Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2029 результатов
Тема Lucentis approval
Основными клиническими исследованиями, подтверждающими эффективность Луцентиса стали 2 основных клинических исследования 3 фазы MARINA и ANCHOR....
Статья Ключевые итоги iNovation(R) Day в рамках ESCRS 2024: фокус на инновациях в офтальмологии
Европейское общество катарактальных и рефракционных хирургов (ESCRS) провело инновационное мероприятие iNovation(R) Day в Барселоне (Испания) 6 сентября 2024 года на площадке Fira Barcelona Gran Via.... Фокус на инновации и клинические потребности Повестка дня была посвящена критическим клиническим вызовам в хирургии переднего сегмента глаза и тому, как прорывные технологические достижения смогут решить...
Статья Европейский регулятор вынес отрицательное заключение по препарату Syfovre для лечения географической атрофии
В своем заключении CHMP отметил, что, хотя исследования показали замедление роста очагов географической атрофии под действием Syfovre, это не привело к клинически значимым преимуществам для пациентов.... Комитет подчеркнул необходимость методов лечения, которые существенно влияют на повседневную жизнь пациентов, и сочёл представленные клинические данные недостаточными в этом отношении....
Статья Lineage запускает доклиническую программу COR1 для лечения заболеваний роговичного эндотелия
испытаний.... Однако для определения её роли в практике потребуются клиническая валидация и данные долгосрочного наблюдения....
Статья Aurion Biotech инициировала дозирование первых пациентов в исследовании фазы 3 ASTRA
Клиническое подтверждение концепции этого подхода было продемонстрировано в более ранних исследованиях под руководством исследователей, особенно в Японии.... Таким образом, клиническое влияние пока не может быть определено....
Статья Skye Bioscience переориентируется после неудачного исследования глаукомы II фазы
Испытание не достигло первичной конечной точки по снижению внутриглазного давления.... В связи с этим компания приняла решение прекратить клиническую разработку и финансирование SBI-100, а также всего офтальмологического портфеля....
Статья Бимекизумаб снижает заболеваемость увеитом у пациентов с аксиальным спондилоартритом
Согласно анализу объединенных данных клинических исследований, пациенты с аксиальным спондилоартритом (axSpA), получавшие лечение препаратом Bimekizumab, продемонстрировали значительно более низкую заболеваемость... Клиническое значение Полученные данные позволяют предположить, что Bimekizumab — двойной ингибитор IL-17A/F — может обеспечивать защитный эффект в отношении увеита у пациентов с axSpA, особенно у тех,...
Статья Тепротумумаб демонстрирует длительную эффективность у пациентов с тиреоидной офтальмопатией
Анализ данных клинических испытаний Исследователи проанализировали объединенные данные клинических исследований за период, превышающий 24-недельный курс лечения, для пациентов из фаз 2, OPTIC и OPTIC-X...
Статья Нейроофтальмология: дисциплина на стыке зрения и работы головного мозга
Тепротумумаб, одобренный FDA в январе 2020 года, стал первой терапией для лечения ТО.... Многие инсультные центры рассматривали возможность острых реперфузионных терапий при ОЦАС, которые исследовались в нескольких текущих международных клинических испытаниях....
Статья Тест на различение форм при разной освещенности показывает надежность у пациентов с пигментным ретинитом и низким зрением
, при условии, что они демонстрируют валидность и клиническую значимость.... Однако демонстрация клинически значимой пользы остается ключевой задачей, особенно в популяциях с поздними стадиями заболевания....
Статья Nicox и Kowa заключили эксклюзивное лицензионное соглашение на разработку NCX 470 в Японии
Ожидалось, что Kowa проведет дополнительные клинические исследования, адаптированные для японских пациентов, в рамках процесса регуляторного одобрения NCX 470 в Японии.... NCX 470 проходил фазу 3 клинических испытаний для снижения ВГД у пациентов с открытоугольной глаукомой или офтальмогипертензией....
Статья Компания Zeiss представила модернизированный OCT Cirrus 6000
стандарты безопасности для соответствия клиническим требованиям.... Адаптируясь к меняющимся требованиям клинической безопасности, обновленная модель включает новые функции кибербезопасности....
Организация ФПДО МГМСУ
С января 2006 года кафедра глазных болезней проводит ежемесячные сертификационные курсы (144 часов), длительностью 1-1,5 месяца В программу курсов включены основные вопросы клинической анатомии и физиологии...
Статья Adverum Biotechnologies инициировала фазу 3 ARTEMIS для генной терапии Ixo-vec при влажной ВМД
В испытание планируется включить около 284 пациентов с влажной ВМД, включая как ранее не леченных, так и ранее леченных пациентов.... Подтверждающие клинические исследования: OPTIC и LUNA Ixo-vec ранее изучалась в исследовании OPTIC (фаза 1) и исследовании LUNA (фаза 2)....
Статья Основные события в офтальмологии за первый квартал 2026 года
Ключевые одобрения FDA и регуляторные решения в первом квартале 2026 года Yuvezzi 2,75%/0,1% (карбахол/бримонидин, Tenpoint Therapeutics Ltd.) был одобрен в качестве первого комбинированного препарата... Интраокулярная линза TECNIS PureSee. 12 марта 2026 года компания Johnson & Johnson объявила, что FDA одобрило ИОЛ TECNIS PureSee с расширенной глубиной фокуса для хирургии катаракты....
Статья Еврокомиссия одобрила Ryjunea для терапии прогрессирующей детской миопии
Клинические данные исследования STAR Одобрение основано на результатах ключевого исследования III фазы STAR, в котором оценивались эффективность и безопасность SYD-101 у детей с прогрессирующей миопией... Согласно данным испытания, Ryjunea замедляла годовое прогрессирование миопии на 30% в течение двух лет по сравнению с плацебо....
Статья Неудача EyePoint: препарат Duravyu не достиг первичной клинической конечной точки в исследовании Фазы 2 по НПДР
Доктор Дукер выразил благодарность участникам, исследователям и персоналу клинических центров, участвовавшим в исследовании PAVIA, пообещав предоставить дополнительные клинические и нормативные обновления... Компания EyePoint Pharmaceuticals также продолжает фокусироваться на развитии своих других клинических инициатив, включая предстоящее исследование LUGANO — ключевое исследование не меньшей эффективности...
Статья Мета-анализ GenSight Biologics подтвердил превосходство Lumevoq при ND4-LHON
Клинически значимое восстановление (CRR) как ключевой показатель эффективности Одним из главных метрик в исследовании стала частота клинически значимого восстановления (Clinically Relevant Recovery, CRR... Эти сравнительные данные необходимы для выработки будущих клинических подходов к ведению ND4-LHON и подчёркивают терапевтический потенциал генной терапии»....
Статья Препарат Novartis для лечения ВМД связан с редкими побочными эффектами со стороны сетчатки
Тем не менее, небольшое число пациентов в клиническом исследовании испытали два воспалительных состояния после лечения бролуцизумабом.... испытаний, у которых развился ретинальный васкулит или окклюзия ретинальных сосудов после введения бролуцизумаба....
Статья Имплант MINIject продемонстрировал стойкую эффективность при глаукоме по итогам 5-летнего наблюдения
STAR-GLOBAL являлось расширенным клиническим исследованием, предназначенным для наблюдения исходов в течение пяти лет после имплантации.... компания работает независимо. iStar Medical продолжает планомерный коммерческий вывод MINIject на рынок Европы и планирует подать заявку на одобрение Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA...
Товары
