Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1566 результатов
Статья Ароматерапия снижает послеоперационную тревожность и боль при окулопластических операциях
Согласно результатам рандомизированного контролируемого исследования, опубликованного в ноябре 2024 года в журнале Ophthalmic Plastic and Reconstructive Surgery , ароматерапия эффективно снижает уровень... MD) из Школы медицины Университета Западной Вирджинии (West Virginia University School of Medicine) включило 60 пациентов, перенесших окулопластические операции в период с августа 2018 года по ноябрь 2020...
Статья Regeneron одержал победу в патентном споре с Novartis по препарату Eylea
В первоначальной жалобе, поданной в Комиссию по международной торговле США в 2020 году, Novartis утверждал, что некоторые предварительно наполненные интравитреальные инъекционные шприцы и, в конечном счёте... В 2021 году Regeneron подал запрос на пересмотр претензий Novartis....
Статья Длительное улучшение зрения при сухой ВМД: результаты расширенного исследования LIGHTSITE 3B
Одобрение FDA и клиническая значимость Valeda Система Valeda получила разрешение FDA в ноябре 2024 года, став первым одобренным методом лечения, направленным на улучшение зрения у пациентов с сухой ВМД... Клинические данные, представленные на ARVO 2025 Подробные результаты были представлены 7 мая 2025 года на ежегодной конференции Ассоциации исследований в области зрения и офтальмологии (ARVO) соисследователями...
Статья Дефицит офтальмологических препаратов в США: более частый и продолжительный по сравнению со средними показателями
Команда оценила данные, зафиксированные с января 2001 года по декабрь 2024 года, чтобы определить частоту и продолжительность дефицита офтальмологических препаратов.... Ophthalmology. 2026 Feb 26:S0161-6420(26)00125-9. doi: 10.1016/j.ophtha.2026.02.025. Epub ahead of print. PMID: 41763579....
Статья Офтальмологическое тестирование как новый рубеж в диагностике постковидного синдрома
Литература Timon Kuchler et al, Persistent endothelial dysfunction in post-COVID-19 syndrome and its associations with symptom severity and chronic inflammation, Angiogenesis (2023).... DOI: 10.1007/s10456-023-09885-6...
Статья Алкон планирует приобретение компании ЛюмиТера и её устройства фотобиомодуляции для лечения сухой возрастной макулярной дегенерации
Устройство получило разрешение FDA в ноябре 2024 года и европейский сертификат CE в ноябре 2018 года. Технология ФБМ уже используется в Европе, Латинской Америке, Сингапуре, Великобритании и США.... Сделка ожидается к третьему кварталу 2025 года, однако точные сроки зависят от соблюдения стандартных условий завершения сделки и одобрения акционеров ЛюмиТера....
Статья Алтеоген получил положительное заключение ЕМА по биосимулянту Эйлуксви
Это рандомизированное двойное слепое параллельное групповое многоцентровое исследование проводилось с июня 2022 года по февраль 2024 года и длилось 52 недели....
Статья Фаза IIb клинических испытаний препарата EXN407 компании Exonate для лечения непролиферативной диабетической ретинопатии и диабетического макулярного отёка
Решение о переходе к фазе IIb основано на положительных результатах проведённого ранее исследования фазы 1b/2а, завершившегося в марте 2024 года.... Запланированное начало фазы IIb запланировано на ранний 2026 год, планируется участие до 140 пациентов из различных международных центров, расположенных в Австралии, Китае и странах Ближнего Востока....
Статья Иантрек завершил раунд финансирования серии C объемом $42 млн для разработки терапии глаукомы
В 2025 году Американская академия офтальмологии опубликовала результаты двойного слепого клинического испытания биореактивной циклоделазии с использованием AlloFlo Uveo.... Компания завершила первую фазу клинических испытаний своего следующего поколения продукта, ожидаемый запуск которого запланирован на 2026 год....
Статья Алкон завершил приобретение Лумитера для расширения портфеля сухого ВМД
Ранее сделка была анонсирована в июле 2025 года и направлена на диверсификацию ассортимента продукции Алкона в области лечения заболеваний сетчатки глаза.... Компания планирует расширение доступности устройства в указанных регионах и проведение дальнейших регуляторных процедур, а также подготовку к глобальному выходу продукта начиная с 2026 года....
Статья Аурион Биотех сообщает позитивные результаты испытаний препарата АURN001
существующие сведения о препарате АURN001 и подтверждают успешность применяемой клеточной терапии роговично-эндотелиального слоя, уже коммерциализированной компанией в Японии после одобрения PMDA в 2024... Компания готовится к проведению важного третьего этапа клинических исследований в США в первой половине 2026 года, демонстрируя оптимизм относительно возможности восстановления зрения миллионов людей с...
Статья Имплант MINIject продемонстрировал стойкую эффективность при глаукоме по итогам 5-летнего наблюдения
Компания iStar Medical также объявила о прекращении партнерства с AbbVie, начатого в 2022 году.... работает независимо. iStar Medical продолжает планомерный коммерческий вывод MINIject на рынок Европы и планирует подать заявку на одобрение Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в 2028...
Статья Компания Alcon представила в США препарат Systane PRO PF для пролонгированного купирования симптомов синдрома сухого глаза
Доступность и перспективы глобального расширения Запуск Systane PRO PF в США начался в феврале 2025 года, при этом глобальное расширение запланировано на 2026 год....
Статья OKYO Pharma присвоено непатентованное наименование уркосимод (Urcosimod) для препарата OK-101
Это исследование, стартовавшее в октябре 2024 года, было завершено, а его основные результаты ожидались в четвертом квартале 2025 года....
Статья Bausch + Lomb представила NutriTears от Blink для терапии синдрома сухого глаза
8 апреля 2026 года.... Ожидалось, что Blink NutriTears появится в отделе средств по уходу за глазами или в онлайн-продажах в большинстве крупных розничных сетей по всей стране к концу июля 2024 года....
Статья Мифическая «болезнь глаз миноги»: офтальмологический анализ интернет-фейка
В сентябре 2024 года в интернете получила распространение ложная информация о так называемой «болезни глаз миноги» (Lamprey Eye Disease), якобы вызывающей слепоту у человека в результате паразитирования... По состоянию на 7 апреля 2026 года научное и медицинское сообщество не располагает доказательствами существования этого заболевания....
Статья Formycon, Teva и Klinge Biopharma заключили соглашение о коммерциализации биосимиляра афлиберцепта FYB203 (AHZANTIVE)
Регуляторный статус В ноябре 2024 года Комитет по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств выдал положительное заключение о разрешении на маркетинг FYB203 под брендами... Ожидалось, что Европейская комиссия объявит свое решение по заявке на регистрацию к концу января 2025 года....
Статья BlueRock Therapeutics и Фонд борьбы со слепотой объединили усилия в рамках исследования наследственных заболеваний сетчатки
Изначально проект, запущенный в 2022 году, был ориентирован на лиц с наследственными заболеваниями сетчатки (ИЗС), вызванными редкими мутациями в одном гене.... В январе 2024 года BlueRock объявила о получении эксклюзивной лицензии на кандидата в клеточную терапию OpCT-001 у FUJIFILM Cellular Dynamics и Opsis Therapeutics....
Статья HealthCare Royalty и Clearside Bio заключили соглашение о финансировании офтальмологических разработок
Дополнительный этапный платёж в размере 20 млн долларов предусмотрен после достижения Xipere второго целевого показателя продаж в 2024 году.... Закрытие сделки ожидалось в течение августа 2022 года....
Событие ГЛАУКОМА: ТЕОРИИ, ТЕНДЕНЦИИ, ТЕХНОЛОГИИ. HRT КЛУБ РОССИЯ – 2007
В прошлом году 35 фирм стали участниками выставки, проходящей в рамках конференции (для справки; в 2003 году их было всего 9, в 2004 – 16, 2005 - 27).... Пропорционально растет и число участников: в 2003 году их было 128, в 2004 – 190, в 2005 – более 300, 2006 – более 400....
Товары
Товар Актуальные вопросы нейроофтальмологии- 2020
Материалы XX научно-практической нейроофтальмолог…
