Поиск по российской офтальмологии
Найдено 301 результатов
Статья Синдром пигментной дисперсии: клиническая картина, факторы риска и подходы к лечению
К ним относятся генетическая предрасположенность, возраст и такие рефракционные нарушения, как высокая миопия (близорукость).... Генетическая предрасположенность: Синдром пигментной дисперсии часто встречается у членов одной семьи, что указывает на генетический компонент....
Статья Исследователи разработали экспериментальную «живую глазную каплю» для восстановления ран роговицы
Исследование под названием «Генетически модифицированные микробы, колонизирующие глаз, которые доставляют противовоспалительный цитокин интерлейкин-10, улучшают восстановление ткани роговицы» демонстрирует... , что Corynebacterium mastitidis — бактерия, обитающая на поверхности глаза — может быть генетически модифицирована для секреции противовоспалительного цитокина интерлейкина-10 (IL10)....
Статья Генная терапия восстановила зрение у детей с тяжелой формой ретинальной дистрофии
Четверо детей младшего возраста с тяжелыми зрительными нарушениями, обусловленными редким генетическим дефицитом гена AIPL1 , достигли значительного улучшения зрения после применения инновационной генной...
Статья Синдром белых точек: этиопатогенез, клиническая картина и терапевтические подходы
Генетическая предрасположенность: Некоторые люди могут иметь генетическую предрасположенность к развитию определенных синдромов белых точек.... Исследования выявили специфические генетические маркеры, ассоциированные с этими состояниями....
Статья Клинические результаты исследования LUCE-1 AAVB-081 при Usher-синдроме типа 1B
обновленные клинические данные фазы I/II LUCE-1 исследования, оценивающего эффективность и безопасность препарата AAVB-081 — двухкомпонентной векторной генной терапии, направленной на коррекцию генетической...
Статья SalioGen Therapeutics определила SGT-1001 в качестве кандидата для разработки терапии болезни Штаргардта
О болезни Штаргардта Болезнь Штаргардта — это генетическое заболевание глаз, которое приводит к прогрессирующей потере зрения, обычно начинаясь в детском или подростковом возрасте.... Болезнь Штаргардта вызывается мутациями в гене ABCA4, что приводит к накоплению липофусцина в пигментном эпителии сетчатки....
Специалист Саакян Светлана Владимировна
основное направление - органосохранное лечение внутриглазных, орбитальных опухолей у взрослых и детей, реконструктивные и пластические операции, молекулярно-генетическая диагностика офтальмоонкология и...
Статья RetinalGenix и LabCorp запустили платформу фармако-генетического картирования DNA/RNA/GPS
Эта новая программа объединяет генетическое тестирование с высокоразрешающей визуализацией сетчатки для получения данных как об офтальмологических, так и о системных заболеваниях.... Программа позволяет проходить генетическое тестирование и исследование сетчатки анонимно, сопоставлять генетические и ретинальные биомаркеры и способствует формированию нового стандарта раннего выявления...
Статья Цонулярная катаракта: этиология, факторы риска и клиническая картина
Генетические факторы: некоторые люди могли иметь более высокую генетическую предрасположенность к развитию цонулярной катаракты вследствие унаследованных генетических факторов....
Статья Связь между кортикальной слепотой и шизофренией: анализ эпидемиологических данных
Генетические и биологические факторы: Возможно, существуют еще до конца не изученные генетические или биологические факторы.... Генетические мутации или пути развития, ведущие к врожденной слепоте, также могли обеспечивать защиту от развития шизофрении....
Статья Дистрофия роговицы Фукса: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Причины дистрофии Фукса Точная причина дистрофии Фукса окончательно не выяснена, но предполагается её генетическая природа.... Точная причина неизвестна, но предполагается связь с генетической мутацией, поражающей клетки роговицы....
Статья Микробиом кишечника как этиопатогенетический фактор при наследственных дистрофиях сетчатки
В центре внимания оказались мутации гена CRB1 (Crumbs homolog 1), экспрессирующегося в сетчатке и ответственного за поддержание гемато-ретинального барьера....
Статья Компьютерная модель сетчатки открывает перспективы лечения потери зрения
Эти модели позволили изучить, каким образом различные конфигурации генетических сетей влияют на выбор типа нейрона, который должна сформировать клетка.... Эти результаты свидетельствуют о гибкости генетических путей, определяющих судьбу клеток сетчатки, что меняет традиционные представления о последовательности развития нейронов....
Статья Получение гранта учеными Университета Хьюстона для изучения гена PRPH2, связанного с заболеваниями сетчатки
Однако молекулярные механизмы, лежащие в основе заболеваний, обусловленных мутациями в гене PRPH2, остаются недостаточно изученными.... На сегодняшний день отсутствует клинически значимая терапия для заболеваний, вызванных мутациями в гене PRPH2, заявил доктор Аль-Убаиди....
Статья Новый подход к изучению регенерации глаза с использованием улиток Pomacea canaliculata
Ученые также разработали генетические инструменты, позволяющие создавать стабильные вариации генов для лучшего понимания механизмов регенерации глаза.... Ангус Давсон, доктор философии, Университет Ноттингема, отметил широкие перспективы открытия: Работа демонстрирует потенциал улиток Pomacea canaliculata как уникальной системы для выявления генетических...
Статья Ключевые гены первичной открытоугольной глаукомы: итоги масштабного генетического исследования
Целью работы было выявление генетических факторов и биологических процессов, участвующих в развитии ПОУГ.... Интеграция генетических данных с измерениями экспрессии генов на уровне отдельных клеток в тканях глаза, значимых для глаукомы, позволила исследовательской группе идентифицировать многочисленные гены и...
Статья Генная терапия пигментного ретинита подтвердила эффективность на доклинических моделях
Терапия разработана для коррекции специфических мутаций в гене родопсина — белка, необходимого для работы светочувствительной системы глаза.... По оценкам Левина, метод может быть эффективен более чем для 100 известных мутаций родопсина....
Статья Колеобразная связь: как высокий и низкий уровень ЛПВП повышают риск возрастной макулярной дегенерации
В работе также были идентифицированы специфические генетические варианты, связанные с метаболизмом ЛПВП, которые вносят вклад в развитие ВМД.... Что касается генетических вариантов, то варианты в генах ABCA1 и LIPC, участвующих в метаболизме ЛПВП, оказывали протективное действие против ВМД....
Статья Компания Nanoscope объявила о положительных результатах терапии пигментного ретинита с использованием генно-терапевтического препарата MCO-010
инновационного генно-терапевтического препарата MCO-010, предназначенного для лечения тяжелой потери зрения, вызванной поздними стадиями пигментного ретинита (ПР), независимо от вызвавшей заболевание генетической... мутации....
Статья Ocugen Заключила Лицензионное Соглашение с Kwangdong на Коммерциализацию OCU400 в Южной Корее
Описание OCU400 OCU400 представляет собой потенциальную однократную терапию, предназначенную для лечения пигментного ретинита путем коррекции генетических мутаций, лежащих в основе заболевания.... Это подход, направленный на устранение множества генетических вариантов, связанных с данным заболеванием....
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации