Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1352 результатов
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения пероральному препарату FLQ-101 для лечения ретинопатии недоношенных
Данный статус позволяет ускорить процесс регуляторной оценки FLQ-101 — перспективного средства для лечения заболевания, для которого в настоящее время не существует одобренных профилактических терапий.... Кроме того, FELIQS планирует в следующем году подать заявку на исследование нового препарата (IND) для FLQ-104 — терапевтического средства, нацеленного на лечение промежуточной сухой возрастной макулярной...
Статья Управление мидриазом при хирургии катаракты и имплантации интраокулярных линз: ключевые аспекты
Поддержание мидриаза и контроль послеоперационной боли и воспаления имеют решающее значение для безопасности и успеха операции по удалению катаракты и замене хрусталика.... Адекватный мидриаз обычно достигается местным и/или интракамеральным введением антихолинергических средств, симпатомиметиков или их комбинации, при этом наиболее часто используемыми являются циклопентолат...
Статья Препарат Izervay компании Iveric Bio для лечения географической атрофии получил одобрение FDA
Время имеет значение, зрение имеет значение, безопасность имеет значение при этом разрушительном прогрессирующем заболевании», — заявил в пресс-релизе компании доктор медицинских наук Правин У.... В этих исследованиях оценивались безопасность и эффективность ежемесячного интравитреального введения Izervay в дозе 2 мг у пациентов с географической атрофией (ГА) вторичной по отношению к возрастной...
Статья Пегцетакоплан замедляет прогрессирование поражения при ГА на 1,5 года по данным расширенного исследования GALE
GALE представляло собой фазу 3 открытого многоцентрового расширенного исследования по оценке эффективности и безопасности пегцетакоплана.... Расширенное исследование для оценки долгосрочной безопасности и эффективности пегцетакоплана (APL-2) у пациентов с географической атрофией вторичной по отношению к ВМД (GALE)....
Статья Взаимосвязь артериального давления и глаукомы: анализ факторов риска и перфузионного давления
На самом деле прием пероральных антигипертензивных средств является частой причиной гипотензии.... Оптометристы, ведущие пациентов с глаукомой, могут контролировать безопасность пациентов и выявлять потенциально скрытые факторы, отслеживая такие показатели, как системное АД....
Статья Анализ эффективности интравитреальных инъекций анти-VEGF препаратов в лечении диабетического макулярного отека
Павлова, было посвящено сравнению эффективности и безопасности двух схем интравитреального введения препаратов-ингибиторов фактора роста эндотелия сосудов (анти-VEGF) – ранибизумаба (Lucentis) и афлиберцепта... вывод, что обе схемы терапии демонстрируют высокую клиническую эффективность, однако афлиберцепт может обеспечивать более значительное анатомическое улучшение (редукцию отека) при сравнимом профиле безопасности...
Статья Ocugen завершила этап дозирования в ключевом клиническом исследовании терапии географической атрофии
Структура фазы 1/2 клинического исследования и режимы дозирования Фаза 1/2 клинического исследования ArMaDa была разработана для первоначальной оценки безопасности одностороннего субретинального введения... Заседание Совета по мониторингу данных и безопасности было запланировано на следующий месяц для анализа данных четырехнедельной безопасности по данной когорте перед переходом к высшей дозе — финальному...
Статья Взгляд оптометриста на 2026 год: что на горизонте?
разрабатываемая для разрушения аномального кератина, ранее изучалась в рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом параллельном многоцентровом исследовании 2 фазы, в котором оценивались безопасность... Примечательно, что исследование компании Okyo Pharma по оценке эффективности и безопасности OK-101 0,05% и 0,1% по сравнению с плацебо, начатое в 2025 году, было досрочно прекращено из-за необходимости...
Статья Начало первой фазы клинического исследования OpCT-001 компании BlueRock Therapeutics
Первый этап ориентирован на оценку безопасности терапевтического воздействия путем поэтапного увеличения дозировки.... Второй этап направлен на сбор дополнительной информации о безопасности и эффективности терапии, а также изучение влияния OpCT-001 на функциональные характеристики зрения и анатомические показатели интеграции...
Статья Запуск первого биосимиляра ранибизумаба в Европе
Тева, длительное время занимающаяся коммерциализацией лекарственной формы FYB201 в виде флакона, теперь также будет продвигать версию в формате предварительно заполненных шприцев по всей Европе, повышая...
Статья Синдром белых точек: этиопатогенез, клиническая картина и терапевтические подходы
Фотодинамическая терапия (ФДТ): ФДТ включает введение фотоактивируемого лекарственного средства с последующим применением лазера для воздействия на патологические кровеносные сосуды в глазу.... Защита глаз: Использование соответствующих средств защиты глаз при занятиях, которые могут подвергнуть глаза риску травмы....
Статья Topcon Запускает Институт Digital Health для Исследований в Офтальмологии
Эти возможности позволяют ускорить разработку лекарственных препаратов, поддерживать инклюзивные клинические испытания и улучшать результаты трансляционных исследований в различных заболеваниях....
Статья Nordic Pharma вывела на рынок США каналикулярный гель Lacrifill для терапии синдрома сухого глаза
Синдром сухого глаза часто возникает вследствие различных факторов, таких как старение, условия окружающей среды, прием некоторых лекарственных препаратов, гормональные изменения и сопутствующие заболевания...
Статья Qlaris Bio инициировала фазу 2 клинических исследований QLS-111 при офтальмогипертензии и глаукоме
Дизайн клинических исследований: Исследование Osprey (NCT06016972): оценка безопасности, переносимости и оптимальной дозы QLS-111 в сравнении с плацебо (vehicle) у взрослых с первичной открытоугольной... Исследование Apteryx (NCT06249152): фокус на безопасности и переносимости QLS-111, а также на его дополнительной эффективности в снижении ВГД при комбинации с латанопростом по сравнению с монотерапией...
Статья Outlook Therapeutics представила 12-недельные результаты исследования NORSE EIGHT по препарату ONS-5010 при влажной форме ВМД
Компания Outlook Therapeutics завершила анализ 12-недельных данных по безопасности и эффективности препарата ONS-5010 в рамках клинического исследования NORSE EIGHT, посвященного лечению влажной формы... Профиль безопасности Препарат ONS-5010 продемонстрировал хорошую переносимость; частота глазных нежелательных явлений была сопоставима с таковой в группе ранибизумаба....
Статья Препарат ONS-5010 компании Outlook Therapeutics не достиг цели по не меньшей эффективности в исследовании NORSE EIGHT при влажной форме ВМД
Профиль безопасности ONS-5010 оказался приемлемым, частота нежелательных явлений со стороны глаз была сопоставима с таковой у ранибизумаба.... Заключение Хотя ONS-5010 не достиг своей конечной точки не меньшей эффективности в исследовании NORSE EIGHT, его приемлемый профиль безопасности и сопоставимые с ранибизумабом результаты создают основу...
Статья Топлайновые результаты фазы IIb исследования Aviceda AVD-104 при географической атрофии
Безопасность и побочные эффекты Компания также подтвердила благоприятную безопасность препарата, низкий уровень преобразования в неоваскулярную форму ГА и отсутствие серьезных побочных эффектов, связанных...
Статья Сеть The Optical Company завершила сделку по приобретению трех офтальмологических клиник Adelaide Eye Care
Клиника получила признание благодаря внедрению передовых диагностических технологий, персонализированному подбору средств коррекции зрения и богатому опыту в области контактной коррекции....
Событие ОПТИКА - 2005
организации, дилеры и дистрибьютеры, финансовые и инвестиционные институты управления инвестициями, страховые и лизинговые компании, экспертные центры, учебные заведения, общественные организации, средства... Для поведения презентаций Экспонентов, предоставляются: конференц-зал, технические средства обеспечения (аудио, видео, мультимедийные), возможна организация синхронного перевода, фуршетов, кофе-брейков...
Статья Health Canada одобрила клобетазола пропионат офтальмическую суспензию 0,05% для лечения воспаления и боли после хирургии катаракты
В объявлении не было раскрыто новых сигналов о безопасности.... Лотепреднола формуляции часто выбирают для пациентов с более высоким риском повышения ВГД, вызванного стероидами, из-за их эфирного метаболизма и потенциально улучшенного профиля безопасности....
Товары
Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС 2015
Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…
Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международным непатентованным, группировочны
Лекарственные средства, применяемые в офтальмолог…
Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международ- ным непатентованным, группировоч
В методическом пособии представлены наименования …
Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС Доктор Офтальмология 2012
Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Лекарственная терапия в период беременности и лактации
Шефер, К. Лекарственная терапия в период беременн…