицированы, в частности, следующие микроорганизмы: Bacillus (вид не указан), Bacillus cereus , Mycolicibacterium (вид не указан), а также грибы Paecilomyces variotii...
Статья Ключевые вызовы современной офтальмологии: данные отраслевого опроса
Количество офтальмологических практик в США сократилось на 18% в период с 2015 по 2022 год: с 7 149 до 5 890, что особенно ограничивает доступ в сельской местности.... В 2023 году 70% пациентов с катарактой в Канаде были прооперированы в течение рекомендованных 112 дней, тогда как в 2020 году этот показатель падал до 45%....
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: данные клинических исследований, разрешения регуляторов и запуски продуктов за декабрь 2025 года
ViaLase провела лечение первого пациента в рамках IDE-исследования в США по безинзизионной лазерной процедуре при глаукоме Компания ViaLase объявила о лечении первого пациента в рамках американского исследования... Lotus Pharmaceutical подала заявку NDA на препарат для лечения пресбиопии VIZZ в Южной Корее в партнерстве с LENZ Therapeutics Компании Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics объявили о подаче заявки...
Статья Обзор индустриальных новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и рыночные запуски
В обзорной статье представлены ключевые события офтальмологической отрасли, произошедшие в период с ноября по декабрь 2025 года.... ViaLase инициировала лечение первого пациента в рамках исследования IDE в США, посвященного безинзизионной лазерной процедуре при глаукоме. Событие состоялось 4 декабря 2025 года....
Статья Компания Ikerian получила сертификат EU-MDR на четыре устройства с искусственным интеллектом
«Значительное количество сертифицированных продуктов на основе ИИ, полученных нами в офтальмологии, подчеркивает нашу приверженность инновациям», — заявил доктор Силлер в пресс-релизе компании.... Эти сертификаты были успешно переведены в соответствие требованиям EU-MDR, что ознаменовало продолжение курса на поддержание высоких стандартов качества в области технологических инноваций в здравоохранении...
Статья Препарат компании Innovent достиг первичной конечной точки при лечении неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации во 2-й фазе клинических исследований
Эти результаты побудили Innovent инициировать в октябре 2023 года клиническое исследование 3-й фазы STAR для IBI302 в дозировке 8 мг.... Полный анализ данных и подробности публикации будут объявлены в ближайшее время....
Статья Amgen объявила положительные результаты фазы 3 исследования тепротумумаба-трбв (TEPEZZA)
экзофтальма на 2 мм или более в парном глазу) на 24-й неделе.... Участники с исходным нарушением слуха были включены в исследование....
Статья FDA присвоило статус RMAT оптогенетической генной терапии RTx-015 при пигментном ретините
Распространенность RP оценивается примерно в 1 случай на 3000–4000 человек в мире.... Позиция в меняющемся терапевтическом ландшафте Разработка RTx-015 отражает более широкий сдвиг в сторону мутационно-независимых методов лечения дегенерации сетчатки....
Статья FDA одобрила Vabysmo компании Genentech: первый бисpecific antibody для терапии влажной формы ВМД и диабетического макулярного отека
В каждый последующий год годовая стоимость снижается до 6570 долларов США.... Ожидалось, что Vabysmo станет доступен в Соединенных Штатах в ближайшие недели после одобрения....
Статья Зрительная резистентная тренировка на системе Okkulo достоверно улучшает сенсомоторные реакции у футболистов
в динамической среде.... Участники: 24 профессиональных футболиста в возрасте от 18 до 30 лет были случайным образом разделены на две группы: — Интервенционная группа: тренировалась дважды в неделю в условиях сниженной освещенности...
Статья ENTOD Pharmaceuticals анонсировала консервирующую систему EyeBS для глазных капель
Компания ENTOD Pharmaceuticals, базирующаяся в Мумбаи, представила новую разработку в области офтальмологической помощи — консервирующую систему для глазных капель под названием EyeBS.... Регуляторные одобрения в нескольких странах подтверждают безопасность, эффективность и совместимость системы с деликатными тканями глаза....
Статья Продолжительность ординатуры по офтальмологии: детальный анализ
Второй год: Переходя на второй год, ординаторы обычно углублялись в субспециальности в рамках офтальмологии.... Значительное место занимал расширенный хирургический опыт, а также у ординаторов была возможность адаптировать обучение в соответствии с личными профессиональными интересами в офтальмологии....
Статья Эли Лилли приобретает права на программу генной терапии MeiraGTx для лечения LCA4
Согласно условиям соглашения: MeiraGTx получит авансовый платеж в размере 75 миллионов долларов США; Компания будет иметь право на получение выплат в размере свыше 400 миллионов долларов США при достижении... в сотрудничество с Эли Лилли в офтальмологии....
Статья Топлайновые результаты фазы IIb исследования Aviceda AVD-104 при географической атрофии
Испытание проводилось в течение двух лет с промежуточным анализом через год.... Испытуемые были разделены на три группы: группа AVD-104 в дозе 2 мг каждые два месяца, группа AVD-104 в дозе 1 мг ежемесячно, группа контроля с авакинкаптадом пеголом в дозе 2 мг ежемесячно....
Статья Atsena Therapeutics и Nippon Shinyaku заключили эксклюзивное лицензионное соглашение по генной терапии ATSN-101
В США маркетинг ATSN-101 будет осуществлять дочерняя компания NS Pharma, Inc. В обмен на это Atsena получила авансовый платеж, поэтапные выплаты и роялти от продаж.... Мы рады сотрудничать с Atsena и внести вклад в развитие их новаторской науки»....
Статья Tenpoint Therapeutics сообщила о положительных результатах фазы 3 для Brimochol PF при лечении пресбиопии
Лечение улучшало зрение вдаль, при этом миоз постепенно регрессировал в течение 10 часов, минимизируя потенциальные трудности со зрением в ночное время.... В исследование были включены 629 участников с эмметропической факичной или псевдофакичной пресбиопией в 47 центрах США (NCT05135286)....
Товары
