Поиск по российской офтальмологии
Найдено 9323 результатов
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: данные клинических исследований, разрешения регуляторов и запуски продуктов за декабрь 2025 года
ViaLase провела лечение первого пациента в рамках IDE-исследования в США по безинзизионной лазерной процедуре при глаукоме Компания ViaLase объявила о лечении первого пациента в рамках американского исследования... Lotus Pharmaceutical подала заявку NDA на препарат для лечения пресбиопии VIZZ в Южной Корее в партнерстве с LENZ Therapeutics Компании Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics объявили о подаче заявки...
Статья Компания Ikerian получила сертификат EU-MDR на четыре устройства с искусственным интеллектом
«Значительное количество сертифицированных продуктов на основе ИИ, полученных нами в офтальмологии, подчеркивает нашу приверженность инновациям», — заявил доктор Силлер в пресс-релизе компании.... Эти сертификаты были успешно переведены в соответствие требованиям EU-MDR, что ознаменовало продолжение курса на поддержание высоких стандартов качества в области технологических инноваций в здравоохранении...
Статья Обзор индустриальных новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и рыночные запуски
В обзорной статье представлены ключевые события офтальмологической отрасли, произошедшие в период с ноября по декабрь 2025 года.... ViaLase инициировала лечение первого пациента в рамках исследования IDE в США, посвященного безинзизионной лазерной процедуре при глаукоме. Событие состоялось 4 декабря 2025 года....
Статья Amgen объявила положительные результаты фазы 3 исследования тепротумумаба-трбв (TEPEZZA)
экзофтальма на 2 мм или более в парном глазу) на 24-й неделе.... Участники с исходным нарушением слуха были включены в исследование....
Статья FDA присвоило статус RMAT оптогенетической генной терапии RTx-015 при пигментном ретините
Распространенность RP оценивается примерно в 1 случай на 3000–4000 человек в мире.... Позиция в меняющемся терапевтическом ландшафте Разработка RTx-015 отражает более широкий сдвиг в сторону мутационно-независимых методов лечения дегенерации сетчатки....
Статья Препарат компании Innovent достиг первичной конечной точки при лечении неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации во 2-й фазе клинических исследований
Эти результаты побудили Innovent инициировать в октябре 2023 года клиническое исследование 3-й фазы STAR для IBI302 в дозировке 8 мг.... Полный анализ данных и подробности публикации будут объявлены в ближайшее время....
Статья FDA одобрила Vabysmo компании Genentech: первый бисpecific antibody для терапии влажной формы ВМД и диабетического макулярного отека
В каждый последующий год годовая стоимость снижается до 6570 долларов США.... Ожидалось, что Vabysmo станет доступен в Соединенных Штатах в ближайшие недели после одобрения....
Статья Зрительная резистентная тренировка на системе Okkulo достоверно улучшает сенсомоторные реакции у футболистов
в динамической среде.... Участники: 24 профессиональных футболиста в возрасте от 18 до 30 лет были случайным образом разделены на две группы: — Интервенционная группа: тренировалась дважды в неделю в условиях сниженной освещенности...
Статья Эли Лилли приобретает права на программу генной терапии MeiraGTx для лечения LCA4
Согласно условиям соглашения: MeiraGTx получит авансовый платеж в размере 75 миллионов долларов США; Компания будет иметь право на получение выплат в размере свыше 400 миллионов долларов США при достижении... в сотрудничество с Эли Лилли в офтальмологии....
Статья Tenpoint Therapeutics сообщила о положительных результатах фазы 3 для Brimochol PF при лечении пресбиопии
Лечение улучшало зрение вдаль, при этом миоз постепенно регрессировал в течение 10 часов, минимизируя потенциальные трудности со зрением в ночное время.... В исследование были включены 629 участников с эмметропической факичной или псевдофакичной пресбиопией в 47 центрах США (NCT05135286)....
Статья Топлайновые результаты фазы IIb исследования Aviceda AVD-104 при географической атрофии
Испытание проводилось в течение двух лет с промежуточным анализом через год.... Испытуемые были разделены на три группы: группа AVD-104 в дозе 2 мг каждые два месяца, группа AVD-104 в дозе 1 мг ежемесячно, группа контроля с авакинкаптадом пеголом в дозе 2 мг ежемесячно....
Статья Atsena Therapeutics и Nippon Shinyaku заключили эксклюзивное лицензионное соглашение по генной терапии ATSN-101
В США маркетинг ATSN-101 будет осуществлять дочерняя компания NS Pharma, Inc. В обмен на это Atsena получила авансовый платеж, поэтапные выплаты и роялти от продаж.... Мы рады сотрудничать с Atsena и внести вклад в развитие их новаторской науки»....
Статья Продолжительность ординатуры по офтальмологии: детальный анализ
Второй год: Переходя на второй год, ординаторы обычно углублялись в субспециальности в рамках офтальмологии.... Значительное место занимал расширенный хирургический опыт, а также у ординаторов была возможность адаптировать обучение в соответствии с личными профессиональными интересами в офтальмологии....
Статья ENTOD Pharmaceuticals анонсировала консервирующую систему EyeBS для глазных капель
Компания ENTOD Pharmaceuticals, базирующаяся в Мумбаи, представила новую разработку в области офтальмологической помощи — консервирующую систему для глазных капель под названием EyeBS.... Регуляторные одобрения в нескольких странах подтверждают безопасность, эффективность и совместимость системы с деликатными тканями глаза....
Статья Эмпаглифлозин ассоциирован с замедлением прогрессирования диабетической ретинопатии
В 2021 году ею страдали около 26% пациентов в Соединенных Штатах.... У пользователей эмпаглифлозина зафиксирован 741 случай против 712 случаев в группе DPP4i (HR = 1,04). 2....
Статья FDA одобрило дополнение к маркировке NDA, разрешающее повторное введение iDose TR
Данное одобрение дополнительно подтверждает установленный и доказанный профиль безопасности iDose TR и укрепляет его лидирующие позиции в удовлетворении сильного и растущего спроса в офтальмологическом... В интервью Джоэлу Шуману, доктору медицины, из больницы Уиллс Ай в Филадельфии, Пенсильвания, он отметил, что количество подходов с пролонгированным высвобождением и контролируемой доставкой лекарств,...
Статья Еврокомиссия одобрила биоаналог Eylea - FYB203 от Formycon: бренды Ahzantive и Baiama
Регуляторные вехи Ранее, в июне 2024 года, FYB203 уже получил одобрение FDA, что стало значительным шагом вперед в его глобальной доступности для пациентов, нуждающихся в биоаналоговой терапии.... Одобрение FYB203 в ЕС укрепило позиции Formycon на рынке биоаналогов и расширило доступ к экономически эффективным вариантам лечения заболеваний сетчатки в Европе и за ее пределами....
Статья Контроль светового воздействия как метод профилактики наследственной дистрофии сетчатки
Мутации в гене EYS вносят значительный вклад в развитие IRD.... В ходе экспериментов исследователи обнаружили, что, несмотря на сохранение общего количества белка EYS, в ретинальных органоидах пациентов наблюдалось уменьшение EYS-положительных структур в ресничках...
Статья FDA присвоило статус орфанного педиатрического заболевания терапевтическому агенту HORA-PDE6b компании eyeDNA Therapeutics
По оценкам, в США насчитывается около 3000 пациентов с данной формой заболевания, в Европе — 4000, что составляет от 1% до 3% всех случаев пигментного ретинита.... Терапия доставляет функциональную, немутированную копию гена PDE6B непосредственно в субретинальное пространство, обеспечивая быструю экспрессию трансгена и продукцию полноценного белка PDE6b в фоторецепторных...
Статья Внутриглазные кортикостероиды признаны оптимальным методом лечения увеитного макулярного отека
Согласно результатам клинического исследования, опубликованным в июне 2023 года в журнале Ophthalmology, повторные инъекции кортикостероидов продемонстрировали большую эффективность в улучшении зрения... Лечение кортикостероидами показало превосходные результаты в отношении уменьшения отека сетчатки и стало единственной терапией в рамках исследования, которая привела к улучшению зрительных функций....
Товары
