Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1569 результатов
Статья EyePoint Получила Положительное Заключение Комитета по Безопасности Данных по Пилотному Фазовому III Испытанию Duravyu
Согласно представленной информации, все пациенты завершили этап недельного визита №8, во время которого участники контрольных групп получили первую дозу препарата Duravyu, и примерно 25% пациентов уже... что компания продолжает сосредоточиваться на своевременном завершении клинического исследования и подготовке к регуляторной сертификации для скорейшего предоставления пациентам доступного лечения препаратом...
Статья SpyGlass Pharma завершила набор пациентов в рамках клинического исследования I/II фазы
Это событие стало важным этапом в оценке инновационной платформы для доставки лекарственных препаратов у пациентов с глаукомой или офтальмогипертензией.... Длительный эффект: устойчивое высвобождение препарата в целевые ткани на срок до трех лет....
Статья Merck & Co завершила сделку по покупке Eyebiotech за 3 млрд долларов
Фармацевтический гигант Merck & Co заключил соглашение о приобретении компании Eyebiotech , специализирующейся на разработке препаратов для лечения заболеваний глаз.... Ведущий препарат компании, находящийся на стадии клинических исследований, Restoret , предназначен для лечения ретинальных заболеваний, которые могут приводить к ухудшению зрения из-за сосудистой экссудации...
Статья Регентон отложил подачу регистрационного досье Елеа-HD после письма FDA
Компания Регентон Фармасьютикалз объявила задержку подачи регистрационных документов препарата Елеа-HD (инъекция афлибертцепта 8 мг в предварительно заполненных шприцах) после получения письма FDA с полным...
Статья Opus Genetics представила 12-месячные данные по генной терапии OPGx-LCA5 на конгрессе ARVO 2025
Компания Opus Genetics представила 12-месячные результаты взрослых пациентов, включенных в продолжающееся клиническое исследование фазы 1/2 ее ведущего экспериментального препарата для генной терапии OPGx-LCA5... В случае одобрения OPGx-LCA5 может стать терапией, меняющей жизнь пациентов....
Статья Atsena Therapeutics привлекла 150 млн долларов на разработку генной терапии заболеваний сетчатки
Средства направлены на ускорение клинической разработки препарата ATSN-201 — кандидата для лечения Х-сцепленного ретиношизиса (XLRS), а также на расширение портфеля офтальмологических ген-терапевтических... Препарат получил следующие регуляторные статусы: Rare Pediatric Disease Designation , Orphan Drug Designation , Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) Designation ....
Статья Stealth BioTherapeutics достигла 50% набора пациентов в исследовании фазы 3 ReNEW по сухой форме ВМД
В ходе исследования оценивается терапевтический потенциал препарата эламипретид (elamipretide) для лечения сухой возрастной макулярной дегенерации (сухой ВМД).... митохондрии В исследовании ReNEW изучаются эффективность, безопасность и фармакокинетика ежедневных подкожных инъекций эламипретида — первого в своем классе митохондриально-направленного исследуемого препарата...
Статья Отчет офтальмологического исследования выявил значительные объемы неиспользуемых лекарств при применении СДПИ для глазных капель
из Медицинской школы Икана на горе Синай (Icahn School of Medicine at Mount Sinai) в Нью-Йорке провели исследование, в ходе которого было выполнено количественное определение объемов утилизируемых препаратов... За шесть недель было выброшено 297 флаконов, при этом в среднем 71,9% препарата оставалось в каждом флаконе....
Статья Эли Лилли расширяет присутствие в офтальмологии приобретением технологий Adverum
В отличие от существующих анти-VEGF препаратов, требующих регулярных инъекций, Иксо-век обеспечивает длительное внутриглазовое высвобождение афлибсерцепта посредством одного введения.... Планирование сделки и финансирование Приобретение получило единогласное одобрение совета директоров Adverum и ожидается завершение в четвертом квартале 2025 года после выполнения необходимых регуляторных...
Статья Ocular Therapeutix Достиг Цели Рандомизации в Фазе III Испытания SOL-R с Использованием Ахпаксили для Влажной Макулярной Дегенерации
Сильная динамика набора участников отражает высокий интерес врачей и пациентов к препаратам, обладающим длительной эффективностью.... После получения положительных результатов компания планирует подать заявку на регистрацию нового препарата (NDA) после публикации результатов SOL-R....
Статья Glaukos получила сертификацию по EU MDR для устройств iStent infinite и iStent inject W
Этот механизм действия аналогичен двухстентовой системе трабекулярного микрошунтирования iStent inject W компании, которая уже одобрена как в США, так и в ЕС.... комментируя значение этих сертификатов, заявил: «Мы удовлетворены получением этих важных регуляторных разрешений для наших ведущих устройств трабекулярного микрошунтирования, что знаменует собой первые одобрения...
Статья FDA присвоило статус RMAT оптогенетической генной терапии RTx-015 при пигментном ретините
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) присвоило статус регенеративной медицины передовой терапии (RMAT) препарату RTx-015 (Ray Therapeutics) — исследовательской... Генная терапия воретиген непарвовек (voretigene neparvovec-rzyl) одобрена для пациентов с подтвержденной биаллельной мутацией RPE65-ассоциированной дистрофии сетчатки, но это представляет собой небольшую...
Статья Зуд век: этиология, терапевтические подходы и методы профилактики
Комплексные стратегии ведения включают соблюдение гигиены век, использование теплых компрессов и применение назначенных лекарственных препаратов.... классы препаратов — как для местного, так и для системного применения — для лечения инфекций, дерматита или воспалительных состояний, вызывающих зуд век....
Статья Витреит: этиология, клиническая картина, диагностика и терапевтическая тактика
Основные направления лечения включали: Этиотропную терапию (антибиотики, противовирусные, противогрибковые препараты); Кортикостероиды (в виде капель, системных препаратов или интравитреальных/периокулярных...
Статья EyePoint Завершила Набор Участников Финальной Фазы III Испытаний Лекарственного Средства Duravyu при Влажной Макулярной Дегенерации
Сохранение безопасности препарата на прежнем уровне Согласно промежуточным данным маскированного наблюдения за безопасностью, выявленный профиль безопасности препаратов Duravyu во время исследований LUGANO... До настоящего момента препарат был протестирован более чем на 190 пациентах в четырех клинических исследованиях, не зафиксированы серьезные побочные эффекты, связанные с лечением глаз или системными органами...
Статья Разработаны инновационные капли для лечения диабетического макулярного отека, достигающие заднего сегмента глаза
Хотя внешне новый препарат напоминает традиционные глазные капли, его механизм действия существенно отличается.... Используя данную инновационную технологию, препарат успешно достигает заднего отдела глаза после распада наночастицы-пончика....
Статья Компания Opus Genetics представила одномесячные данные педиатрического исследования генной терапии OPGx-LCA5 при наследственных заболеваниях сетчатки
Первый педиатрический пациент в возрасте 16 лет получил однократную субретинальную инъекцию препарата OPGx-LCA5.... Важно отметить, что нежелательных явлений, связанных с препаратом, не наблюдалось. Второй педиатрический пациент недавно получил лечение....
Статья Eylea HD продемонстрировал эффективность при удлиненных интервалах дозирования в лечении влажной ВМД и ДМО
Eylea 8 мг получил одобрение в Европейском Союзе, Японии и ряде других стран, а также были поданы дальнейшие регуляторные заявки в дополнительные государства.... Достижения в лечении, такие как инъекции анти-VEGF-препаратов, значительно улучшили результаты, позволяя многим пациентам сохранить или восстановить зрение....
Статья Позитивные результаты фазы II клинических испытаний уркосимода для лечения невропатической боли роговицы
Это делает препарат перспективным средством для управления как воспалительными, так и невропатическими болевыми механизмами.... Дальнейшие планы по разработке препарата и стабильность препарата OKYO Pharma заявила о намерении ускорить клиническое развитие препарата и проводит дополнительные исследования в ближайшее время....
Статья Palatin представил уточненные результаты анализа ответа на терапию PL9643 при синдроме сухого глаза по итогам фазы 3
В исследовании оценивались безопасность и эффективность препарата PL9643 в сравнении с плацебо при лечении синдрома сухого глаза (ССГ).... Важно отметить, что эти результаты соответствуют ключевым критериям одобрения FDA в части улучшения симптомов, основанным на анализе ответа на терапию....
Товары
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Клеточные биорегуляторы в комплексной терапии глазных болезней
Глава 1. ВитОрган-препараты как экстракты клеточн…
