Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 1233 результатов

Статья FDA одобрило глазные капли с клобетазолом для купирования воспаления и боли после операций на глазах

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило суспензию офтальмологическую клобетазола пропионата 0,05% (APP13007) — новый препарат, разработанный компанией...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,25
Статья Outlook Therapeutics представила 12-недельные результаты исследования NORSE EIGHT по препарату ONS-5010 при влажной форме ВМД

Повторная подача заявки на получение лицензии на биологический препарат (BLA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) запланирована на первый квартал...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,25
Статья FDA одобрило интраокулярную линзу TECNIS PureSee EDOF от Johnson & Johnson

Johnson & Johnson объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило интраокулярную линзу (ИОЛ) TECNIS PureSee, линзу с расширенной...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,25
Статья Neurotech отчитался о ходе рассмотрения BLA на NT-501 для лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) продлило целевой срок рассмотрения по Закону о сборах за пользование рецептурными лекарствами (PDUFA) на три месяца...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,25
Статья Фонд борьбы со слепотой инициировал исследование гиратной атрофии

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) Министерства здравоохранения и социальных служб США (HHS) предоставляет 1,6 миллиона...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,25
Статья FDA санкционировала Ocugen запуск программы расширенного доступа к терапии пигментного ретинита OCU400

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в августе 2024 года уведомило компанию Ocugen, Inc. о разрешении запустить программу расширенного доступа (Expanded...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,25
Статья Регулятор MHRA выпустил предупреждение о безопасности в отношении прелоадированных ИОЛ NIDEK EyeCee

Управление по контролю качества лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, MHRA) выпустило общенациональное предупреждение о безопасности...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,25
Статья Реклама глазных капель привела к распространению контагиозной бактериальной инфекции: данные CDC

Несмотря на то, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) остановило импорт продукта, вспышки инфекции выявили регуляторные пробелы в контроле за импортируемыми...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,25
Статья Дуга старческой дуги (Arcus senilis): этиология, клиническая картина и подходы к ведению пациентов

Здоровый образ жизни и управление факторами риска способствуют профилактике данного состояния....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,25
Статья Регенерон получил одобрение FDA на EYLEA® для лечения ретинопатии недоношенных

Компания Regeneron Pharmaceuticals сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило применение инъекционного препарата EYLEA® (афлиберцепт...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,25
Статья Sifi и Avanzanite заключили лицензионное соглашение по препарату Akantior для лечения акантамёбного кератита

Согласно условиям договора, Sifi сохранила за собой управление всеми текущими регуляторными мероприятиями....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,25
Статья ЭссилорЛюксатика приобретает подразделение оптических линз компании Пукоур

Комментарий руководства Франческо Миллеири, председатель правления и генеральный директор ЭссилорЛюксатики, подчеркнул важность этой покупки, отметив, что объединение усилий позволит значительно расширить...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,24
Статья Стратегический обзор Clearside Biomedical: развитие платформы доставки супрахориоидального пространства

Компания завершила обсуждение конечных этапов второй фазы клинических испытаний препарата CLS-AX с Управлением по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), где были согласованы основные...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,23
Статья Расширение клинических доказательств эффективности имплантата AlloFlo Uveo

словам представителей компании, эти результаты укрепляют доказательную базу, сформированную в ходе продолжающегося исследования CREST, дополнительно подчеркивая клиническую ценность AlloFlo Uveo в управлении...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,23
Статья Пилотное применение роботизированной платформы Polaris при проведении первой в мире операции по удалению катаракты

В долгосрочной перспективе компания стремится получить разрешение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) и вывести продукт на рынок....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,23
Статья Результаты двухлетнего исследования FALCON компании Stoke Therapeutics при аутосомно-доминантной оптической атрофии

Препарат STK-002 получил статус орфанного лекарства от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA), что подчеркивает потенциал данного препарата стать первым...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,23
Статья Topcon Запускает Институт Digital Health для Исследований в Офтальмологии

Инновационный институт функционирует самостоятельно, обладает собственной структурой управления и поддерживает глобальное сотрудничество с промышленностью, клиническими учреждениями и технологическими...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,23
Статья VeonGen провел ребрендинг и получил от FDA статус RPDD для своей генной терапии

Ведущий исследуемый продукт VeonGen, VG801, получил статус орфанного препарата для лечения редких педиатрических заболеваний (Rare Pediatric Disease Designation, RPDD) от Управления по санитарному надзору...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,23
Статья SpyGlass Pharma привлекла 75 млн долларов на испытания системы длительной доставки лекарств при глаукоме

Компания планирует тесное сотрудничество с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для перехода к исследованиям III фазы и получения потенциального разрешения...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,23
Статья Калифорнийский институт регенеративной медицины выделил $4,7 млн на разработку генной терапии наследственной колбочковой дистрофии (синеколбочковой монохромазии)

Цель исследований — получение статуса Investigational New Drug (IND) от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA)....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,23