Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1258 результатов
Статья Outlook Therapeutics представила 12-недельные результаты исследования NORSE EIGHT по препарату ONS-5010 при влажной форме ВМД
Повторная подача заявки на получение лицензии на биологический препарат (BLA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) запланирована на первый квартал...
Статья FDA одобрило интраокулярную линзу TECNIS PureSee EDOF от Johnson & Johnson
Johnson & Johnson объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило интраокулярную линзу (ИОЛ) TECNIS PureSee, линзу с расширенной...
Статья Neurotech отчитался о ходе рассмотрения BLA на NT-501 для лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) продлило целевой срок рассмотрения по Закону о сборах за пользование рецептурными лекарствами (PDUFA) на три месяца...
Статья Фонд борьбы со слепотой инициировал исследование гиратной атрофии
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) Министерства здравоохранения и социальных служб США (HHS) предоставляет 1,6 миллиона...
Статья FDA санкционировала Ocugen запуск программы расширенного доступа к терапии пигментного ретинита OCU400
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в августе 2024 года уведомило компанию Ocugen, Inc. о разрешении запустить программу расширенного доступа (Expanded...
Статья Регулятор MHRA выпустил предупреждение о безопасности в отношении прелоадированных ИОЛ NIDEK EyeCee
Управление по контролю качества лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, MHRA) выпустило общенациональное предупреждение о безопасности...
Статья Реклама глазных капель привела к распространению контагиозной бактериальной инфекции: данные CDC
Несмотря на то, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) остановило импорт продукта, вспышки инфекции выявили регуляторные пробелы в контроле за импортируемыми...
Статья Дуга старческой дуги (Arcus senilis): этиология, клиническая картина и подходы к ведению пациентов
Здоровый образ жизни и управление факторами риска способствуют профилактике данного состояния....
Статья Sifi и Avanzanite заключили лицензионное соглашение по препарату Akantior для лечения акантамёбного кератита
Согласно условиям договора, Sifi сохранила за собой управление всеми текущими регуляторными мероприятиями....
Статья 15 ведущих международных конгрессов по офтальмологии 2024 года
Мероприятие охватило различные аспекты офтальмологии, включая результаты исследований, клинические практики и новые технологии. 14.... Конференция была посвящена меняющемуся ландшафту офтальмологической практики на Ближнем Востоке, включая вопросы здоровья глаз и глазного банкирования. 15....
Статья ЭссилорЛюксатика приобретает подразделение оптических линз компании Пукоур
Комментарий руководства Франческо Миллеири, председатель правления и генеральный директор ЭссилорЛюксатики, подчеркнул важность этой покупки, отметив, что объединение усилий позволит значительно расширить...
Статья Стратегический обзор Clearside Biomedical: развитие платформы доставки супрахориоидального пространства
Компания завершила обсуждение конечных этапов второй фазы клинических испытаний препарата CLS-AX с Управлением по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), где были согласованы основные...
Статья Расширение клинических доказательств эффективности имплантата AlloFlo Uveo
словам представителей компании, эти результаты укрепляют доказательную базу, сформированную в ходе продолжающегося исследования CREST, дополнительно подчеркивая клиническую ценность AlloFlo Uveo в управлении...
Статья Результаты двухлетнего исследования FALCON компании Stoke Therapeutics при аутосомно-доминантной оптической атрофии
Препарат STK-002 получил статус орфанного лекарства от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA), что подчеркивает потенциал данного препарата стать первым...
Статья VeonGen провел ребрендинг и получил от FDA статус RPDD для своей генной терапии
Ведущий исследуемый продукт VeonGen, VG801, получил статус орфанного препарата для лечения редких педиатрических заболеваний (Rare Pediatric Disease Designation, RPDD) от Управления по санитарному надзору...
Статья SpyGlass Pharma привлекла 75 млн долларов на испытания системы длительной доставки лекарств при глаукоме
Компания планирует тесное сотрудничество с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для перехода к исследованиям III фазы и получения потенциального разрешения...
Статья Калифорнийский институт регенеративной медицины выделил $4,7 млн на разработку генной терапии наследственной колбочковой дистрофии (синеколбочковой монохромазии)
Цель исследований — получение статуса Investigational New Drug (IND) от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA)....
Статья Formosa Pharmaceuticals и Cipla заключили лицензионное соглашение на коммерциализацию APP13007 в 11 странах
Препарат был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в марте 2024 года....
Статья Harrow расширяет доступ к Vevye через интеграцию с тремя технологическими платформами
Apollo Care: программа, специально разработанная для создания и управления развертыванием программы доплат для Vevye, сосредоточенная на оптимизации доступа пациентов и доступности раствора для лечения...
Статья Бимекизумаб снижает заболеваемость увеитом у пациентов с аксиальным спондилоартритом
Это позиционирует Bimekizumab как перспективный терапевтический вариант для управления риском увеита у пациентов с аксиальным спондилоартритом....
Товары
Товар Форма-ежедневник для создания, систематизации и оптимизации медицинского бизнеса
Данная форма-ежедневник представляет собой пошаго…