Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1848 результатов
Статья Atsena Therapeutics опубликовала 12-месячные данные по генной терапии ATSN-101 при врожденном амаврозе Лебера 1 типа
Компания Atsena Therapeutics опубликовала 12-месячные данные по безопасности и эффективности препарата ATSN-101 по результатам фазы I/II клинического исследования.... В исследовании приняли участие 15 пациентов, которым была выполнена субретинальная инъекция препарата ATSN-101....
Новости - ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
В докладе Одиноковой Виктории Олеговны «Сравнительная эффективность современных анти-VEGF препаратов и их возможных осложнений» были обсужены проблемы выбора препарата с целью минимизации нежелательных... Оганесян Евгении Самвеловны «Интравитреальное введение кортикостероидов: показания, риски, осложнения и клинические результаты» были обсуждены современные подходы к интравитреальному введению стероидных препаратов...
Тема Черника-форте не помогает!!!
. 😈 Вопрос: куда можно обратиться с жалобой на производителя, что своим названием он вводит потребителей в заблуждение насчет состава препарата???...
Архив новостей 2014 года | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Результаты эффективности микрохирургического введения препарата «ретиналамин» в теноново пространство больным с экссудативной макулопатией.... Докладчиком было подчеркнуто, как важно учитывать показания к повторному введению препарата, а также противопоказания, когда инъекция анти-VEGF препарата не только не приведет к улучшению состояния сетчатки...
Статья Исследователи NEI подтвердили эффективность глазных капель на основе фрагментов PEDF при наследственных дистрофиях сетчатки
Препарат замедлял дегенерацию сетчатки на животных моделях....
Статья Европейская комиссия одобрила Eylea 8 mg для лечения влажной ВМД и ДМО
Европейская комиссия предоставила разрешение на маркетинг в Европейском союзе препарата Eylea 8 mg (афлиберцепт 8 мг, раствор для инъекций 114,3 мг/мл).... Примечательно, что Eylea 8 mg стал единственным препаратом в ЕС, одобренным для применения с интервалами до 5 месяцев как при влажной ВМД, так и при ДМО....
Статья Эффективность и безопасность нового варианта глазных капель LUMIFY Preservative Free
Испытание достигло поставленной цели, подтвердив статистически значимую сопоставимость двух препаратов в снижении красноты глаз у взрослых пациентов.... Вторичный показатель безопасности показал благоприятный профиль препарата LUMIFY Preservative Free, аналогичный оригинальной версии....
Статья Beacon Therapeutics инициировала ключевое исследование VISTA по терапии AGTC-501 при X-сцепленном пигментном ретините
Компания Beacon Therapeutics объявила о начале лечения первого пациента в рамках ключевого клинического исследования VISTA с ее ведущим препаратом AGTC-501 (laruparetigene zovaparvovec).... Эти материалы предназначены для подачи заявки на лицензию биологического препарата (BLA) в США и заявки на регистрационное удостоверение (MAA) в Европе для лечения пациентов с XLRP....
Дальнозоркость и другие возрастные изменения зрения | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Поэтому получая витамины не в виде препаратов, а в виде свежей зелени, мы тем самым защищаем сетчатку тоже.... И кроме этого, лечение сухой макулодистрофии... можно проводить специальное лечение путем улучшения кровоснабжения глаза, путем применения каких-то сосудистых препаратов, витаминных препаратов....
Статья Панофтальмит: тяжелое воспалительное заболевание всего сосудистого тракта глаза
противовоспалительные средства, включая кортикостероиды (могут вызывать повышение внутриглазного давления, катаракту, глаукому), иммуносупрессанты (метотрексат, азатиоприн) и биологические агенты (анти-TNF-препараты...
Статья Nicox завершила сбор данных в рамках фазы 3b исследования NCX 470 при глаукоме
20 марта 2025 года компания Nicox объявила о завершении сбора данных в клиническом исследовании Whistler фазы 3b, посвященном изучению эффективности препарата NCX 470 в снижении внутриглазного давления... Будущие результаты позволят получить важные сведения о механизме действия и эффективности препарата, что повлияет на развитие методов лечения глаукомы....
Статья Bausch + Lomb и Modulight получили одобрение FDA на фотодинамический лазер для применения с VISUDYNE®
лазерная компания) объявили о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило фотодинамический лазер ML6710i для эквивалентного применения с препаратом... Кристина Аккерман, президент подразделения офтальмологических фармацевтических препаратов Bausch + Lomb, отметила, что фотодинамическая терапия продолжает оставаться важным вариантом лечения для специалистов...
Статья Обзор 2023 года: 15 ключевых прорывов в офтальмологии, случившихся впервые
Университет Ватерлоо разработал первый препарат для борьбы с ВМД и ДМО Инновационное антитело, стимулирующее Wnt-сигнальную сеть, улучшает целостность сосудов сетчатки, предотвращая накопление жидкости... Препарат предназначен для лечения возрастной макулярной дегенерации (ВМД) и диабетического макулярного отека (ДМО). 5....
Статья Opus Genetics представила 12-месячные данные по генной терапии OPGx-LCA5 на конгрессе ARVO 2025
Компания Opus Genetics представила 12-месячные результаты взрослых пациентов, включенных в продолжающееся клиническое исследование фазы 1/2 ее ведущего экспериментального препарата для генной терапии OPGx-LCA5...
Статья Atsena Therapeutics привлекла 150 млн долларов на разработку генной терапии заболеваний сетчатки
Средства направлены на ускорение клинической разработки препарата ATSN-201 — кандидата для лечения Х-сцепленного ретиношизиса (XLRS), а также на расширение портфеля офтальмологических ген-терапевтических... Препарат получил следующие регуляторные статусы: Rare Pediatric Disease Designation , Orphan Drug Designation , Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) Designation ....
Статья Stealth BioTherapeutics достигла 50% набора пациентов в исследовании фазы 3 ReNEW по сухой форме ВМД
В ходе исследования оценивается терапевтический потенциал препарата эламипретид (elamipretide) для лечения сухой возрастной макулярной дегенерации (сухой ВМД).... митохондрии В исследовании ReNEW изучаются эффективность, безопасность и фармакокинетика ежедневных подкожных инъекций эламипретида — первого в своем классе митохондриально-направленного исследуемого препарата...
Статья Отчет офтальмологического исследования выявил значительные объемы неиспользуемых лекарств при применении СДПИ для глазных капель
из Медицинской школы Икана на горе Синай (Icahn School of Medicine at Mount Sinai) в Нью-Йорке провели исследование, в ходе которого было выполнено количественное определение объемов утилизируемых препаратов... За шесть недель было выброшено 297 флаконов, при этом в среднем 71,9% препарата оставалось в каждом флаконе....
Статья Завершение этапа взрослой дозировки в клиническом исследовании генной терапии XLRS компании Atsena
Компания Atsena Therapeutics объявила о завершении этапа взрослой дозировки в рамках второго этапа многоцентрового клинического исследования LIGHTHOUSE фазы 1/2/3, направленного на оценку препарата ATSN... Эти обозначения подчеркивают потенциал препарата для удовлетворения существующего неудовлетворенного медицинского спроса в области офтальмологии....
Статья Регентон отложил подачу регистрационного досье Елеа-HD после письма FDA
Компания Регентон Фармасьютикалз объявила задержку подачи регистрационных документов препарата Елеа-HD (инъекция афлибертцепта 8 мг в предварительно заполненных шприцах) после получения письма FDA с полным... Регентон сообщил, что планирует подать обновленное заявление в январе 2026 года, содержащее новый препаратный наполнитель для устранения выявленных производственных дефектов....
Статья Aldeyra планирует повторную подачу NDA на Reproxalap после успешного исследования III фазы в сухой камере
Компания Aldeyra Therapeutics объявила, что ее экспериментальный препарат для лечения синдрома сухого глаза (ССГ) reproxalap достиг первичной конечной точки в рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом... Препарат первого в классе с активностью при остром и хроническом течении ССГ В Aldeyra подчеркнули, что reproxalap может стать первым исследуемым препаратом для лечения ССГ, по которому имеются ключевые...
Товары
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Клеточные биорегуляторы в комплексной терапии глазных болезней
Глава 1. ВитОрган-препараты как экстракты клеточн…